普拉斯坦片40毫克(普伐他汀钠)

成人服用量

通常起始剂量为10㎎、20㎎或40㎎，每日1次，单次给药。 根据患者的反应，剂量可增加至最高40㎎。 维持剂量为每日1次10∼40㎎。 1) 对有心肌梗死或不稳定型心绞痛病史的患者，“降低心肌梗死、心血管血运重建术需求、缺血性脑卒中及短暂性脑缺血发作风险”的治疗目标可通过使用普伐他汀钠40㎎/day达成。较低剂量的效果尚未进行研究。 2) 正在使用环孢素等免疫抑制剂的患者：初始剂量为5∼10mg，增加剂量时应格外谨慎。每日最大剂量为20mg。 但肾移植患者每日剂量不得超过10mg。

本药不应在某些患者中使用，例如对本药过敏的患者、肝病严重者、孕妇或可能怀孕的女性、哺乳期女性、儿童、重度肝脏或肾功能障碍患者、肌肉疾病患者、胆汁排出有问题的患者。 此外，本药含有乳糖，因此乳糖不耐受或相关遗传疾病患者不应服用。 有严重肝功能障碍或肾功能障碍病史的患者应小心使用。由于本药主要在肝脏代谢，肝功能恶化的可能性较大，且在肾功能障碍的情况下并发症风险也升高。 与其他特定药物联合使用时可能增加肌肉损伤风险，因此正在服用纤维酸类药物、免疫抑制剂、烟酸及某些抗生素的患者需保持警惕。 过量饮酒的患者或重度肌无力患者也应小心，之前曾因同类药物出现肌肉问题的患者更应特别小心。 服用本药时可能出现皮疹、肌肉疼痛、无力、消化不良、肝功能异常、肾功能异常、头痛、头晕、失眠等副作用，若出现这些症状应立即通知医疗人员。 特别是与肌肉相关的异常症状可能导致严重的肾损伤，若肌肉疼痛或无力严重并伴有发热，需立即就医。 本药用于治疗高胆固醇血症，治疗前需充分检查以确认该疾病是否确实存在，在治疗过程中也应定期检查血脂水平以评估效果。 孕妇或哺乳期女性绝对不应服用本药，以免对胎儿或婴儿造成危害。 老年患者由于身体功能可能减退，因此需要调整剂量并保持警惕。 本药可能与其他药物相互作用，因此如正在服用其他药物，务必告知医疗人员，某些药物的联合使用可能增加肌肉损伤的风险。 在过量服用的情况下，需要医疗人员进行评估，包括肝功能检测，即便没有异常症状也需仔细观察。 本药在晚餐后服用效果更佳，并且在与抗酸药或离子交换树脂制剂一起服用时，应间隔一段时间服用。 最后，务必将本药放在儿童接触不到的安全地方，并且不要转移到其他容器以保持药品质量。

皮疹，过敏反应，血小板减少，白血球减少，溶血性贫血，抗核抗体阳性，血沉加快，血管炎，类狼疮综合征，光敏感，降血压，血管水肿，皮肌炎，瘙痒，腹泻，恶心，呕吐，便秘，腹痛，上腹不适，口腔炎，胸灼痛，腹胀，食欲不振，肝功能异常，BUN升高，血清肌酐升高，肌肉疼痛，乏力，CPK升高，肌红蛋白升高，横纹肌溶解症，急性肾衰竭，关节炎，关节痛，肌肉病变，头痛，头晕，失眠，周围神经病，抑郁，疲倦，乏力，睡眠障碍，认知障碍，尿酸升高，血尿，水肿，脱发，阳痿，胰腺炎，胃炎，小结节，脱色，皮肤·粘膜干燥，毛发·指甲变化，味觉变化，眼球运动障碍，面瘫，震颤，记忆丧失，周围神经麻痹，白内障，动眼神经麻痹，风湿性多发性肌痛，荨麻疹，发热，潮红，乏力，呼吸困难，紫癜，多形性红斑，嗜酸性粒细胞增多症，寒战，皮肤粘膜综合征，甲状腺功能异常，肝脂质变化，肝硬化，肝癌，重症肌无力，睡眠障碍，记忆丧失，抑郁，间质性肺病，性功能异常，致命及非致命性肝衰竭，动眼神经无力，频率取决于风险因素的存在，免疫介导性坏死性肌病

本药应存放在密闭的容器中，以避免暴露于空气或湿气之中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温，以延长药物效果和安全性。

外观

呈淡红色的长方形药片

包装单位

100片/PTP(10片/PTP*10), 300片/瓶