プラスタン錠20ミリグラム（プラバスタチンナトリウム）

成人服用量

治療を開始する前に、患者は低コレステロール食を開始し、治療中にもこれを継続しなければなりません。 通常の初期用量は10mg、20mgまたは40mgの単回量で1日1回です。 患者の反応に応じて最大40mgまで増量できます。 維持用量は1日1回10〜40mgです。 心筋梗塞または不安定狭心症の病歴がある患者においての治療目標は40mg/da

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬にアレルギーがあるか過敏症のある患者、肝疾患が活性化されている患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、子供、重度の肝または腎機能障害のある患者、筋疾患のある患者、胆汁が正しく流れない患者などには投与しません。 また、この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝異常のある患者には投与してはいけません。 重度の肝障害や腎障害があるかその病歴のある患者に対しては慎重に使用すべきであり、特定の薬剤と併用した場合に筋肉損傷のリスクが増加することがあるため注意が必要です。 この薬を服用中には皮膚発疹やアレルギー症状、消化障害、肝機能異常、筋肉痛や無力感、腎機能異常、頭痛、めまい、不眠などの副作用が現れることがあります。 特に筋肉関連の異常反応である筋病症や横紋筋融解症が発生する可能性があるため、筋肉痛や疲労感が悪化した場合は直ちに医師に通知する必要があります。 この薬はコレステロール合成を抑制して血中コレステロール値を低下させますが、妊娠中には胎児に有害である可能性があるため、妊娠中または妊娠計画中の女性は服用してはいけません。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、用量調整が必要かもしれません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 投与前に血液検査など必要な検査を行い、高コレステロール血症が確実であるか確認し、治療中にも定期的に血液検査を受けるべきです。 過量服用があった場合は直ちに病院で肝機能検査など適切なモニタリングを受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管すべきであり、容器を変えて保管することは品質に影響を与える可能性があるので避けるべきです。 服用時には夕食後に1日1回投与することが効果的であり、特定の制酸薬やイオン交換樹脂と一緒に服用する場合は服用時間を調整する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、血小板減少、白血球減少、溶血性貧血、皮膚筋炎、重度の肝機能異常（ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP、総ビリルビン値上昇）、肝異常（黄疸を含む）、重度の浮腫、重度のアレルギー反応、横紋筋融解症およびそれに伴う急性腎不全、重度の浮腫または排尿異常、深刻な神経系症状（急性筋無力症、眼筋無力症

軽度の副作用

発疹、掻痒、下痢、吐き気、嘔吐、便秘、腹痛、胃部不快感、口内炎、胸焼け、腹部膨満感、食欲不振、血圧低下、関節炎、関節痛、筋肉病変、頭痛、めまい、不眠、末梢神経障害、うつ病、倦怠感、疲労、睡眠障害、記憶力減退、物忘れ、記憶喪失、記憶障害、混乱、尿酸上昇、血尿、脱毛、勃起不全、さまざまな皮膚変化（小結節、脱色、皮膚・粘膜乾燥

この薬は空気や湿気から保護するため必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

淡紅色の長方形の錠剤

包装単位

100錠/PTP（10錠/PTP×10）、100錠/瓶、300錠/瓶、30錠/瓶