ビソポール錠（ビソプロロールフマル酸塩）

成人服用量

朝の空腹時または朝食時に噛まずに飲料とともに服用します。 高血圧、狭心症：ビソプロロールフマル酸塩として1回5-10mgを1日1回経口投与します。 軽度の場合5mg、重度の場合10mg投与し、特別な場合は1日最大20mgまで投与可能です。 肝障害または腎障害患者：重度の肝障害および腎障害患者（クレアチニンクリアランス< 20ml/min）は、

小児服用量

小児に対する使用経験がないため投与は推奨されません。

この薬は心不全患者のうち特定の病気や状態を持つ方々に使用経験がないため、注意が必要です。 特に1型インスリン依存性糖尿病患者、重度の腎機能または肝機能障害患者、制限性心筋症患者、重大な組織弁障害患者、最近心筋梗塞を経験した患者、先天性心疾患患者などはこの薬の使用に慎重を要します。 喘息や慢性閉塞性肺疾患の患者は気管支拡張剤とともに使用する必要があり、喘息患者の場合は気道抵抗が増加する可能性があり追加治療が必要になることがあります。 この薬はアレルゲンに対する過敏反応を増加させる可能性があり、アドレナリン治療が常に効果的ではない場合があります。 乾癬患者または乾癬歴のある場合には、この薬のリスクと利益をよく考慮して注意して投与してください。 クロム親和性細胞腫患者は、まずα-ブロッカーを投与した後にこの薬を使用する必要があります。 甲状腺中毒症の症状がこの薬によって隠れる可能性があるため注意が必要で、投与初期には定期的な検査が必要です。 この薬を突然中止すると心状態が悪化する可能性があるため、特に虚血性心疾患患者は徐々に減量して中止する必要があります。 糖尿病性ケトアシドーシス、重度の徐脈、心源性ショック、肺高血圧による右心不全、急性心不全、重度の低血圧、重度の末梢循環障害、動機能不全症候群、妊婦および妊娠可能性のある女性、重度の喘息患者には使用しないでください。 気管支喘息、うっ血性心不全、コントロールが困難な糖尿病、重度の肝腎障害、麻酔薬併用、脱感作治療中の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用している間、徐脈、血圧低下、心不全の悪化、めまい、頭痛、消化器症状、無力感、疲労などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は医療従事者に相談してください。 長期投与時には心機能および肝臓、腎臓機能を定期的に検査する必要があり、特に徐脈や低血圧が見られる場合は用量調整が必要です。 他の薬剤との相互作用が多いため、服用中のすべての薬を医療従事者に知らせる必要があり、カルシウム拮抗剤、中枢作用の高血圧薬などと併用する際には特に注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しないでください。また、授乳中の場合も使用を避けるか授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確認されておらず使用は推奨されていません。 高齢者は低用量から開始し、状態を慎重に観察しながら投与する必要があります。 運転や機械操作を行う場合は個人差があるため注意が必要であり、治療初期や薬物変更時には特に注意が必要です。 過剰摂取時には重度の徐脈、低血圧、気管支けいれん、心不全の悪化などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、元の容器に保管して品質の劣化や誤用を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

徐脈、心不全の悪化、低血圧、気管支けいれん、心不全の急性悪化、突然の投与中止による心状態の悪化、心筋梗塞のリスク増加、ペースメーカーなしの2、3度房室ブロック、心源性ショック、肺高血圧による右心不全、重度の低血圧、徐脈による重大な副作用、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、深刻な神経系症状、重度の浮腫および排尿異常、肝異常（

軽度の副作用

徐脈、心不全の悪化、四肢の冷感または麻痺、低血圧、めまい、頭痛、悪心、嘔吐、下痢、便秘、無力症、疲労、房室ブロック、起立性低血圧、睡眠障害、うつ病、気管支けいれん、筋萎縮およびけいれん、悪夢、幻覚、涙の減少、聴覚障害、アレルギー性鼻炎、かゆみ、発赤、発疹、肝炎、性機能障害、結膜炎、乾癬の悪化または乾癬様発疹、脱毛、失神

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。そうすることで薬の効果と安全性を長く維持できます。

外形

片側に切れ目が入った両面が膨らんだ心臓型の淡黄色のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶