クラムン錠625ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム 4:1）

成人服用量

成人及び12歳以上または体重40kg以上の小児は、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間おきに経口投与します。 重度の呼吸器感染の場合、1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合は、クレアチニンクリアランスに基づいて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス10～30mL/min: 1回250～500

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児は同様の方法で用量を減量します。

この薬は特定の成分やβ-ラクタム系抗生物質にアレルギーがある患者には使用してはいけません。特に以前にアナフィラキシーや重度の皮膚反応を経験した方は投与を避けるべきです。また、伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染のある患者には発疹のリスクが高まるため使用は推奨されません。肝機能障害や黄疸の病歴がある患者も再発のリスクがあるため注意が必要です。肝臓または腎機能が低下している患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量および投与間隔の調整が必要です。アレルギー体質あるいは栄養状態が良くない高齢者、嘔吐や下痢を伴う患者はビタミンK欠乏および吸収問題のため慎重に使用する必要があります。消化器系の副作用として下痢、胃炎、腹痛が現れることがあるため、症状がひどい場合は直ちに薬の使用を中止し医師に相談する必要があります。肝機能異常の症状は治療中または中止後にも現れることがあるので、定期的な肝機能検査が必要です。皮膚発疹やかゆみ、重度の場合はスティーブンス・ジョンソン症候群などの重篤な皮膚反応が発生した場合は直ちに投与を中止してください。血液関連の異常として白血球減少や貧血などが稀に現れることがあるため、異常症状がある場合は検査が必要です。中枢神経系の異常性感情としてめまい、頭痛、稀に痙攣が発生する可能性があるため注意が必要です。腎機能が悪化する可能性があるため、定期的な腎機能検査が推奨されます。長期間使用する場合は耐性菌の発生や非感受性菌の増殖リスクがあるため、必要な期間のみ使用する必要があります。この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用している薬がある場合は必ず知らせる必要があります。妊娠初期の3ヶ月間は使用を避け、授乳中は赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。12歳未満または体重40kg未満の子供は使用経験が少ないため推奨されません。高齢者は生理機能低下により副作用の発生リスクが高くなるため、用量および投与間隔を調整し慎重に投与する必要があります。過剰摂取により腹痛、下痢、嘔吐、眠気、発疹などの症状が現れる可能性があり、重度の場合は腎不全や痙攣が発生する可能性があるため直ちに医療に相談する必要があります。この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、保管状態には注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常に倦怠感、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

下痢、偽膜性腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、嘔吐、消化管系の異常反応、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、中毒性表皮壊死症、その他

この薬は湿気が入らないよう密閉された容器に入れており、25度以下の乾燥した場所に保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠（4錠/PTP×15）