贝塔普罗片(富马酸比索洛尔)

成人服用量

早晨空腹或早餐时服用，用饮料送服，不要咀嚼。 高血压、心绞痛：富马酸比索洛尔每次5-10mg，每日1次，口服。症状轻微时5mg即可，症状严重时给予10mg。特殊情况下，每日最大剂量可达20mg。根据年龄、症状适当增减剂量。 高血压、心绞痛——肝功能损害或肾功能损害患者：对于患有轻度和中度肝功能损害或肾功能损害的高血压、心绞痛患者，通常无需调整本品剂量。重度肝功能损害患者及肾功能损害患者（肌酐清除率 < 20ml/min），每日剂量不得超过10mg。 稳定型慢性心力衰竭：富马酸比索洛尔按以下方法逐渐增加剂量，每日1次口服。应在心力衰竭急性症状消失、病情稳定时开始使用本品。 剂量递增阶段：本品初始剂量为每日1.25mg。观察耐受性，每次增加剂量后至少间隔2周，依次缓慢增至2.5mg、3.75mg、5mg、7.5mg、10mg。维持剂量为每日1次10mg。推荐的每日最大剂量为每日1次10mg。 剂量递增期间，应密切观察患者的血压、心率等状态以及心力衰竭症状是否加重。 治疗剂量调整：如患者不能很好地耐受最大推荐剂量，可考虑逐渐减量。如出现短暂的心力衰竭症状加重、低血压或心动过缓，建议调整合并用药的剂量。必要时可暂时降低本品剂量或停药；之后待心力衰竭症状稳定，可考虑重新开始使用本品或增加剂量。突然停用本品可能导致心力衰竭症状急性加重，因此建议逐渐减量。本品用于治疗稳定型慢性心力衰竭通常需长期治疗。 稳定型慢性心力衰竭——肝功能损害或肾功能损害患者：由于尚无此类慢性心力衰竭患者的药代动力学资料，为这些患者递增剂量时应特别谨慎。 老年人：无需调整本品剂量。

儿童服用量

儿童：由于缺乏本品用于儿童的经验，不建议使用。

本药对某些疾病或状态下的心力衰竭患者无使用经验，需要谨慎使用。 特别是在1型胰岛素依赖性糖尿病患者、重度肾脏和肝功能障碍患者、限制性心肌病、严重瓣膜疾病、近期经历心肌梗死的患者、先天性心脏病患者应谨慎使用。 对支气管哮喘或慢性阻塞性肺病患者应与支气管扩张剂一起使用，有时可能需要增加支气管扩张剂的剂量。 本药可能增加过敏反应的风险，肾上腺素治疗可能并不总是有效。 患有牛皮癣或有牛皮癣病史的患者须谨慎考虑本药的风险和益处。 嗜铬细胞瘤患者在使用α-拮抗剂后应使用本药。 副甲状腺功能亢进症状可能会被本药掩盖，因此需要注意。 首次使用时，应定期检查状态，突然停药可能会加重心脏情况，因此必须逐渐停药。 糖尿病酮症酸中毒、严重心动过缓、心源性休克、肺动脉高压引起的右心衰竭、急性心力衰竭、严重低血压、严重外周循环障碍、动机功能障碍综合症患者、怀孕或可能怀孕的女性、重度哮喘患者等不应使用本药。 对支气管哮喘、呼吸道阻塞、充血性心力衰竭、难以控制的糖尿病、重度肝-肾功能障碍、麻醉剂联合用药、脱敏治疗中的患者、1度房室传导阻滞、异型心绞痛、外周动脉阻塞症患者应谨慎给予。 使用本药期间可能出现心动过缓、低血压、心力衰竭加重、头晕、头痛、恶心、呕吐、腹泻、便秘、疲劳、无力等副作用，偶尔会出现肝功能异常、过敏反应、性功能障碍等。 长期使用时，应定期检查心功能、血压、脉搏等，还应注意肝肾功能。 本药同其他β-拮抗剂一样，可能掩盖甲状腺功能亢进症状，因此需要谨慎。 本药可能与多种药物相互影响，因此正在使用其他药物时，必须告知医生，特别是与钙通道阻滞剂、中枢作用的降压药、抗心律失常药、MAO抑制剂、胰岛素、麻醉剂等联合使用时应谨慎。 怀孕或可能怀孕的女性不应使用本药，因可能对胎儿或新生儿造成低血糖或心动过缓等副作用，需要谨慎管理。 哺乳期间也建议避免使用本药。 对儿童的安全性未得到确认，因此不建议使用。 老年人应从低剂量开始观察状态给药，重度肾脏或肝功能障碍者需调整剂量。 本药可能影响驾驶或机械操作能力，尤其在治疗初期或改变药物时需注意，若与酒精一同使用需更加小心。 过量使用时可能出现心动过缓、低血压、支气管痉挛、急性心力衰竭、低血糖等症状，需要进行适当的急救处理。 本药应存放在儿童接触不到的地方，务必保留在原包装中以防止质量下降或误用。

心动过缓，心力衰竭加重，四肢冰冷或麻木，低血压，头晕，头痛，恶心，呕吐，腹泻，便秘，乏力，疲劳，房室传导障碍，直立性低血压，睡眠障碍，抑郁症，支气管痉挛，肌肉萎缩和痉挛，噩梦，幻觉，流泪减少，听觉障碍，过敏性鼻炎，过敏反应（瘙痒，红肿，皮疹），肝炎，性功能障碍，结膜炎，牛皮癣加重或引发牛皮癣样皮疹，脱发，晕厥

本药应存放在密封容器中，以防暴露于空气或湿气。此外，药物应存放在1度至30度之间的室温中，而非过热或过冷的地方。

外观

一侧有折断线，双面凸起，呈心形的淡黄色薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶