伊特斯格列齐特片

成人服用量

（片剂）（胶囊剂） 成人：格列齐特起始剂量为每日40∼80mg，口服1~2次。之后，为使患者血糖得到最佳控制，可根据病情分2次服用，每日最高剂量可增至320mg。单次服用不得超过160mg。必须根据患者的病情调整剂量。肥胖患者或单用本品治疗未能获得适当疗效的患者，可能需要加用其他治疗。 （缓释片） 成人：格列齐特每日1次30~120mg，于早晨口服，并根据血糖值调整剂量。即使忘记服药，也不得增加次日的服用剂量。与其他降糖药合用时，应根据患者个体的代谢反应（血糖、糖化血红蛋白）调整剂量。 * 初始剂量 推荐初始剂量为每日30mg。 - 如血糖控制满意，则维持该剂量。 - 如血糖控制不满意，可至少间隔1个月逐渐增至每日60、90、120mg。若用药15日后血糖仍未下降，则从用药第2周末开始增加剂量。每日最大剂量不得超过120mg。 * 从格列齐特80mg转换为格列齐特缓释片30mg时，对于已使用格列齐特80mg且病情稳定的患者，按照“格列齐特80mg=格列齐特缓释片30mg”的原则给药。 * 从其他口服降糖药转换为格列齐特缓释片30mg时，应考虑既往降糖药的剂量及半衰期。通常无需任何过渡性停药期即可转换，因此可从本品每日30mg开始，并根据各患者的代谢反应，按照“初始剂量”部分所述逐渐增加剂量。 对于从半衰期较长的磺脲类降糖药转换治疗的患者，为避免两种药物叠加作用导致低血糖风险，需停药数日。 * 与其他口服降糖药合用 本品可与双胍类、α-糖苷酶抑制剂或胰岛素合用。 * 65岁以上患者及肾功能衰竭患者 本品可按照与65岁以下且肾功能正常患者相同的方法处方。 * 有低血糖风险的患者 - 营养摄入不足或营养不良 - 严重或中度代偿性内分泌疾病（垂体前叶功能不全、甲状腺功能减退、促肾上腺皮质激素功能不全） - 长期和/或大剂量皮质类固醇治疗中断 - 严重血管疾病（严重冠状动脉性心脏病、严重颈动脉疾病、弥漫性血管疾病） → 建议从每日最低剂量30mg开始给药。

本药属于磺酰脲类药物，可能会引起低血糖，因此必须严格遵循用法和用量。 特别是低血糖症可能会严重，需要住院治疗或给予葡萄糖。 本药不应应用于糖尿病酮症酸中毒、糖尿病昏迷、1型糖尿病患者、重度肝或肾功能障碍患者。 此外，重度感染、外伤、手术前后患者及有胃肠道疾病的患者也应避免使用。 曾对本药或类似药物出现过过敏反应的患者，孕妇或哺乳期妇女，正在服用某些抗真菌药物如咪康唑的患者也应禁止使用。 对遗传性乳糖代谢异常的患者也不予投药。 对低血糖风险较高的老年人、肾或肝功能较弱的患者、内分泌疾病患者、营养状况不良或饮食不规律的患者、进行剧烈运动的患者、过度饮酒的患者应谨慎使用。 服用本药期间应定期检测血糖和尿糖，以确认效果和副作用出现，并在出现低血糖症状时立即摄入碳水化合物。 低血糖症状包括虚弱、头痛、颤抖、意识混乱、嗜睡等，严重时可能会导致昏迷。 本药与多种药物可能发生相互作用，因此若正在服用其他药物，必须与医生或药剂师咨询。 孕期或有怀孕计划的女性不应使用，哺乳期女性也不应服用本药。 对儿童的安全性尚未确立，老年人因低血糖风险需更加小心。 在过量服用时可能会出现低血糖症状，如有意识丧失或严重症状时应立即就医。 服用本药期间在驾驶或操作机械时应留意低血糖症状。 将本药储存于儿童不能接触到的地方，不建议转移至其他容器。

低血糖，乏力，强烈的饥饿感，震颤，头痛，感觉异常，兴奋，注意力下降，攻击性，恶心，呕吐，倦怠，睡眠障碍，认知能力降低及反应迟缓，抑郁，混乱，视觉及语言障碍，失语症，不完全性瘫痪，眩晕，自我控制能力丧失，谵妄，浅呼吸，心动过缓，嗜睡，意识障碍，抽搐，出汗，心悸，皮肤寒冷潮湿，焦虑，心动过速，高血压，心绞痛，深静脉，血小板减少症，贫血，白细胞减少症，粒细胞减少症，无粒细胞症，AST升高，ALT升高，ALP升高，肝功能障碍，肝炎，黄疸，伴随呕吐的消化不良，恶心，腹痛，腹泻，便秘，瘙痒，皮疹，荨麻疹，血管性水肿，红斑，大水疱皮疹，麻疹性半球状皮疹，水泡反应，视觉障碍

本药应储存在通气良好的密封容器内，温度宜在1至30度的室温下保存。 如此存放可以长时间保持药物的效果。

外观

白色的圆形片剂

包装单位

30片/瓶,300片/瓶