カディラン錠12.5ミリグラム(カルベジロール)

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大服用量は25 mg、1日最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療法（ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の慣例的治療法）が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限にする必要がある。 1) 通常、初期治療には本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

この薬は特定の患者には使用しないべきです。例えば、この薬やその成分にアレルギー反応があった方は投与してはいけません。 心機能が非常に弱い、または心臓の伝導に問題がある患者、心原性ショック状態の患者に投与すると危険です。 また、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患がある方、あるいは過去にこの病歴があった方は、この薬が気管支を収縮させ症状を悪化させる可能性があるため使用しないべきです。 糖尿病による代謝異常のある患者や重度の肝機能障害の患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方もこの薬を服用してはいけません。 末梢循環障害のある方は、この薬が血液循環を妨げる可能性があるため注意が必要です。 また、遺伝的に乳糖を消化できない方もこの薬を服用してはいけません。 この薬を使用する際は、糖尿病患者、アレルギー反応が強い、又はベータブロッカーに敏感な方、心臓や腎機能が弱い方には慎重に投与すべきです。 特に高齢者や血圧が低い方は、初めて服用する場合や用量を増やす場合に注意が必要です。 また、他の心疾患がある場合や特定の薬物を併用する場合も注意が必要です。 この薬を服用すると、めまいや頭痛、疲労といった軽い症状が現れることがあります。稀に幻覚、うつ、睡眠障害といった精神症状も生じる可能性があります。 心臓関連の問題としては心拍数が遅くなる、あるいは心機能が悪化する危険があるため、定期的な検査が必要です。 血圧が急激に低下したり意識を失う危険もあるため注意が必要です。 消化器系の症状としては吐き気、嘔吐、下痢などが現れることがあり、皮膚の発疹やかゆみ、稀に重度のアレルギー反応も働く可能性があります。 この薬は長期間使用する場合、心機能や血圧、肝臓および腎機能を定期的に検査する必要があり、突然服用を中止すると心疾患の症状が悪化する可能性があるため、徐々に用量を減らすべきです。 運転や危険な機械操作を行う場合、めまいや眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 他の薬物と併用する際は相互作用がある可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談するべきです。 特に血圧や心拍数に影響を与える薬物、糖尿病薬、鎮静剤、抗うつ剤などと一緒に服用する際は注意が必要です。 妊娠中の女性や授乳中の方は、この薬を服用してはいけません。また、妊娠の可能性がある女性は、服用前に必ず確認するべきです。 18歳未満の子供や青少年に対する安全性は確認されていないため、使用しない方が良いです。 高齢者は肝機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があり、過度の血圧低下により脳卒中などの危険があるため、低用量から開始し状態をよく観察すべきです。 過剰摂取時には血圧低下、心拍数減少、心機能低下、ショック、呼吸困難などが現れる可能性があるため、直ちに医師の助けを求めるべきです。 この薬は光により変色する可能性があるため、遮光容器に保管し、子供の手が届かない場所に保管するべきです。 他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため避けるべきです。

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、抑うつ、不眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、心停止、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性発疹、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症に伴う高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、心筋の弱化、心停止、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光に敏感なため、光が入らない遮光容器に保管すべきです。また、薬を安全に保管するため、室温、つまり1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

赤みがかった茶色の円形錠剤

包装単位

100錠(10錠/Alu-Alu×10)