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盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
东华药品株式会社

品目基准编码 200300567 · 申报 2003.07.12 · 医保编码 642703270
改善良性前列腺增生所致的排尿障碍,治疗高血压
本药改善由于良性前列腺增生引起的排尿障碍,并用于轻度至中度高血压的治疗。
本品可单独使用;当其他药物不适用或无效时,也可与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合使用。食物对本品的生物利用度几乎没有或完全没有影响,因此可不受进食影响服用。根据年龄、症状适当增减。 1. 良性前列腺增生所致排尿障碍 ○ 成人 1)初始剂量 盐酸特拉唑嗪初始剂量为睡前口服1mg,不得超过该剂量。为尽量降低首次给药引起急性低血压的可能性,应密切观察首次给药后的用药情况。 2)维持剂量 缓慢增加本品剂量,直至症状改善。维持剂量为每日1次口服5-10mg。 3)与噻嗪类利尿剂及其他降压药合用:与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。此类联合用药可能引起低血压,应密切观察。 2. 高血压 根据患者的血压反应调整剂量。 ○ 成人 1)初始剂量 盐酸特拉唑嗪初始剂量为睡前口服1mg,不得超过该剂量。为尽量降低首次给药引起急性低血压的可能性,应密切观察首次给药后的用药情况。 2)维持剂量 ① 单独给药:维持剂量为每日1次2-10mg,于早晨或晚上服用,最好每天在同一时间给药。为获得理想的血压反应,可每隔1周将剂量加倍。给予20mg以上剂量不会产生更大疗效,尚未开展给予40mg以上剂量的研究。 ② 与噻嗪类利尿剂及其他降压药合用:与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。此类联合用药可能引起低血压,应密切观察。
本药属于α-受体拮抗剂,可用于降低血压或缓解前列腺增生症状。 本药不应用于对α-受体拮抗剂或该药物过敏的人。 对于12岁以下儿童没有证明其安全性或有效性,因此不应给予。 此外,本药含有乳糖,因此有乳糖不耐症、半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传问题的患者也应避免使用。 肝肾功能严重减退的患者、体位性低血压、心血管疾病、糖尿病、肝病等特定疾病或有病史的患者需谨慎使用本药。 本药含有黄色4号(塔尔塔津)这种色素,过敏或对该成分过敏的人也须小心。 服用本药后可能会出现头晕、嗜睡、头痛、因体位性低血压引起的晕厥等症状,因此在首次服用或更改剂量时特别需要小心。 如发生晕厥,应立即平躺休息并在必要时寻求医疗帮助。 大剂量服用时可能出现外周水肿、能量不足、头晕等症状,但大多数会随着时间的推移得到改善。 精神神经症状可能包括抑郁、神经过敏、倦怠感等,而在循环系统方面则可能偶尔出现心动过速、血管扩张和心律失常等。 肝功能检查数值可暂时升高,消化系统症状包括消化不良、腹痛、腹泻等。 呼吸系统症状可能有鼻出血、咽炎、咳嗽等,部分患者还报告出现尿频或尿失禁。 如出现过敏反应、皮疹或严重过敏反应,应立即停止用药。 本药具有降压作用,因此在驾驶或操作机械等危险活动时需小心。 突然从卧位起身可能存在头晕或昏厥的风险,因此应缓慢移动,如有必要,可稍作停留。 本药有助于减轻前列腺增生症状,但使用前必须确认是否有前列腺癌。 接受白内障手术的患者在手术中可能会出现虹膜松弛综合征,因此在手术前告知医生服用本药的事实非常重要。 与降压药或某些心血管药物合用时,降压效果可能增强,因此应根据医生指示服用。 妊娠中或有怀孕可能性的女性在服用本药时需谨慎考虑治疗的益处和风险,哺乳期的女性应尽量避免服药或停止哺乳。 老年人因血压可能过低而增加中风等风险,因此应从低剂量开始服用,并观察其状态。 过量服用可能导致严重低血压,因此应立即进行急救处理,对透析无效。 本药应存放在儿童触及不到的地方,且不得转移至其他容器中。
虚弱,心动过速,头晕,能量缺乏,周围性水肿,抑郁,神经敏感,头痛,疲惫感,无力感,出汗,失眠,感到冷,肩部疼痛,嗜睡,口渴,麻木感,血管扩张,体位性调节障碍,心悸,水肿,心律失常,胸痛,心绞痛,AST·ALT·ALP·总胆红素升高,消化不良,腹胀,腹泻,腹痛,腹泻,便秘,恶心,呕吐,食欲不振,鼻出血,流感症状,咽炎,鼻炎,呼吸困难,感冒症状,鼻充血,咳嗽增加,鼻窦炎,频尿,尿失禁,BUN升高,CPK升高,感觉异常,平衡障碍,视力障碍,弱视,结膜炎,耳鸣,水肿,皮疹,体重增加,僵直,关节肿胀,关节无力,肌肉疼痛,性欲减退,勃起功能障碍,阴茎持续勃起,血小板减少,兴奋感,鼻塞,窒息感,眼部异物感,瘙痒,过敏反应,持续勃起症,血小板减少症,心房颤动,小瞳孔综合症
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿气敏感,因此应存放在密闭容器中。存放温度应保持在摄氏1度到30度之间的室温。
淡橙色圆形药片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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