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普伐他汀钠 20mg
片剂 · 处方药
迎珍制药有限公司

品目基准编码 200400922 · 申报 2004.09.23 · 医保编码 642401680
治疗高脂血症,预防心血管疾病(心肌梗死、缺血性脑卒中等)
本药物用于治疗原发性高脂血症,包括高胆固醇血症和高胆固醇与高甘油三酯血症的复合型。并且,它有助于降低在高风险患者(如心肌梗塞或冠状动脉心脏病风险高的特定人群)中的LDL胆固醇水平,从而减少心肌梗塞的发生和因心血管疾病导致的死亡风险。特别适用于饮食疗法无法控制的45岁以上男性中有血管病史、糖尿病、吸烟等心血管风险因素的患者。此外,本药在有心肌梗塞或不稳定型心绞痛病史的患者中预防心肌梗塞复发,帮助减少心血管再通手术的需要及降低中风风险。本药在改善心血管健康及预防并发症方面具有重要作用。
开始治疗前,患者应开始低胆固醇饮食,并在治疗期间持续坚持。 通常起始剂量为10㎎、20㎎或40㎎,每日1次,单次给药。 可根据患者反应将剂量增加至最高40㎎。 维持剂量为每日1次10∼40㎎。 1)对于有心肌梗死或不稳定型心绞痛病史的患者,治疗目标为“降低心肌梗死、心血管血运重建需要、缺血性脑卒中及短暂性脑缺血发作的风险”,可通过普伐他汀钠40㎎/day实现。较低剂量的疗效尚未研究。 2)正在接受环孢素等免疫抑制剂治疗的患者:起始剂量为5∼10mg,增加剂量时应格外谨慎。每日最大剂量为20mg。 但肾移植患者每日剂量不得超过10mg。
本药应避免在特定患者中使用。例如,对本药有过敏或过敏反应的患者,活动性肝病患者,孕期或可能怀孕的女性,哺乳期女性,儿童,严重肝或肾功能障碍的患者,肌肉疾病患者,以及胆汁流动不畅的患者等。 此外,本药含有乳糖,对于乳糖不耐受或有特定遗传性代谢异常的患者应禁止使用。 对重度肝功能或肾功能障碍的患者应谨慎使用,并且需注意与某些药物联合使用时可能增加肌肉损伤风险。 服用本药期间可能出现皮疹、过敏症状、消化不良、肝功能异常、肌肉疼痛或无力、肾功能异常、头痛、眩晕、失眠等副作用。 特别可能出现肌肉相关的异常反应,如肌病或横纹肌溶解症,如果出现严重的肌肉疼痛或无力,应立即告知医生。 本药通过抑制胆固醇合成从而降低血中胆固醇水平,但在怀孕期间可能对胎儿有害,因此怀孕或计划怀孕的女性应禁用。 老年人由于身体功能下降,可能需要调整剂量。 本药可能与其他药物相互作用,因此正在服用其他药物时必须通知医疗人员。 在用药前应通过血液检查等必要检查确认高胆固醇血症是否确诊,并在治疗期间定期进行血液检查。 若出现过量用药,应立即在医院进行肝功能检查等适当监测。 本药应存放在儿童触及不到的安全地方,避免更换容器存放,因为这可能会影响药物质量。 用药时应在晚餐后一次性服用,且与特定的抗酸药或离子交换树脂共同服用时需调整服药时间。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭的容器中,以防止空气或湿气影响。建议存放在1度至30度的室温范围内。
淡红色长方形片
100片/PTP(10片/PTP*10), 100片/瓶, 300片/瓶, 30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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