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富马酸比索洛尔 5mg
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埃里森制药有限公司

品目基准编码 200402318 · 申报 2004.08.13 · 医保编码 620500060
治疗左心室收缩功能下降的稳定型慢性心力衰竭、高血压和心绞痛
1. 高血压和心绞痛的治疗用于控制血压并减轻心脏负担。 2. 在治疗左心室收缩功能减退的稳定型慢性心力衰竭时,本药可与ACE抑制剂及利尿剂联合使用,以改善心脏功能。
早晨空腹或早餐时,勿咀嚼,随饮料送服。 1. 高血压、心绞痛 成人:口服富马酸比索洛尔,每次 5-10mg,每日 1 次。 轻症患者 5mg 即可,重症患者使用 10mg。特殊情况下,每日最大剂量可达 20mg。重度肾、肝功能损害患者每日用量不得超过 10mg。可根据年龄、症状适当增减剂量。 2. 稳定型慢性心力衰竭 成人:口服富马酸比索洛尔,每日 1 次,并按以下方案逐渐增加剂量。应在心力衰竭无急性症状、病情稳定时开始使用本品。 剂量递增阶段 本品的初始剂量为每日 1.25mg。观察耐受性,每次间隔至少 2 周,依次逐渐增加至 2.5mg、3.75mg、5mg、7.5mg、10mg。维持剂量为每日 1 次 10mg。推荐的每日最大剂量为每日 1 次 10mg。 剂量递增期间,应密切观察患者状况,包括血压、心率,以及心力衰竭症状是否加重。 治疗剂量调整 若患者不能良好耐受最大推荐剂量,可考虑逐渐减量。 发生短暂的心力衰竭症状加重、低血压或心动过缓时,建议调整合并用药的剂量。 必要时,可能需要暂时减少本品剂量或停药;之后待心力衰竭症状稳定,可考虑恢复使用本品或增加剂量。 突然停用本品可能导致心力衰竭症状急性加重,因此建议逐渐减量。 使用本品治疗稳定型慢性心力衰竭通常需要长期进行。 肝功能损害或肾功能损害患者 由于尚无该类慢性心力衰竭患者的药代动力学资料,为这些患者递增剂量时应特别谨慎。 老年人 无需调整本品剂量。
儿童:由于本品尚无用于儿童的经验,不建议使用。
本药在某些心脏疾病或肾脏及肝脏功能严重受损的患者中使用经验不足,因此需要注意。 支气管哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者在使用本药时需同时服用支气管扩张剂,可能会加重哮喘症状,因此需要小心。 本药可能引起过敏反应,肾上腺素治疗并不总是有效。 银屑病患者或有银屑病病史的患者需谨慎考虑本药的风险与收益。 特定激素肿瘤患者在使用本药之前应先给予其他药物。 本药可能掩盖甲状腺功能亢进的症状,因此甲状腺疾病患者需小心。 用药初期需要定期监测健康状况,若突然停药可能会导致心脏状况恶化,务必根据医生的指示逐渐停药。 糖尿病酮症酸中毒,严重心动过缓,心源性休克,肺高压引起的右心衰竭,急性心力衰竭等特定状态的患者不得使用。 怀孕中或有怀孕可能的妇女,可能会对胎儿和新生儿造成副作用,因此不应给予。 哺乳期间,应避免在服用本药时进行母乳喂养,因为本药可能会分泌入乳汁。 儿童的安全性尚未确认,因此不建议用于儿童。 老年人应以低剂量开始并观察情况,谨慎用药,肾脏或肝脏功能受损时需调整剂量。 本药可能影响驾驶或机械操作,因此在用药初期或更改剂量时要注意,避免与酒精一起服用。 过量使用时可能出现严重的心动过缓,低血压,支气管痉挛,心力衰竭加重,低血糖等症状,应立即寻求医疗救助。 长期服用时,需定期检测心脏功能,血压,肝脏及肾脏功能,并因与其他药物有较多相互作用,在服用期间一定要告知医生所用的药物。 特别是在与钙通道阻滞剂,中枢神经系统药物,抗心律失常药物,降糖药物等合用时,需注意副作用风险。 在接受麻醉前,请务必告知医务人员正在服用本药,并在必要时应逐渐停药。 本药应存放在儿童无法接触的地方,并应保存在原包装中以保持质量。
窦性心动过缓、心力衰竭加重、四肢冰冷或麻痹、低血压、头晕、头痛、恶心、呕吐、腹泻、便秘、无力、疲劳、房室传导障碍、体位性低血压、睡眠障碍、抑郁症、支气管痉挛、肌萎缩及痉挛、噩梦、幻觉、流泪减少、听力障碍、过敏性鼻炎、过敏反应、肝炎、性功能障碍、结膜炎、银屑病加重或引发银屑病样皮疹、脱发
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放于密封容器中,以防空气和湿气进入。此外,存放温度应保持在1度至30度之间的室温。
一侧有折断槽,双面凸起的心形浅黄色薄膜包衣片
30片/瓶,300片/瓶,500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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