特可宁注射剂(替考拉宁)

成人给药量

肾功能正常的成人及老年人 皮肤及软组织感染、肺炎、复杂性尿路感染：初始剂量为每12小时6 mg/kg，共静脉或肌内注射3次；维持剂量为每日1次6 mg/kg，静脉或肌内注射 骨和关节感染：初始剂量为每12小时12 mg/kg，共静脉注射3 ∼ 5次；维持剂量为每日1次12 mg/kg，静脉或肌内注射 感染性心内膜炎：初始剂量为每12小时12 mg/kg，共静脉注射3 ∼ 5次；维持剂量为每日1次12 mg/kg，静脉或肌内注射 应根据患者体重(kg)计算剂量并给药。感染性心内膜炎至少治疗21日较为适宜。治疗时间不应超过4个月。 老年人：除非有肾功能损害，否则无需调整剂量。 肾功能损害的成人及老年人：肾功能障碍患者给药至第4日无需减量，但需调整给药量，以维持血清谷浓度至少为10 mg/L。 给药第4日以后 轻度及中度肾功能损害（肌酐清除率为30 ∼ 80 mL/min）：将剂量减半，可每2日给予初始单位剂量，或每日给予初始剂量的1/2。 重度肾功能损害（肌酐清除率低于30 mL/min的患者）及血液透析患者：每3日给予初始单位剂量，或每日1次给予初始剂量的1/3。 持续性非卧床腹膜透析患者：患者出现发热时，先以负荷剂量静脉注射400 mg(6 mg/kg)一次，之后每升透析液加入20 mg；第一周每个透析袋均加入，第二周交替加入，第三周仅加入夜间使用的透析袋。 通常每日给药1次，但对于重症感染，为迅速达到目标血药浓度，给药首日应给药两次。由敏感菌株引起的大多数感染在48 ∼ 72小时内可见治疗反应。总疗程由感染类型和严重程度以及患者的临床反应决定。 重症感染时，血清谷浓度不应低于10 mg/L。 静脉注射400 mg后1小时测得的峰浓度通常为20 ∼ 50 mg/L；有报告称，静脉注射每kg体重25 mg后，峰浓度可达250 mg/L。

儿童给药量

儿童（2个月 ∼ 12岁）：初始剂量为10 mg/kg，每12小时静脉给药一次，共3次；之后以维持剂量每日1次静脉给予6 ∼ 10 mg/kg。 新生儿（出生至2个月）：初始剂量为首日静脉滴注16 mg/kg一次；从次日起以维持剂量每日1次静脉滴注8 mg/kg，滴注时间为30分钟。

使用本药时，注射玻璃安瓿时需小心切割，以避免出现玻璃碎片。使用时对儿童和老年人需特别谨慎。 本药可能引发严重过敏反应，如出现过敏症状，请立即停止使用并进行紧急处理。有过敏史的患者应谨慎使用。 注射时，可能会出现休克、皮疹、瘙痒等注射相关副作用，因此建议在30分钟以上的时间里缓慢注射。应避免快速注射。 偶有严重的皮肤反应，如史蒂文斯-约翰逊综合征或毒性表皮坏死松解症出现，若出现皮肤异常症状，应立即停止使用。 本药对耳朵和肾脏有毒性，因此在肾功能较弱患者及长期使用时，需定期检查听力、血液及肝脏和肾功能。 初始剂量需谨慎调整，且必须监测血清肌酐水平。 脑室内给药因存在癫痫风险而被禁止。 对本药或其成分过敏的人不得使用。 对同类药物过敏或听力损失的患者，肾或肝功能受损的患者，老年人应谨慎使用。 一般情况下，本药耐受性较好，但可能出现恶心、呕吐、腹泻、血压变化、头晕、听力下降等多种副作用，如出现异常症状，请咨询医生。 使用本药时，为避免耐药菌出现，重要的是在敏感性测试后，仅在适当时间内使用。 与其他肾毒性或耳毒性药物合用时，副作用风险可能增加，因此需谨慎。 孕妇或哺乳期女性必须在仔细考虑本药的风险和收益后方可使用。 本药可能引起头晕和头痛，驾驶或操作机械时应当注意。 过量使用时可能出现血小板减少或焦虑状况，且通过血液透析难以去除，因此需进行对症治疗。 本药禁止脑室内给药，溶剂应立即使用或在4摄氏度下24小时内废弃。 注射时需保持无菌状态，并准确进行溶解。

过敏反应

本药应密封在不透气的容器中保存，存放在避免阳光直射和热源的阴凉处，即在25度以下储存为宜。 这样保存可以很好地保持药物的疗效，防止变质。

外观

含有米黄色冻干粉的无色透明瓶和含有无色透明液体的无色透明安瓿

包装单位

1个瓶子(附带溶剂1安瓿(3mL))