デコイン錠（コデインリン酸塩水和物）

成人服用量

コデインリン酸塩水和物として1回20 mg、1日3回経口投与します。 この用量は最低6時間間隔で1日に4回まで投与できます。 1日の最大服用量は240 mgを超えてはいけません。 症状に応じて適切に増減します。

小児服用量

コデインリン酸塩水和物として1日の推奨用量は30 ～ 60 mgで、6時間ごとに分割投与します。 1日の推奨用量は体重基準（0.5 ～ 1 mg/kg）です。 1日の最大服用量は240

この薬は肝臓でコデインが活性代謝物質であるモルヒネに変換されて痛みを緩和する作用をします。 しかし、個々の代謝酵素の違いによりモルヒネ形成速度が異なるため、一部の患者では迅速なモルヒネ形成により重篤な副作用が現れる場合があります。 服用中に呼吸が遅くなったり浅くなったりし、混乱、不眠、瞳孔縮小、便秘、食欲不振などの症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医師に相談してください。 特に18歳未満の肥満または肺疾患がある患者にはこの薬を使用しない方が良いでしょう。 この薬は中枢神経系を抑制する他の薬剤やアルコールとともに服用した場合、重篤な呼吸抑制や昏睡状態、さらには死亡に至る可能性があるため注意が必要です。 急性呼吸抑制、喘息発作、重度の肝機能障害、出血性大腸炎、特定の手術後患者、12歳以下の小児、妊婦、授乳婦などはこの薬を服用してはいけません。 心臓、肝臓、腎臓の機能が弱い患者や高齢者、薬物依存のある患者は、この薬を使用する際に特に慎重に行動し、異常反応を注意深く観察する必要があります。 この薬は長期間の使用により依存症が生じる可能性があるため、服用量を突然減少させたり中止したりせず、禁断症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 服用中に眠気やめまいが生じることがありますので、運転や危険な機械操作は避けることが望ましいです。 この薬は母乳に分泌されるため、授乳中の赤ちゃんに危険がある可能性があるため、授乳中には服用しないでください。 過剰服用時には重篤な呼吸抑制、意識喪失などのリスクがあるため、直ちに緊急処置を受け、必要に応じて麻薬拮抗剤を投与することができます。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、別の容器に移し替えないことが安全です。 また、この薬は特定の遺伝型を持つ人からモルヒネに迅速に変換され、毒性リスクが高まる可能性があるため、個々の代謝状態に応じて服用に注意が必要です。

重篤な副作用

遅いまたは浅い呼吸、混乱、呼吸困難、不規則な呼吸、無呼吸、喘息発作、喉頭浮腫、麻痺性腸閉塞、毒性巨大結腸、けいれん、呼吸抑制、重度の浮腫

軽度の副作用

眠気、めまい、視覚調整障害、発汗、吐き気、嘔吐、便秘、不整脈、血圧変動、顔面紅潮、発疹、かゆみ、排尿障害、あくび、くしゃみ、涙、発汗、下痢、腹痛、瞳孔拡大、頭痛、不眠、不安、幻聴、震え、全身の筋肉と関節の痛み、動悸、錯乱、物忘れ

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには涼しい室温、つまり1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色～黄色の円形錠剤

包装単位

100錠/箱