比索波尔片(富马酸比索洛尔)

成人服用量

于早晨空腹或早餐时，用液体送服，不得咀嚼。 1. 高血压、心绞痛 成人 富马酸比索洛尔每次5-10mg，每日1次口服。 轻症患者5mg已足够，重症患者给予10mg。特殊情况下，每日最大可给予20mg。 可根据年龄、症状适当增减剂量。 肝功能或肾功能损害患者 对于患有轻度及中度肝功能或肾功能损害的高血压、心绞痛患者，通常无需调整本品剂量。重度肝功能损害及肾功能损害患者 (肌酐清除率 < 20ml/min)每日给药不得超过10mg。 2. 稳定型慢性心力衰竭 成人 按以下方法逐渐增加富马酸比索洛尔剂量，每日1次口服。应在心力衰竭急性症状消失、病情稳定时开始使用本品。 剂量递增阶段 本品初始剂量为每日1.25mg。观察耐受性，每次增加一级，依次递增至2.5mg、3.75mg、5mg、7.5mg、10mg，每级之间间隔至少2周。维持剂量为每日1次10mg。推荐的每日最大剂量为每日1次10mg。 剂量递增期间，应密切观察患者状况(如血压、心率)及心力衰竭症状是否加重。 治疗剂量调整 最大推荐剂量耐受性不佳时，可考虑逐渐减量。 如发生一过性心力衰竭症状加重、低血压或心动过缓，建议调整合并用药的剂量。 必要时可能需要暂时减少本品剂量或停药；之后心力衰竭症状稳定时，应考虑重新开始使用本品或增加剂量。 突然停用本品可能导致心力衰竭症状急性加重，因此建议逐渐减量。 使用本品治疗稳定型慢性心力衰竭通常属于长期治疗。 肝功能或肾功能损害患者 由于尚未获得此类慢性心力衰竭患者的药代动力学资料，增加这些患者的剂量时应特别谨慎。 老年患者 无需调整本品剂量。

儿童服用量

儿童 由于缺乏本品用于儿童的经验，不建议给药。

本药在某些具有特定疾病或状态的心力衰竭患者中未有使用经验，因此需谨慎使用。 特别是1型胰岛素依赖型糖尿病患者、严重肾功能或肝功能障碍患者、限制性心肌病患者、严重组织瓣膜病患者、近期经历过心肌梗死的患者、先天性心脏疾病患者等在使用本药时需要谨慎。 支气管哮喘或慢性阻塞性肺病患者需要与支气管扩张剂联合使用，而哮喘患者的气道阻力可能会增加，因此可能需要额外治疗。 本药可能会增加对过敏原的过敏反应，肾上腺素治疗可能并非总是有效。 银屑病患者或有银屑病病史的人应仔细考虑本药的风险和收益，谨慎给药。 铬亲嗜性瘤患者应先给予α-阻滞剂，再使用本药。 因本药可能掩盖甲状腺功能亢进的症状，因此需要小心，且在给药初期需定期检查。 如突然停止本药，心脏状况可能会恶化，因此对缺血性心脏病患者尤其应缓慢减量并停药。 糖尿病性酮症酸中毒、严重心动过缓、心因性休克、肺动脉高压引起的右心衰竭、急性心力衰竭、严重低血压、严重外周循环障碍、心动功能减退症候群、怀孕及可能怀孕的女性、严重哮喘患者等不应使用。 支气管哮喘、充血性心力衰竭、控制困难的糖尿病、严重肝肾障碍、麻醉药联合使用、脱敏治疗中的患者等应谨慎使用。 在服用本药期间，可能会出现心动过缓、血压下降、心力衰竭恶化、头晕、头痛、消化系统症状、乏力、疲劳等各种副作用，因此在出现症状时应咨询医疗人员。 长期使用时应定期检查心脏功能及肝、肾功能，尤其在出现心动过缓或低血压时需要调整剂量。 由于与其他药物有较多相互作用，在服用期间应告诉医疗人员所有正在服用的药物，尤其与钙通道阻滞剂、中枢作用降压药等联合使用时需特别小心。 孕妇或可能怀孕的女性不应服用本药，哺乳期妇女需避免使用或停止哺乳。 尚未确认对儿童的安全性，因此不推荐使用。 老年患者应从低剂量开始，并密切观察病情。 驾驶或操作机械时因个体差异需要小心，尤其在治疗初期或药物更换时需更加小心。 过量服用可能导致严重的心动过缓、低血压、支气管痉挛、心力衰竭恶化等症状，因此需立即就医并接受适当治疗。 本药应存放在儿童触及不到的地方，存放在原包装中以防止质量下降或误用。

心动过缓、心力衰竭加重、肢体冷感或麻痹、低血压、头晕、头痛、恶心、呕吐、腹泻、便秘、无力、疲劳、房室传导障碍、直立性低血压、睡眠障碍、抑郁症、支气管痉挛、肌肉萎缩及痉挛、噩梦、幻觉、流泪减少、听力障碍、过敏性鼻炎、过敏反应（瘙痒、潮红、皮疹）、肝炎、性功能障碍、结膜炎、牛皮癣加重或诱发牛皮癣样皮疹、脱发、晕厥

本药可能对空气或湿气敏感，因此必须存放在密封容器中。建议保持存放温度在1度到30度之间的室温。这样可以保持药物的效果和安全性。

外观

一侧有切割槽的双凸心形淡黄色薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，200片/瓶