加巴莱普胶囊300毫克(加巴喷丁)

成人服用量

癫痫（Epilepsy）— 13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁900 mg/day，应在开始给药后的前3天按以下方式逐步滴定。 第一天：本品300 mg胶囊每日1次，或本品100 mg 1粒每日3次（加巴喷丁300 mg/day） 第二天：本品300 mg胶囊每日2次，或本品100 mg 2粒每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） 从第三天起：本品300 mg胶囊每日3次，或本品100 mg 3粒每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 也可采用上述方法以外的方案，将本品300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。可将剂量增加至加巴喷丁1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁2,400 mg。（关于加巴喷丁超过2,400 mg/day的剂量，安全性和有效性资料尚不充分。） 神经病理性疼痛（Neuropathic pain）— 成人（18岁及以上） 为使维持剂量达到加巴喷丁900 mg/day，应在开始给药后的前3天按以下方式逐步滴定。 第一天：本品300 mg胶囊每日1次，或本品100 mg 1粒每日3次（加巴喷丁300 mg/day） 第二天：本品300 mg胶囊每日2次，或本品100 mg 2粒每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） 从第三天起：本品300 mg胶囊每日3次，或本品100 mg 3粒每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 也可采用上述方法以外的方案，将本品300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。 如有必要，可在一周内将剂量增加至加巴喷丁1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次给药。 治疗神经病理性疼痛时，尚未评估用药时间超过5个月的安全性和有效性。 体弱者：体重较轻的体弱患者或移植术后患者，应以100 mg为单位增加本品剂量 老年患者：可能因年龄增长导致肾功能下降而需要调整剂量（参见表格）。 肾功能损害患者（肌酐清除率不超过80 mL/min）或接受血液透析的患者：应根据下表调整剂量。 肾功能损害患者的剂量： 肾功能，肌酐清除率(mL/min) ≥80：每日总剂量a (mg/日) 900 ~ 2,400 肾功能，肌酐清除率(mL/min) 50 - 79：每日总剂量a (mg/日) 600 ~ 1,800 肾功能，肌酐清除率(mL/min) 30 - 49：每日总剂量a (mg/日) 300 ~ 900 肾功能，肌酐清除率(mL/min) 15 - 29：每日总剂量a (mg/日) 150b~600 肾功能，肌酐清除率(mL/min) < 15：每日总剂量a (mg/日) 150b~300 a：每日总剂量应分3次给药。 b：每2日给药3 × 100 mg。 肌酐清除率低于15 mL/min的患者，应按肌酐清除率的比例减少剂量。 血液透析患者的剂量 起始剂量：推荐给予300~400 mg加巴喷丁。 维持剂量：进行4小时血液透析后给予200~300 mg加巴喷丁，未进行血液透析的日子不服用本品。 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日给药3次时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不超过12小时。 如果漏服本品（距上次给药已超过12小时），是否需要在之后补服额外剂量，应由医生判断。 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。 减少本品剂量、停药或更换为其他替代药物时，应至少用1周时间逐渐进行（根据处方医生判断，可能需要更长时间）。 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，给药第一天的首次用药应安排在就寝时。

儿童服用量

3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗 — 第一天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗 — 第二天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗 — 从第三天起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗 — 必要时可增加剂量，最高至每日每kg体重40 mg。 3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗 — 使用本品时，每日总剂量应分3次服用。

该药可能引起自杀冲动或自杀行为等心理健康问题，因此在服用期间需仔细观察情绪变化或行为异常的迹象。 突然停止服用可能会加重发作，因此必须根据医生的指示逐渐减少服用。 该药可能引起严重的胰腺问题，例如胰腺炎，如果出现持续的腹痛或呕吐，应立即停止服用并咨询医务人员。 儿童可能会出现情绪不稳定、攻击性、注意力下降等神经精神系异常反应，因此需要特别注意。 与镇静剂或麻醉药合并使用时，可能会发生严重嗜睡或呼吸抑制，故合并使用时需医生严密管理。 过敏反应或急性胰腺炎患者以及有特定遗传性代谢疾病的患者不得使用本药。 肾功能下降的患者或老年人需调整服用剂量，精神病史或怀孕的女性需谨慎服用。 服用期间可能出现头晕、嗜睡、运动失调等症状，建议避免驾驶或操作危险机械。 怀孕期间可能影响胎儿，故有怀孕可能的女性应使用有效的避孕方法，怀孕期间用药时必须咨询医生。 哺乳期女性需注意本药会分泌到母乳中，因此应停止哺乳或与医生咨询。 长期服用该药物后突然停止可能会出现焦虑、失眠、颤抖等戒断症状，因此停药时也要遵循医生的指示。 服用时如出现体重增加、视力异常、皮肤皮疹等异常症状，应立即通知医务人员，严重时需停止使用。 该药在儿童、老年人、肾功能下降患者等特定患者群中可能更易出现不良反应，因此需要细心观察。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，出血性胰腺炎，情感不稳定，敌意，思维异常，运动过度，无力，倦怠，面部水肿，高血压，便秘，牙齿异常，腹泻，消化不良，食欲增加，口渴，恶心，呕吐，白细胞减少症，周围水肿，体重增加，骨折，肌肉疼痛，记忆丧失，运动失调，混乱，协调功能异常，眩晕，言语障碍，失眠，神经敏感反应，眼震，嗜睡，震颤，单一收缩，咳嗽，咽炎，鼻炎，磨损，痤疮，瘙痒，皮疹，弱视，复视，阳痿，无力症，事故导致的伤害，感冒综合征，疼痛，口干，腹胀，行走异常，混乱，感觉下降，思维异常，颤抖，头晕，呼吸困难，肺炎，脱发，过敏性休克，血管水肿，高血糖症，低血糖症，乳腺肥大，胸痛， токсической эпидермальной некролизы，嗜酸性粒细胞增多，全身症状，药物皮疹，肝功能检查值升高，多形性红斑，跌倒，全身水肿，女性型乳腺症，幻觉，肝炎，全身反应，过敏，低钠血症，黄疸，意识丧失，舞蹈病痉挛症，运动障碍，肌张力异常，肝性肌痉挛症，心悸，胰腺炎，性功能障碍，皮肤粘膜综合征，血小板减少症，耳鸣，尿失禁，焦虑，失眠，恶心，疼痛，出汗，颤抖，头痛，异常感觉，倦怠

该药对空气或湿气敏感，应存放在密闭的容器中。建议储存温度保持在1度至30度的室温，以保持药物的效果。

外观

含有白色或几乎白色粉末的上下部分微黄的硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶