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卡维地洛 12.5mg
片剂 · 处方药
京东制药有限公司

品目基准编码 200402352 · 申报 2004.12.06 · 医保编码 648101770
治疗高血压、稳定型心绞痛,作为充血性心力衰竭的辅助治疗
本药物用于辅助治疗原发性高血压、慢性稳定性心绞痛以及充血性心力衰竭等心血管疾病。尤其与利尿剂、强心苷、ACE抑制剂及其他血管扩张剂合用,可增加疗效。通过此药物,有助于控制血压并改善心脏功能。这是有助于缓解患者症状和维持健康心血管功能的药物。
未经医生指示,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两日口服卡维地洛每日1次、每次12.5 mg,此后口服每日1次、每次25 mg。 (2) 通常口服每日1次、每次25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增加至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后若疗效不足,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两日口服本药每次12.5 mg、每日2次,此后口服每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增加至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本药治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本药治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本药每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者能够良好耐受该治疗时,增加至每次6.25 mg、每日2次,服用2周后增加至每次12.5 mg、每日2次,服用2周后再增加至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg患者每次50 mg、每日2次。 4) 为控制吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,降低体位性低血压的发生率。
本药物不应在某些特定患者中使用。例如,有过对本药物或其成分过敏反应的人应避免使用。 心脏功能非常弱或有心脏传导问题的患者、处于心源性休克状态的患者使用时可能有风险。 此外,有哮喘或慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病或有这种病史的人,应避免使用,因为本药物可能会导致支气管收缩,恶化症状。 有糖尿病引起的代谢紊乱的患者或严重肝功能损害的患者、孕妇或可能怀孕的女性、哺乳期的女性也不应服用本药物。 有周围循环障碍的人,应谨慎使用本药物,因为可能会干扰血液循环。 此外,遗传上不能消化乳糖的人也不应服用本药物。 使用本药物时,糖尿病患者、过敏反应较严重或对β-阻滞剂敏感的人,应谨慎使用。 特别是老年人或低血压者在首次服用或增加剂量时应特别小心。 并且,若合并其他心脏疾病或同时服用某些药物也应需谨慎。 本药物可能会导致头晕、头痛、疲劳等轻微症状,也可能少见引发幻觉、抑郁、睡眠障碍等精神症状。 心脏相关问题包括心率减慢或心脏功能恶化的风险,因此需要定期检查。 要注意血压急剧下降或失去意识的风险。 消化系统相关症状包括恶心、呕吐、腹泻等,同时可能会出现皮疹或瘙痒,偶尔会有严重过敏反应。 长期服用本药物时需要定期检查心脏功能、血压、肝功能和肾功能,突然停药可能会导致心脏病症状加重,因此应逐渐降低剂量。 在驾驶或操作危险机械时,需要注意可能出现的头晕或嗜睡。 与其他药物合用时可能会有相互作用,因此必须咨询医生或药剂师。 特别是与影响血压或心率的药物、糖尿病药物、镇静剂、抗抑郁药等合用时应十分小心。 怀孕或哺乳的女性应避免服用本药物,可能怀孕的女性在服用前必须确认。 18岁以下的儿童或青少年使用安全性尚未确认,因此最好避免使用。 老年人可能因肝功能下降而导致药物浓度增高以及因血压过度降低而有中风等风险,因此应从小剂量开始,并良好观察状况。 超量服用可能会出现血压降低、心率减慢、心脏功能减弱、休克和呼吸困难等,需立即就医。 本药物可能因光照而变色,因此应储存在防光容器内,并放在儿童触及不到的地方。 避免变换药物容器以维护品质。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物对光敏感,因此应存放于不透光的容器中。此外,为了安全存储,建议在室温,即1摄氏度到30摄氏度之间存放。
赤褐色圆形药片
100片(10片/铝铝包装×10)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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京东制药有限公司

卡维地洛 25mg
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(株)钟根堂

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宗勤堂股份有限公司

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(株)钟根堂

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