兰美抒片125毫克(盐酸特比萘芬)

成人服用量

特比萘芬每次 125 mg，每日 2 次，或每次 250 mg，每日 1 次。 根据疾病的给药疗程如下。 1) 皮肤癣菌病 足癣（趾间型、足底型/莫卡辛型）：2～6周 体癣：2∼4周 股癣（腹股沟癣）：2～4周 2) 甲真菌病 通常给药6周～3个月。手指甲或较小脚趾甲感染，或年龄较小的患者，疗程可缩短至3个月以内。趾甲感染的治疗通常3个月足够，但部分患者可能需要6个月或更长时间。趾甲生长缓慢的患者，疗程可能延长。 肌酐清除率低于每分钟50 mL的患者，每日剂量减至1/2。

儿童服用量

用于2岁以上儿童。由于缺乏2岁以下儿童的用药经验，不建议用于该年龄段。 头癣：4周 1) 体重低于20 kg（5岁以下）：每次 62.5 mg，每日 1 次。由于用药经验不足，应权衡治疗获益和风险后决定是否给药。 2) 体重20～40 kg（5岁～12岁）：每次 125 mg，每日 1 次。 3) 体重超过40 kg（12岁以上）：每次 250 mg，每日 1 次。

本药不应用于肝功能不良的慢性或活动性肝病患者。 服用前必须检查肝病历史或当前肝脏状态。 肝损伤可能会在无肝病历史的情况下发生，因此，在开始使用本药之前最好进行肝功能检查。 在治疗期间，需定期每4~6周进行肝功能检查，若检查数值恶化，则需立即停药。 服用期间如出现无明显原因的恶心、食欲减退、疲劳、呕吐、右上腹痛、黄疸、浓色尿、腹泻等症状，应立即通知医生。 如出现这些症状，应停止服药并进行肝功能检查。 肝衰竭等严重肝损伤极少见报告，因此，使用药物期间如出现肝损伤迹象时应立即停止并进行肝功能检查。 对本药有过敏反应或有血液疾病、严重肾衰竭、2岁以下儿童、哺乳期女性应禁用。 乳糖不耐受的患者应避免使用因包含乳糖。 肾功能减退的患者、老年人、体重低于20 kg的儿童在服用时需谨慎。 罕见的严重皮肤反应可能发生，因此，若出现皮疹或异常症状，应立即停止用药。 驾驶或操作机械时可能会出现头晕症状，需注意。 本药可能与其他药物相互作用，因此如有其他药物在用，务必告知医生或药师。 怀孕或可能怀孕的女性在需要服用本药时应谨慎考虑利益与风险，哺乳期的女性应停止哺乳。 过量服用可能出现头痛、恶心、腹痛、头晕等症状，应立即就医。

贫血，白血球减少，中性粒细胞减少，无粒细胞症，血小板减少，泛血细胞减少，类过敏反应，皮肤及全身红斑狼疮，抑郁症，焦虑症，头痛，味觉丧失，味觉障碍，头晕，嗜睡，感觉异常，感觉减退，注意力降低，失眠，视力障碍，耳鸣，胃肠道症状，腹部胀满，食欲减退，消化不良，恶心，轻微腹痛，腹泻，胃部不适，口渴，呕吐，舌炎，肝功能衰竭，肝炎，黄疸，胆汁淤积，肝酶升高，皮疹，瘙痒，光敏反应，皮肤粘膜综合症，史蒂文斯-约翰逊综合症，中毒性表皮坏死松解症，急性全身性皮疹性脓疱症，多形红斑，毒性皮肤损害，脱落性皮肤炎，水疱性皮肤炎，银屑病样皮疹，银屑病加重，脱发，骨骼肌反应，关节痛，肌肉痛，发热，疲劳，体重减轻，荨麻疹，红斑，面部水肿，淋巴管肿胀，BUN升高，频尿，血清胆固醇升高，中性脂肪升高，乏力，舌染色，心悸，水肿，月经异常，麻痹，过敏反应，血清病类似反应，永久性嗅觉丧失，嗅觉失调，嗅觉减退，视野模糊，视力减退，听力下降，听觉障碍，血管炎，胰腺炎，伴有嗜酸性白细胞增多及全身症状的药物皮疹，横纹肌溶解，流感样疾病，血液肌酸磷酸激酶升高

本药应存放在密闭容器中，以防止暴露于空气和光线。 同时，储存于1到30度的室温下，避免直接光照。

外观

白色至淡黄色的圆形片剂

包装单位

98片（14片/PTP包装x7）