フロレンカプセル（フルオキセチン塩酸塩）

成人用量

うつ病 初期治療：初回量としてフルオキセチン塩酸塩20mgを1日1回、午前中に経口投与する。 対照臨床試験では、1日20～80mgの用量が投与された。改善が認められない場合は、数週間後に用量の増加を検討できる。1日20mgを超える用量は1日2回（朝、正午）に分けて投与し、1日80mgの最大用量を超えてはならない。十分な抗うつ効果の発現は、治療開始4週間後またはそれ以降まで遅れることがある。 維持・継続・長期治療：本剤による治療をどのくらいの期間続けるべきかについて、確かなデータはないが、精神薬理学者の間では、うつ病の急性症状には数か月またはそれ以上の薬物治療が必要であると認識されている。症状の軽減に必要な抗うつ薬の量が、安定状態の維持または継続に必要な量と同じかどうかは明らかでない。 神経性過食症 本剤として1日60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 治療開始前に電解質濃度を測定する。 強迫性障害 本剤として1日20～60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 月経前不快気分障害 本剤として1日20mgを投与する。 6か月間治療した後、継続治療が必要か再評価する。 腎および／または肝障害患者、複数の薬剤を投与されている患者、高齢者および合併疾患のある患者：低用量を投与するか、投与回数を減らす。年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は主要うつ病や精神疾患を持つ子供、青年、若年成人において自殺衝動や行動のリスクを高める可能性があるため、この年齢層に投与する際には慎重な判断が必要です。 この薬を服用している間、自殺衝動、攻撃性、怒りなどの異常な行動変化が現れることがあるため、患者と家族はこれらの症状に注意深く観察する必要があります。 この薬やその成分にアレルギーがある、または重度の腎機能障害がある患者、あるいは特定の種類の薬（MAO阻害剤）を服用中の患者は投与してはいけません。 発作の病歴がある患者はこの薬を使用する際にさらに注意が必要であり、発作が発生または頻度が増加した場合は直ちに治療を中止する必要があります。 うつ病を持つ患者は治療の初期や用量変更時に自殺リスクが一時的に増加する可能性があるため、注意深い観察が必要です。 躁病や軽躁病の病歴がある患者はこの薬を使用する際には注意が必要であり、躁病の症状が現れた場合は投与を中止する必要があります。 心疾患やQT間隔延長のリスクがある患者は、この薬を服用する前に心電図検査を受けることが推奨され、異常が見られた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 肝臓または腎臓の機能が低下している患者は、用量を調整して慎重に使用する必要があります。 糖尿病患者はこの薬を服用中に血糖値の変化がある可能性があるため、血糖管理に注意が必要です。 眼圧が上昇している、または緑内障のリスクがある患者は、瞳孔拡大などの副作用のためこの薬を使用する際に注意が必要です。 この薬は頭痛、吐き気、不眠、疲労、下痢などの副作用が一般的に現れる可能性があり、稀にアレルギー反応や重篤な皮膚反応が生じることがあります。 この薬を突然中止すると、めまい、感覚異常、不安、吐き気、震えなどの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 他の薬剤との併用時には相互作用がある可能性があるため、服用中のすべての薬について医師に相談する必要があります。 妊娠中は胎児に対するリスクとこの薬の有益性を慎重に比較して使用する必要があり、授乳中の場合は母乳を通じて薬剤が供給される可能性があるため注意が必要です。 子供および青年に対する安全性は確立されておらず、投与は推奨されません。 高齢者は身体状態に応じて副作用のリスクが異なる可能性があるため注意が必要です。 過量投与の場合、重篤な心臓問題や中枢神経系の症状が現れることがあるため、直ちに医療的措置が必要です。 この薬は判断力、思考力、運動能力に影響を与える可能性があるため、運転や危険な機械操作には注意が必要です。 アルコールの摂取は推奨されず、この薬を服用中は避けることが望ましいです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

白色-灰白色の粉末が充填された上部緑色、下部淡黄色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶