奥西格林胶囊20毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：盐酸氟西汀起始剂量为20mg，每日1次，于早晨口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如果未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。每日 剂量超过20mg时，应分为每日2次(早晨、中午)给药，且不得超过每日最大剂量80mg。充分的抗抑郁作用可能要到 治疗4周后或更长时间才出现。 2) 维持/持续/长期治疗：目前没有关于患者应接受本品治疗多长时间的确切资料，但精神药理学领域普遍认为，抑郁症的 急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续治疗所需的剂量相同， 尚不清楚。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、正在使用多种药物的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：使用较低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中转换单胺氧化酶(MAO)抑制剂的相关事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本品治疗时，两者之间至少应间隔14日。反之，若要开始使用用于治疗精神疾病的 MAO抑制剂，应在停用本品后至少经过5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者，不应开始使用本品，因为这会增加血清素综合征的风险。对于需要住院治疗、 包括其他干预措施在内的治疗，或需要更紧急地治疗精神疾病状态的患者，应考虑给药。 可能需要对已接受本品治疗的患者紧急使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；如果没有利奈唑胺或静脉注射 亚甲蓝制剂的替代药物，并且判断特定患者使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益 超过血清素综合征风险，则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应监测患者的血清素综合征症状，监测至利奈唑胺或 静脉注射亚甲蓝制剂给药后5周，或最后一次给药后24小时，以先到者为准。 最后一次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂24小时后，可重新开始本品治疗。 经非静脉途径(口服片剂或局部注射)给予亚甲蓝制剂，或以不超过1mg/kg的剂量静脉注射本品时，相关风险尚不明确。 尽管如此，临床医生仍应知悉此类使用可能出现血清素综合征急症的可能性。

本药用于治疗抑郁症等精神疾病，在儿童和青少年中未获批准使用，需特别注意。 本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，尤其在18岁至24岁的年轻成人或儿童患者使用时，需医生谨慎判断。 所有服用本药的患者在治疗开始的早期和剂量调整时，需仔细观察自杀倾向或行为变化，同时家属或监护人也需密切关注患者。 本药不得用于对本药或成分过敏、严重肾功能障碍及正在服用MAO抑制剂的患者。 对于有癫痫病史的患者，使用本药时需谨慎，如出现癫痫或增加频率，应立即停药。 本药亦应谨慎用于有躁狂或轻躁狂病史的患者，如出现症状应立即停用。 心脏病患者或有QT间期延长风险的患者在服用本药前需进行心电图检查，并在用药期间仔细观察心脏状况。 肝或肾功能减退的患者应酌情调整本药的剂量或谨慎使用。 糖尿病患者在服用本药期间可能会影响血糖控制，应密切观察血糖状态。 本药可偶尔引起瞳孔扩大，因此需对有眼压升高或急性青光眼风险的患者格外小心。 本药常见副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，罕见的可能出现过敏反应或严重皮肤异常反应。 停药时可能出现头晕、感觉异常、睡眠障碍、不安、恶心、震颤等戒断症状，因此应逐步减量。 本药可能与其他药物相互作用，若正在服用其他药物，请务必告知医生或药师。 特别是与MAO抑制剂合用时，可能引发危及生命的血清素综合症，绝对不应合用。 妊娠期间需谨慎考虑本药对胎儿的风险及其益处，哺乳期可能会通过母乳分泌药物，因此需注意。 本药在儿童和青少年中的安全性尚未确立，尽量避免使用。 老年人在使用本药时可能会出现不良反应，需仔细观察。 过量使用时可能出现恶心、呕吐、癫痫、心律不齐、昏迷等症状，须立即就医。 本药应放在儿童无法接触的地方，且避免更换容器。 在服用本药期间，应注意开车或操作危险机械，饮酒不建议。

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本药应储存在密闭容器中，以避免暴露于空气或湿气。储存温度应保持在1度至30度之间的室温，这样可以保持药物的效果和安全性。

外观

填充有白色-灰白色粉末的上部绿色、下部淡黄色的硬胶囊

包装单位

30颗/瓶，300颗/瓶