戴氟胶囊150毫克(氟康唑)

成人服用量

药物给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 1. 外阴阴道念珠菌病：氟康唑 150 mg，单次口服 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（包括腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）的全身性念珠菌病：通常首日给予本品 400 mg，次日起每日1次给予 200 mg，并可根据患者的反应增至每日1次 400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日给予本品 400 mg，次日起每日1次给予 200-400 mg。治疗疗程根据临床反应及真菌学反应决定，但通常应至少给药 6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成基础治疗后，本品 200 mg每日1次，无限期给药。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：根据患者发生真菌感染的风险程度，给予本品 50-400 mg每日1次。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长的患者，建议给予 400 mg每日1次。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前 5-6天开始给予 400 mg，并在中性粒细胞计数升至 1,000 cells/mm3以上后继续给予 400 mg 1周。 6. 甲癣：每周1次，每次给予 150 mg，直至手指甲、脚趾甲重新长出（直至长出未受感染的新指甲）。新指甲通常需要 3-6个月长出，脚趾甲则需要 6-12个月，生长速度可能因人而异，并随年龄而变化。长期治疗成功后，有时指甲仍可能受损。 包括足癣、体癣、股癣（腹股沟癣）、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常给予本品 50 mg每日1次或 150 mg每周1次，连续 2-4周。但足癣根据病情可能需要治疗 6周。花斑癣给予 50 mg每日1次，连续 2-4周。 肾功能正常时通常给予成人常用剂量；肾功能损害时（肌酐清除率 50 mL/min以下）应减少给药剂量或延长给药间隔。 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需多次给药时，仅在给药首日给予常用剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50: 常用剂量的 100 % ≤50（未透析）: 常用剂量的 50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常用剂量的 100% 接受血液透析的患者应在每次血液透析后给予常用剂量的 100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

本药可能不应给予特定患者。例如，对本药或类似药物过敏的患者，怀孕或有怀孕可能性的女性，以及哺乳期的患者应避免服用。同时，已经服用可能与本药相互作用的特定药物的患者也应避免使用本药。 本药含有乳糖，因此不应给予患有不能消化乳糖的遗传问题的患者。 使用本药时，尤其需对肾功能或肝功能不良的患者、心脏病患者或有心律失常风险的患者特别谨慎。 此外，本药可与多种药物相互作用，因此正在服用其他药物的患者务必告知医疗人员，并根据需要进行剂量调整或监测。 本药通常耐受性良好，但极少可能影响血液、肝脏、肾脏，并可能出现皮疹或过敏反应。 怀孕期间使用本药可能对胎儿有害，因此，计划怀孕或已怀孕的情况下应避免使用，并在给药期间及给药后的一段时间内应采取有效的避孕措施。 在哺乳期间，由于本药会分泌至母乳中，因此最好避免给药。 对儿童，特别是6个月以下的婴幼儿安全性尚不确立，只应在必要情况下使用。 在服用本药期间可能会发生头晕或癫痫发作，因此在驾驶或操作机械时需格外小心。 若过量服用可能会出现幻觉或异常行为，需立即就医并接受适当的治疗。 本药主要通过尿液排泄，过量时可通过血液透析降低药物浓度。

• 无颗粒性白细胞减少症
• 白血球减少症
• 中性粒细胞减少症
• 贫血症
• 过敏性休克
• 血管性水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药可能对空气或湿气敏感，因此应保存在密闭容器中。储存温度应保持在1度至30度之间的常温，这样可有效地保持药物的效果。

外观

[内销用] 上部装有白色粉末的胶囊为深蓝色，下部为浅蓝色 [出口用1] 上部装有白色粉末的胶囊为深蓝色，下部为白色 [出口用2] 上部装有白色粉末的胶囊为深蓝色

包装单位

内销用 : 30胶囊/瓶，100胶囊/瓶 出口用 : 4胶囊/PTP