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可待因磷酸盐水合物 20mg
片剂 · 处方药
成元艾德科药业有限公司

品目基准编码 200308509 · 批准 2003.04.16 · 医保编码 664900030
缓解呼吸道疾病(支气管炎、肺炎)伴随的咳嗽及炎症性疼痛
本药物用于19岁以上成年人的支气管炎、肺炎、咽炎、喉炎、支气管哮喘等多种呼吸道疾病伴随的咳嗽的缓解。同时具有镇痛效果,改善多种疼痛症状。适用于13岁以上至18岁以下儿童,缓解对乙酰氨基酚或布洛芬无法控制的急性中等程度炎症性疼痛。该药对于不同年龄段的咳嗽缓解和疼痛缓解均有效,对呼吸道疾病和炎症性疼痛治疗有帮助。
作为可待因磷酸盐水合物,每次20 mg,口服每日3次。此剂量可至少间隔6小时每日最多给药4次。每日最大剂量不得超过240 mg。根据症状适当增减。
作为可待因磷酸盐水合物,推荐的每日剂量为30 ~ 60 mg,应间隔6小时分次给药。每日推荐剂量根据体重标准(0.5 ~ 1 mg/kg)。每日最大剂量为240
本药通过肝脏将可待因转化为活性代谢物吗啡来缓解疼痛。由于个体代谢酶的差异,一些患者可能由于快速形成吗啡而出现严重副作用。如果在服用过程中出现呼吸减慢或浅表、意识混乱、失眠、瞳孔缩小、便秘、食欲减退等症状,应立即停药并咨询医生。特别是对于18岁以下的肥胖或有肺病的患者,不推荐使用此药。此药与其他抑制中枢神经系统的药物或酒精共同使用时,可能导致严重的呼吸抑制、昏迷,甚至死亡,因此需谨慎。急性呼吸抑制、哮喘发作、重度肝功能障碍、出血性结肠炎、特定手术后的患者、12岁以下儿童、孕妇、哺乳期妇女切忌服用。心脏、肝脏、肾功能较弱的患者或老年人、药物依赖性患者在使用此药时需更加谨慎,并需仔细观察不良反应。此药长期使用可能会产生依赖性,因此应避免突然减少或停止用药,如出现戒断症状应咨询医生。服药中可能出现嗜睡或头晕,驾驶或操作危险机械应避免。此药会分泌到母乳中,可能对哺乳期婴儿造成风险,故哺乳期间不应服用。出现过量服用时可能导致严重的呼吸抑制、意识丧失等风险,应立即接受急救视情况给予麻醉拮抗剂。这药应放在儿童接触不到的地方,并且不应转移至其他容器中,确保安全。此外,此药在特定基因型的人中快速转化为吗啡,毒性风险增高,因此根据个人的代谢状态需注意用药。
呼吸缓慢或浅表,意识混乱,呼吸困难,不规则呼吸,无呼吸,哮喘发作,喉头水肿,麻痹性肠梗阻,毒性巨结肠,抽搐,呼吸抑制,严重水肿
嗜睡,头晕,视力调节障碍,出汗,恶心,呕吐,便秘,心律不齐,血压波动,面部潮红,皮疹,瘙痒,排尿障碍,打哈欠,打喷嚏,流泪,出汗,腹泻,腹痛,瞳孔扩大,头痛,失眠,焦虑,胡言乱语,颤抖,全身肌肉和关节疼痛,心悸,混乱,健忘
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物对光敏感,应存放于不透光容器中。同时,为保持药效,需在阴凉室温(1度至30度)下存放。
白色至黄色的圆形片剂
100片/盒
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。