普罗伦胶囊(盐酸氟西汀)

成人剂量

抑郁症 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀每日1次，每次20mg，于上午口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如未见改善，可在数周后考虑增加剂量。超过每日20mg的剂量应分每日2次（早晨、中午）给药，且不得超过每日80mg的最大剂量。充分的抗抑郁效果可能在治疗4周后或更长时间才出现。 维持/持续/延长治疗：关于患者应接受本品治疗多长时间，目前没有确切资料，但精神药理学专家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续缓解所需的剂量相同。 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 开始治疗前测定电解质浓度。 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、正在使用多种药物的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：使用较低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减。

本药可能增加患有重度抑郁症或精神疾病的儿童、青少年、年轻成年人自杀冲动及行为的风险，因此在对该年龄段患者给予用药时应谨慎判断。 服用本药期间，可能出现自杀冲动、攻击性、愤怒等异常行为变化，因此患者及家属应仔细观察这些症状。 对本药或其成分过敏的患者，或严重肾功能障碍患者，或正在服用某些类型药物（单胺氧化酶抑制剂）的患者，不应使用本药。 有癫痫病史的患者在使用本药时需更加注意，如若发生癫痫或频率增加，应立即停止治疗。 有抑郁症的患者在开始治疗或剂量变更时，可能会暂时增加自杀风险，因此需仔细观察。 有躁狂症或轻躁狂病史的患者在使用本药时需谨慎，如有躁狂症状出现，应停止服用。 有心脏疾病或QT间期延长风险的患者在服用本药前建议进行心电图检查，如出现异常情况，应立即停止使用。 肝或肾功能下降的患者，需调整剂量小心使用。 糖尿病患者在服用本药时可能有血糖变化，应注意血糖管理。 眼压升高或有青光眼风险的患者因可能出现瞳孔扩大等副作用，需谨慎使用本药。 本药可能会常见有头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等副作用，罕见可能出現过敏反应或严重皮肤反应。 如突然停药，可能出现头晕、感觉异常、焦虑、恶心、颤抖等戒断症状，因此应根据医嘱逐步减少剂量。 与其他药物合用时可能存在相互作用，因此需与医生讨论所服用的所有药物。 在怀孕期间，应权衡胎儿风险与本药的益处，谨慎使用；在哺乳期间，药物可能通过母乳转移，需特别注意。 尚未建立对儿童和青少年的安全性，因此不建议使用。 老年人在身体状况下副作用风险可能不同，因此需谨慎。 过量服用可能导致严重心脏问题或中枢神经系统症状，需立即医疗处理。 本药可能影响判断力、思维能力、运动能力，因此驾驶或操作危险机械时应注意。 不建议饮酒，服药期间应尽量避免。 本药应放在儿童接触不到的地方，并且避免转移到其他容器中。

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本药应存放在密封容器中，以避免与空气或湿气接触。保管温度应保持在摄氏1度至30度之间。

外观

上部绿色，下部淡黄的硬胶囊，填充白色至灰白色粉末

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶