普拉克斯坦片20毫克(普拉伐他汀钠)

成人服用量

开始治疗前，患者应开始低胆固醇饮食，并在治疗期间持续进行。 通常的起始剂量为10mg、20mg或40mg单次剂量，每日一次。 根据患者反应可增加至最高40mg。 维持剂量为每日一次10~40mg。 在有心肌梗塞或不稳定型心绞痛病史的患者中，治疗目标为40mg/日。

本药应避免在特定患者中使用。例如，对本药有过敏或过敏反应的患者，活动性肝病患者，孕期或可能怀孕的女性，哺乳期女性，儿童，严重肝或肾功能障碍的患者，肌肉疾病患者，以及胆汁流动不畅的患者等。 此外，本药含有乳糖，对于乳糖不耐受或有特定遗传性代谢异常的患者应禁止使用。 对重度肝功能或肾功能障碍的患者应谨慎使用，并且需注意与某些药物联合使用时可能增加肌肉损伤风险。 服用本药期间可能出现皮疹、过敏症状、消化不良、肝功能异常、肌肉疼痛或无力、肾功能异常、头痛、眩晕、失眠等副作用。 特别可能出现肌肉相关的异常反应，如肌病或横纹肌溶解症，如果出现严重的肌肉疼痛或无力，应立即告知医生。 本药通过抑制胆固醇合成从而降低血中胆固醇水平，但在怀孕期间可能对胎儿有害，因此怀孕或计划怀孕的女性应禁用。 老年人由于身体功能下降，可能需要调整剂量。 本药可能与其他药物相互作用，因此正在服用其他药物时必须通知医疗人员。 在用药前应通过血液检查等必要检查确认高胆固醇血症是否确诊，并在治疗期间定期进行血液检查。 若出现过量用药，应立即在医院进行肝功能检查等适当监测。 本药应存放在儿童触及不到的安全地方，避免更换容器存放，因为这可能会影响药物质量。 用药时应在晚餐后一次性服用，且与特定的抗酸药或离子交换树脂共同服用时需调整服药时间。

严重副作用

荨麻疹, 血管性水肿, 过敏性休克, 血小板减少, 白血球减少, 溶血性贫血, 皮肌炎, 严重肝功能异常（ALT, AST, ALP, LDH, γ-GTP, 总胆红素水平升高）, 肝损害（包括黄疸）, 严重水肿, 严重过敏反应, 横纹肌溶解症及其伴随的急性肾衰竭, 严重水肿或排尿异常, 严重神经系统症状（急性肌无力症, 眼肌无力）

轻微副作用

• 皮疹
• 瘙痒
• 腹泻
• 恶心
• 呕吐
• 便秘
• 腹痛
• 上腹部不适
• 口腔炎
• 胸口烧灼感

本药应存放在密闭的容器中，以防止空气或湿气影响。建议存放在1度至30度的室温范围内。

外观

淡红色长方形片

包装单位

100片/PTP(10片/PTP*10), 100片/瓶, 300片/瓶, 30片/瓶