特利比林糖浆(利巴韦林)

成人剂量

1. 成人：每日2次口服，并根据体重调整剂量。 1）<65 kg：每日800 mg（早晨400 mg，晚上400 mg） 2）65∼85 kg：每日1000 mg（早晨400 mg，晚上600 mg） 3）>85 kg：每日1200 mg（早晨600 mg，晚上600 mg） 2. 血红蛋白值低于10 g/dL的患者，将剂量减至每日600 mg；低于8.5 g/dL的患者应停止治疗。 3. 有稳定型心血管疾病病史的患者，在治疗期间任何时候如血红蛋白值在4周内下降≥2 g/dL，将剂量减至每日600 mg；减量服用4周后血红蛋白值仍低于12 g/dL时，应停止治疗。 4. 肌酐清除率低于50 mL/分钟的患者不得使用。 每日使用气雾发生器持续治疗12～18小时，疗程为3～7日。适宜的溶液浓度为20 mg/mL，平均给药12小时后，空气中的利巴韦林浓度可达到约190 ㎍/Lr(0.19 mg/mL)。 应在RSV所致下呼吸道感染发生后3日内尽早开始治疗。为有效治疗严重的下呼吸道感染，需要尽早给药。

儿童剂量

对于未进行机械通气的婴儿，应通过氧气头罩给药。若无法使用氧气头罩，可通过面罩或氧气帐篷给药。但是，如果氧气帐篷的容积或氧气浓度范围较大，药物的递送动力学可能会发生变化。

本药绝对不得给妊娠中或有妊娠可能的女性及其配偶使用。 本药可能对胎儿造成严重畸形的风险，妊娠期间服用可能出现胎毒性。 不应对心脏病不稳定的患者给予本药。 因为本药可能导致溶血性贫血，给心脏带来负担，从而可能引发心肌梗塞等致命的心脏问题。 对本药或干扰素类药物过敏的患者，自身免疫性肝炎患者，严重心脏病病史患者，血色病患者，严重肝或肾功能不全患者不得使用。 哺乳期女性在服用本药期间必须停止哺乳。 因为本药和干扰素可通过乳汁传递给婴儿而导致严重副作用。 贫血患者或有精神疾病病史的患者应谨慎使用本药，治疗期间需定期检查血液及精神状态。 本药可能引发抑郁，自杀念头，幻觉等精神副作用，因此出现相关症状时应立即咨询医生。 治疗期间应定期进行血液检查，肝功能检查，甲状腺功能检查，妊娠检查，并且有可能怀孕的女性在治疗期间及结束后应有效避孕。 可能与其他药物相互作用，特别是应避免与替诺福韦的联合使用，且与抗酸药同服时药效可能降低。 过量服用没有特殊解毒剂，透析也不有效，因此需注意。 本药在18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确立，使用时需谨慎。 气雾剂形式在成年人中禁用，尤其是用于婴儿或儿童时，可能导致呼吸功能恶化或严重副作用，需在医生的严格观察下使用。

• 溶血性贫血
• 贫血
• 再生障碍性贫血
• 心肺疾病
• 失眠
• 抑郁症
• 刺激性过敏
• 自杀相关行为
• 听力障碍
• 眩晕

本药物可能对空气或湿度敏感，因此应储存在密封容器中。储存温度应保持在1度到30度之间的室温下。

外观

无色的带草莓香味的甜味糖浆

包装单位

100毫升/瓶,120毫升/瓶,450毫升/瓶