纽莱托胶囊300毫克(加巴喷丁)

成人服用量

1. 癫痫 1) 13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药后的前3天按以下方案逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg胶囊，每日1次；或本品 100 mg胶囊，每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg胶囊，每日2次；或本品 100 mg胶囊，每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg胶囊，每日3次；或本品 100 mg胶囊，每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg胶囊1粒作为起始剂量，每日3次（加巴喷丁 900 mg/day）。加巴喷丁剂量可增至 1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。（关于加巴喷丁超过 2,400 mg/day剂量的安全性和有效性，尚无充分资料。） 2. 神经病理性疼痛 成人（18岁及以上）：为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药后的前3天按以下方案逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg胶囊，每日1次；或本品 100 mg胶囊，每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg胶囊，每日2次；或本品 100 mg胶囊，每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg胶囊，每日3次；或本品 100 mg胶囊，每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg胶囊1粒作为起始剂量，每日3次（加巴喷丁 900 mg/day）。 如有必要，可在一周内将剂量增至加巴喷丁 1,800 mg/day，每日总剂量不超过加巴喷丁 3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次给药。 3. 体弱者：体重较轻的体弱患者或移植术后患者，应以每次增加加巴喷丁 100 mg的方式递增剂量。 4. 老年患者：可能需要根据年龄相关的肾功能下降情况调整剂量（见表）。 5. 肾功能损害患者（肌酐清除率≤80 mL/min）或接受血液透析的患者：应根据下表调整剂量。 1) 肾功能损害患者的剂量： 肾功能肌酐清除率（mL/min） 每日总剂量a（mg/日） ≥80 900∼2,400 50∼79 600∼1,800 30∼49 300∼900 15∼29 150b∼600 <15 150b∼300 a：每日总剂量分3次给药。 b：每2日给药 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于15 mL/min的患者，应按肌酐清除率比例减少剂量。 2) 血液透析患者的剂量 初始剂量：建议给予加巴喷丁 300∼400 mg。 维持剂量：进行4小时血液透析后给予加巴喷丁 200∼300 mg，未进行血液透析的日子不服用本品。 6. 给药方法及疗程 1) 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日给药3次时，为防止癫痫发作复发，应注意给药间隔不得超过12小时。 2) 如漏服本品（距上次给药已超过12小时），之后是否补服剂量应由医生判断决定。 3) 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。这可大幅减少本品生物利用度的下降。 4) 本品的疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期用药。虽然没有证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能引发癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少在1周内逐渐调整。 5) 对于神经病理性疼痛的治疗，尚未评估用药超过5个月的安全性和有效性。 6) 为减轻嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，第一天的首次给药应安排在就寝时。

儿童服用量

3岁以上至12岁儿童的辅助治疗 - 第一天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) - 第二天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) - 第三天起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 必要时可增加至每日每kg体重最多40 mg。服用本品时，每日总剂量分3次给药。

本药可能引发自杀冲动或行为等精神健康问题，因此在服药期间必须仔细观察情绪或行为的变化。 若突然停止用药可能会导致癫痫发作更频繁或严重癫痫状态的出现，因此应按照医生的指示逐渐停药。 在某些动物实验中该药被报告可能与某些癌症的发生相关，但在人类中尚未明确存在此类风险。 服用本药期间，已报告突发及意外死亡案例，因此癫痫患者需特别小心。 如出现胰腺炎的症状（持续性上腹部疼痛、恶心、反复呕吐），应立即停止用药并咨询医生。 儿童患者可能出现情绪不稳、攻击性、注意力减退、过度行为等精神神经系统异常反应，因此需谨慎。 药物与含有麻醉药物的中枢神经系统抑制剂联合使用可能导致严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷等情况，因此合用时必须非常谨慎。 对本药或急性胰腺炎患者、特定类型癫痫患者以及乳糖不耐受患者应避免使用本药。 肾功能不良患者、高龄者、有精神病史者、怀孕或计划怀孕的女性及哺乳期妇女等使用本药时须特别小心。 服药期间可能会出现嗜睡、头晕、注意力减退，因此最好避免驾驶或危险机械操作。 本药可能引发体重增加、视力障碍、皮疹等多种副作用，如有异常症状应咨询医务人员。 服用期间可能出现戒断症状，因此停药时亦应根据医生的指示逐渐减少。 怀孕期间使用可能会影响胎儿，因此如果怀孕或计划怀孕时必须咨询医生。 在哺乳期间，本药可能会分泌入母乳，因此服用时应停止哺乳或咨询医生。 本药存放时应放置在儿童接触不到的地方，原封存放以防止误用或品质下降。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 抑郁症
• 情绪不稳定
• 敌意
• 思维异常
• 运动过多
• 腹痛
• 腰痛
• 疲劳

本药可能对空气或湿度敏感，应存放在密闭容器中。保持存储温度在1度至30度的室温，可以有效保持药物的效果。

外观

含有白色或灰白色粉末的黄棕色坚硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 300粒/瓶