ラミシル錠125ミリグラム（テルビナフィン塩酸塩）

成人服用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与する。病状に応じた投与期間は以下の通りである。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬（趾間型、足底型/モカシンタイプ）：2～6週 体部白癬：2～4週 股部白癬（いんきん）：2～4週 2) 手・足爪真菌症 通常は6週～3か月間投与する。爪や比較的小さな足の指に感染した場合、あるいは年齢の若い患者の場合、治療期間は3か月以下に短縮されることがある。爪感染治療期間は通常3か月で十分だが、一部の患者では6か月以上の時間がかかる場合もある。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなる可能性がある。 2. 小児：2歳以上の小児に投与する。2歳未満に対しては投与経験がないため投与を推奨しない。 頭部白癬：4週 頭部白癬は主に小児に発生する。感染の再発を防ぐためには定期的に適切に定められた期間治療しなければならない。 1) 体重20kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日1回投与する。投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスクを考慮して投与の有無を決定しなければならない。 2) 体重20～40kg（5歳～12歳）：1回125 mg、1日1回投与する。 3) 体重40kg超（12歳超）：1回250 mg、1日1回投与する。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min50mL未満の患者は1日投与量を1/2減量する。

小児服用量

2歳以上の小児に投与する。 頭部白癬：4週 1) 体重20kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日1回投与する。投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスク

この薬は肝機能が良くない慢性または活動性の肝疾患患者には使用してはいけません。服用前に肝疾患の病歴や現在の肝状態を必ず確認する必要があります。肝障害は肝疾患の病歴に関係なく発生する可能性があるので、この薬を始める前に肝機能検査を受けることをお勧めします。治療中も4～6週ごとに肝機能検査を定期的に受ける必要があり、検査数値が悪化した場合は直ちに服用を中止しなければなりません。服用中に理由のない吐き気、食欲減退、疲労、嘔吐、右上腹部の痛み、黄疸、濃い尿、下痢などの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせなければなりません。このような症状が現れた場合は薬の服用を中止し肝機能検査を受けなければなりません。肝不全などの重度な肝障害は稀に報告されているため、薬の服用中に肝障害の兆候が見られた場合は直ちに中止し肝機能を検査しなければなりません。この薬にアレルギー反応がある、血液疾患、重度の腎不全、2歳未満の子供、授乳中の女性は服用してはいけません。乳糖不耐症の患者はこの薬に含まれる乳糖のため服用を避けるべきです。腎機能が低下している患者、高齢者、体重が20kg未満の子供は服用時に注意が必要です。重度の皮膚反応が稀に発生する可能性があるため、皮膚に発疹や異常な症状が発生した場合は直ちに服用を中止しなければなりません。運転や機械操作を行う際にめまいの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の服用が必要な場合は利益とリスクを慎重に考慮し、授乳中の場合は授乳を中止しなければなりません。過剰摂取時には頭痛、吐き気、腹痛、めまいなどの症状が現れる場合があり、直ちに医療機関で治療を受けなければなりません。この薬は子供の手の届かない所に保管し、直射日光を避け室温で保管しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥脱、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、味覚異常、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、視覚障害、耳鳴り、腹部膨満、食欲減退、消化不良、吐き気、軽度の腹痛、下痢、胃部不快感、口渇、嘔吐、舌炎、発疹、かゆみ、光過敏反応、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、発熱、疲労、体重減少、じんましん、紅斑、顔面むくみ、リンパ管腫脹、BUN上昇、頻尿、血中コレステロール

この薬は空気や光にさらされないようにしっかりと閉じた容器に保管しなければなりません。また、1度から30度の間の室温で保管し、直射日光を避けることが重要です。

外形

白色または淡い黄色の円形錠剤

包装単位

98錠（14錠/PTP包装×7）