克拉蒙片625毫克(阿莫西林·克拉维酸钾 4:1)

成人服用量

成人：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增至每次500 mg/125 mg。 肾功能不全患者应根据肌酐清除率适当调整剂量。 肌酐清除率10 ～ 30 mL/min：按阿莫西林计，每次口服250 ～ 500 mg，每12小时1次。 肌酐清除率10 mL/min以下：按阿莫西林计，每次250 mg，每24小时1次，且不得超过该剂量。 但是，牙科感染时按阿莫西林计，每次250 mg，每日3次，连续给药5日。

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上儿童：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增至每次500 mg/125 mg。 肾功能不全时，按相同方法减量。

本药不应用于对特定成分或β-内酰胺类抗生素过敏的患者。 特别是有过敏性休克或严重皮肤反应经历的患者应避免使用。 此外，感染了传染性单核细胞症或淋巴性白血病等病毒感染的患者，发疹风险较高，不建议使用。 有肝功能障碍或黄疸病史的患者也需特别注意，以避免复发风险。 肝或肾功能下降的患者，药物浓度可能升高，因此应调整剂量和给药间隔。 过敏体质或营养状况不佳的老年人，以及伴有呕吐或腹泻的患者，应谨慎使用，以避免维生素K缺乏及吸收问题。 如发生腹泻、胃炎、腹痛等消化系统副作用，应立即停止用药并咨询医生。 肝功能异常症状可能在治疗期间或停药后仍然出现，需定期进行肝功能检查。 如出现皮疹、瘙痒，严重时可出现Stevens-Johnson综合症等严重皮肤反应，立即停止给药。 血液方面异常可能出现白细胞减少或贫血等少见情况，如出现异常症状需进行检查。 中枢神经系统方面的异常症状可能出现头晕、头痛，少见情况下可能出现抽搐，需加以注意。 肾功能可能受到影响，建议定期进行肾功能检查。 长期使用可能增加耐药菌发生和非敏感菌增殖的风险，需仅在必要期间使用。 本药可能与其他药物相互作用，因此如正在服用其他药物，务必告知医生。 在怀孕初期的三个月内应避免使用，在哺乳期间可能对婴儿产生副作用，需谨慎使用。 12岁以下或体重不足40kg的儿童使用经验较少，不推荐使用。 老年人由于生理功能下降，副作用发生风险较高，应谨慎调整剂量和给药间隔。 过量服用可出现胃痛、腹泻、呕吐、嗜睡、皮疹等症状，严重时可能出现肾衰竭或抽搐，需立即咨询医疗人员。 本药应储存于25度以下的干燥处，并注意保存环境。

腹泻，伪膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲不振，腹痛，腹部膨胀感，便秘，结肠痛，胃酸过多，软便，口干，急性胰腺炎，念珠菌感染，抗生素引起的结肠炎，伴有血便的重症结肠炎，AST升高，ALT升高，ALP升高，LDH升高，血清胆红素升高，肝炎，胆汁淤积性黄疸，瘙痒，多形性皮疹，皮肤粘膜症候群，毒性表皮坏死松解症，水泡性脱皮性皮炎，急性全身性皮疹性脓疱症，嗜酸性细胞增多，血管性水肿，过敏反应，血清病样症候群，过敏性血管炎，伴有支气管痉挛的呼吸困难，喉部水肿，过敏反应性休克，可逆性白细胞减少，可逆性血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸性细胞增加，白血病，无粒细胞增多症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酮原时间延长，阴道瘙痒，灼痛，分泌物增加，焦虑感，不安，行为变化，意识混乱，嗜睡，失眠，可逆性活动亢进，头晕，头痛，抽搐，抗肌肉痉挛药，发热，意识混浊，无菌性脑膜炎，急性肾衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，维生素B族缺乏症状，线性IgA疾病，味觉异常，乏力，皮肤炎，口腔水肿，胃痛，体液和电解质平衡失调，活动亢进，嗜睡，尿量减少，癫痫性脑痉挛，过敏性休克，皮肤反应，出血，普遍细胞减少

本药应密封于不让潮气进入的容器中，储存于25度以下的干燥地点。 这样保存可以保持药效的持久。

外观

白色或几乎白色的长方形薄膜包衣片

包装单位

60片（4片/PTPx15）