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头孢拉定水合物 500mg
硬胶囊 · 处方药
韩欧生物制药有限公司

品目基准编码 200400363 · 申报 2004.06.22 · 医保编码 655602680
治疗呼吸道、耳部、泌尿生殖系统、皮肤及软组织感染
本药物对葡萄球菌,肺炎链球菌,流感嗜血杆菌等多种细菌有效。胶囊剂和干燥糖浆剂用于扁桃体炎,咽炎,大叶性肺炎,支气管炎,膀胱炎,肾盂肾炎,尿道炎,前列腺炎等多种感染病症的治疗。此外,对脓肿,软组织炎,疔疮,脓疱疮等皮肤及软组织感染也有效。注射剂在此基础上还可治疗骨感染和脓毒症,因此广泛用于重症感染。这类抗生素在改善和治疗细菌感染方面扮演重要角色。因此在多种细菌感染疾病中安全使用。
(胶囊剂)(干糖浆剂) ○ 成人 1)皮肤及软组织、呼吸道感染:以头孢拉定计,根据感染严重程度,每次250mg~500mg(效价),每日4次;或每次500mg~1g(效价),每日2次口服。 2)尿路感染:单纯尿路感染时,每次500mg(效价),每日2次;严重尿路感染时,每次500mg(效价),每日4次,或每次1g(效价),每日2次。严重感染还需延长治疗疗程并进行强化治疗。 ○ 肾功能不全患者 1)未进行血液透析时,按下表给药。 肌酐清除率(mL/min) / 单次剂量(mg) / 给药间隔(小时) >20 / 500 / 6~12 15~20 / 250 / 12~24 10~14 / 250 / 24~40 5~9 / 250 / 40~50 <5 / 250 / 50~70 2)慢性间歇性血液透析患者,在开始血液透析时给予首次剂量250mg(效价),6~12小时后及36~48小时后分别给予250mg(效价)。之后在下一次血液透析时给予250mg(但仅限于与最近一次给药间隔达到30小时以上的情况)。 根据年龄、症状适当增减剂量。 (注射剂) ○ 成人:以头孢拉定计,每日2~4g(效价),分4次静脉或肌内注射。 骨感染时,每次1g(效价),每日4次静脉注射。大多数感染时,每次500mg(效价),每日4次静脉或肌内注射。 严重感染(如败血症)时,每日剂量可增至8g(效价)。 ○ 肾功能不全患者 1)未进行血液透析时,参照胶囊剂、干糖浆剂的表格给药。 2)慢性间歇性血液透析患者,在开始血液透析时给予首次剂量250mg(效价),6~12小时后及36~48小时后分别给予250mg(效价)。下一次血液透析开始前给药时,若与上次给药间隔超过30小时,则给予250mg(效价)。 根据年龄、症状适当增减剂量。 通常,与使用其他抗生素一样,应在症状消失或有证据表明细菌已清除后至少继续给药48~72小时。 对于A组β溶血性链球菌感染,建议至少给药10日,以防止风湿热或肾小球肾炎的风险。 <本品的配制方法> 静脉注射时,每500mg(效价)本品用5mL注射用水、5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液溶解,在3~5分钟内静脉注射。 静脉滴注时,用5%、10%葡萄糖注射液、生理盐水注射液等输液溶解后静脉滴注。 肌内注射时,每500mg(效价)用2.0mL注射用水或生理盐水注射液溶解后肌内注射。
(胶囊剂)(干糖浆剂) ○ 儿童:每日按体重每Kg 25~50mg(效价),分2~4次口服。但每日不得超过4g(效价),且不得超过成人剂量。 中耳炎时,每日按体重每Kg 75~100mg(效价),分2~4次给药。但每日不得超过4g(效价),且不得超过成人剂量。 建议不要用于9个月以下婴儿。 (注射剂) ○ 儿童:每日按体重每Kg 50~100mg(效价),分4次静脉或肌内注射,但不得超过成人剂量。
本药物不应用于过去因本药物发生严重过敏反应或休克的患者。 对本药物或类似类型的抗生素有过敏反应的患者在给药时需要非常小心。 对青霉素类抗生素过敏的患者也需注意。 有哮喘或皮疹,荨麻疹等过敏性症状家族史的患者也应小心使用。 肾功能严重下降的患者在使用本药物时需要仔细观察。 饮食不良或高龄者,全身状况较差的患者可能会出现维生素K缺乏症,因此需要充分观察。 在服用本药物期间,如出现不适,口腔异常,呼吸急促,头晕,便秘,耳鸣,出汗过多等症状,应立即停止用药并就医。 如出现皮疹,荨麻疹,瘙痒,发热,淋巴结肿胀,关节痛等情况,应停药并接受适当治疗。 如出现腹痛或腹泻,血便等症状,可能是严重肠炎,应立即停药并咨询医生。 如出现呼吸困难或咳嗽,发热,可能是肺部炎症,应停止用药并接受治疗。 血液检查可能发现白细胞减少或贫血等异常,需定期检查。 极少数情况下可能出现严重皮肤病,应仔细观察皮肤状态。 肝功能指标可能上升,因此也应定期检查肝健康。 可能出现肾功能问题,因此需要定期进行肾脏检查。 口腔炎症或念珠菌感染等情况可能发生,因此也应检查口腔状况。 可能会出现维生素K和维生素B缺乏症,需注意出血倾向或神经症状。 可能出现头痛,全身疲劳,上腹不适等症状,因此要仔细留意身体状态。 本药物应确认感染菌的敏感性,并仅在必要的最短时间内使用,以防止耐药菌的产生。 为防止过敏性休克,给药前应进行充分的病史询问和皮肤反应检测。 发生休克时应迅速做好应急处理准备,服药后亦应在稳定状态下仔细观察患者。 与利尿剂或特定抗生素一起使用时,可能会加重肾功能负担,因此给药时应谨慎。 孕妇或可能怀孕的女性尚未证实本药物的安全性,只有在治疗利益超过风险的情况下使用。 哺乳期女性也需注意本药物可能会通过母乳传递。 对于早产儿或新生儿,尤其是9个月以下的婴儿,最好不使用本药物。 老年人因身体机能下降,副作用可能更易出现,因此使用时应调整剂量和给药间隔,谨慎使用。 服用本药物时某些尿液检测可能出现假阳性反应,需注意对检测结果的解读。 注射剂形式给药时,注射部位可能出现暂时性疼痛或血栓性静脉炎,需注意。 使用注射剂时需按照正确的方法给药,药液需冷藏并在2周内使用。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应保存在密闭容器内,以避免受空气或潮湿影响。最佳存储温度为在摄氏1度至30度之间的室温。
含有白色或微黄色结晶性粉末的上下蓝色胶囊剂
30胶囊/瓶,100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。