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比索洛尔 fumarate 5mg
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埃里森制药有限公司

品目基准编码 200402318 · 申报 2004.08.13 · 医保编码 620500060
改善高血压和心绞痛,治疗左心室收缩功能减退的稳定型慢性心力衰竭
1. 高血压和心绞痛的治疗用于控制血压并减轻心脏负担。 2. 在治疗左心室收缩功能减退的稳定型慢性心力衰竭时,本药可与ACE抑制剂及利尿剂联合使用,以改善心脏功能。
晨起空腹时或在早餐时用饮料服用,不去咀嚼。 1. 高血压,心绞痛 作为比索洛尔富马酸盐,口服一次5-10毫克,每日一次。 轻症者服用5毫克,重症者服用10毫克,特殊情况下可每日最大20毫克。 重度肾脏及肝脏损害患者每日不得超过10毫克。 2. 稳定型慢性心力衰竭 初始给药量为每日1.25毫克,需观察耐受性,再按顺序逐步增加为2.5毫克,3.75毫克,5毫克,7.5毫克,10毫克,每个阶段间隔超过2周。维持量为每日1次10毫克。推荐的每日最大剂量为每日1次10毫克。 在剂量增加期间,需要密切监测血压,心率等患者状况及心力衰竭症状的恶化情况。 治疗剂量调整 如在最大推荐剂量下耐受性差,可考虑逐渐减少剂量。 如出现心力衰竭症状恶化、低血压或心动过缓,建议联用药物更改剂量。 如有必要,可能需要临时减少或中止本药物的剂量,随后若心力衰竭症状稳定,再考虑恢复给药或增加剂量。 本药物的突然停用可能会引起心力衰竭症状的急性恶化,因此建议逐渐减少剂量。 本药物治疗稳定型慢性心力衰竭通常为长期治疗。 肝损害或肾损害患者 对于患有慢性心力衰竭的这一患者群体,药物动力学信息尚未确认,因此在给这些患者增大剂量时特别小心。 老年人 该药物不需要调整剂量。 儿童 因对儿童的使用经验不足,因此不建议给予。
因对儿童的使用经验不足,因此不建议给予。
本药在某些心脏疾病或肾脏及肝脏功能严重受损的患者中使用经验不足,因此需要注意。 支气管哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者在使用本药时需同时服用支气管扩张剂,可能会加重哮喘症状,因此需要小心。 本药可能引起过敏反应,肾上腺素治疗并不总是有效。 银屑病患者或有银屑病病史的患者需谨慎考虑本药的风险与收益。 特定激素肿瘤患者在使用本药之前应先给予其他药物。 本药可能掩盖甲状腺功能亢进的症状,因此甲状腺疾病患者需小心。 用药初期需要定期监测健康状况,若突然停药可能会导致心脏状况恶化,务必根据医生的指示逐渐停药。 糖尿病酮症酸中毒,严重心动过缓,心源性休克,肺高压引起的右心衰竭,急性心力衰竭等特定状态的患者不得使用。 怀孕中或有怀孕可能的妇女,可能会对胎儿和新生儿造成副作用,因此不应给予。 哺乳期间,应避免在服用本药时进行母乳喂养,因为本药可能会分泌入乳汁。 儿童的安全性尚未确认,因此不建议用于儿童。 老年人应以低剂量开始并观察情况,谨慎用药,肾脏或肝脏功能受损时需调整剂量。 本药可能影响驾驶或机械操作,因此在用药初期或更改剂量时要注意,避免与酒精一起服用。 过量使用时可能出现严重的心动过缓,低血压,支气管痉挛,心力衰竭加重,低血糖等症状,应立即寻求医疗救助。 长期服用时,需定期检测心脏功能,血压,肝脏及肾脏功能,并因与其他药物有较多相互作用,在服用期间一定要告知医生所用的药物。 特别是在与钙通道阻滞剂,中枢神经系统药物,抗心律失常药物,降糖药物等合用时,需注意副作用风险。 在接受麻醉前,请务必告知医务人员正在服用本药,并在必要时应逐渐停药。 本药应存放在儿童无法接触的地方,并应保存在原包装中以保持质量。
严重过敏反应(荨麻疹,严重肿胀,胸闷,呼吸困难,冷汗,面色苍白),严重皮肤异常反应(伴随高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口腔/眼粘膜疼痛),呼吸问题(气短或呼吸困难,哮喘发作,伴随咳嗽+发热的呼吸异常),肝功能异常(黄疸,皮肤或眼睛发黄,全身非常疲惫),严重神经系统症状(突然的
心动过缓,心力衰竭加重,四肢发冷或麻木,低血压,头晕,头痛,恶心,呕吐,腹泻,便秘,无力,疲劳,房室传导障碍,体位性低血压,睡眠障碍,抑郁,支气管痉挛,肌肉萎缩及抽搐,噩梦,幻觉,泪液减少,听力障碍,过敏性鼻炎,瘙痒,潮红,皮疹,肝炎,性功能障碍,结膜炎,银屑病加重,脱发
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放于密封容器中,以防空气和湿气进入。此外,存放温度应保持在1度至30度之间的室温。
一侧有折断槽,双面凸起的心形浅黄色薄膜包衣片
30片/瓶,300片/瓶,500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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