ベタプロール錠（ビソプロロールフマル酸塩）

成人服用量

朝食前または朝食と共に噛まずに飲みます。 高血圧、狭心症の場合は1回5-10mgを1日1回経口投与します。 軽度の場合は5mg、重度の場合は10mgを投与し、特別な場合は1日最大20mgまで投与できます。 安定型慢性心不全の場合、初回投与量は1日1.25mgで、2週間以上の間隔で2.5mg、3.75mg、5

小児服用量

小児に対する使用経験がないため投与が推奨されません。

この薬物は特定の疾患や状態を有する心不全患者に使用した経験がないため、注意が必要です。 特に1型インスリン依存性糖尿病患者、重度の腎・肝機能障害患者、拘束性心筋症、重篤な弁障害、最近心筋梗塞を経験した患者、先天性心疾患者には慎重に使用すべきです。 気管支喘息や慢性閉塞性肺疾患を持つ患者には気管支拡張剤との併用が必要であり、場合によっては気管支拡張剤の用量を増やす必要があるかもしれません。 この薬物はアレルギー反応を増加させる可能性があり、アドレナリン治療が常に効果的とは限りません。 乾癬患者や乾癬の病歴のある患者は、リスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 クロム親和性細胞腫患者は、α-ブロッカー投与後にこの薬を使用すべきです。 甲状腺機能亢進症の症状がこの薬によって隠される可能性があるため注意が必要です。 初めて使用する際には定期的に状態を確認し、急に薬を中止すると心状態が悪化する可能性があるため、必ず徐々に中止する必要があります。 糖尿病性ケトアシドーシス、重度の徐脈、心因性ショック、肺高血圧症による右心不全、急性心不全、重度の低血圧、重篤な末梢循環障害、動機能不全症候群患者、妊娠中または妊娠可能性のある女性、重度の喘息患者にはこの薬を使用してはいけません。 気管支喘息、呼吸器閉塞症、鬱血性心不全、調整の難しい糖尿病、重度の肝・腎障害、麻酔薬との併用、脱感作療法中の患者、1度の房室ブロック、異型狭心症、末梢動脈閉塞症患者には慎重に投与すべきです。 この薬を使用中に徐脈、低血圧、心不全の悪化、めまい、頭痛、悪心、嘔吐、下痢、便秘、疲労、無力症などの副作用が現れる可能性があり、まれに肝機能異常、アレルギー反応、性機能障害などが生じることがあります。 長期使用する場合、心機能検査及び血圧、脈拍等を定期的に確認し、肝臓と腎臓の機能にも注意を払う必要があります。この薬は他のベータブロッカーと同様に甲状腺機能亢進症の症状を隠す可能性があるため、注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬物を服用中であれば必ず医師に知らせ、特にカルシウム拮抗薬、中枢作用血圧降下薬、抗不整脈薬、MAO阻害薬、インスリン、麻酔薬等と併用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠可能性のある女性はこの薬を使用すべきではなく、胎児や新生児に低血糖や徐脈等の副作用が現れる可能性があるため慎重な管理が必要です。 授乳中の場合もこの薬を服用する際は母乳授乳を避けることが望ましいです。 小児に対する安全性は確認されていないため使用しません。 高齢者は低用量から始めて状態を観察しながら投与すべきであり、重度の腎または肝障害がある場合は用量を調整する必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、特に治療初期や薬物変更時には注意が必要となり、アルコールと併用する場合は更に注意が必要です。 過剰摂取時には徐脈、低血圧、気管支けいれん、急性心不全、低血糖などの症状が現れる可能性があり、適切な救急処置が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して品質の低下や誤用を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

アレルギー反応（じんましん、重度の浮腫）、呼吸困難、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛）、呼吸障害（息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常）、肝異常（皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるくなる）、深刻な神経系の症状（ひどい頭痛、閃光のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常

軽度の副作用

徐脈、心不全の悪化、四肢の冷感または麻痺、低血圧、めまい、頭痛、悪心、嘔吐、下痢、便秘、無力感、疲労、房室伝導障害、起立性低血圧、睡眠障害、抑うつ、気管支けいれん、筋萎縮およびけいれん、悪夢、幻覚、涙液減少、聴覚障害、アレルギー性鼻炎、過敏反応（かゆみ、紅斑、発疹）、肝炎、性機能障害、結膜炎、乾癬の悪化または乾癬型発疹の誘発

この薬は空気や湿気に曝露しないよう、必ず密閉容器に保管してください。また、薬は極端に高温または低温の場所ではなく、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外形

片面に切り込みのある両面が凸状の心形の淡黄色のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶