药品信息

维布拉赫特曼液

处方药注射剂정맥撤回许可
成分・含量
氯化钠›0.6g / 100mL氯化钾›0.04g / 100mL氯化钙水合物›0.027g / 100mL乳酸钠›0.312g / 100mL
生产/进口商
비브라운코리아(주)
外观
装在聚乙烯容器中的无色静脉注射液
包装
瓶 - 500毫升/瓶, 瓶 - 1000毫升/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 200210370 · 申报 2002.05.06

该产品已于2024.12.13变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
循环血容量和组织间液的补充以及代谢性酸中毒的矫正效果
给药对象
成人
成人给药量
一般成人一次500~1000mL滴注静脉注射。 给药速度为每小时300~500mL(每分钟75~120滴)。 给药量和速度根据年龄、体重和症状适当调整。

成分

进口商
비브라운코리아(주)

功效・作用

循环血容量和组织间液的补充以及代谢性酸中毒的矫正效果

查看批准原文

本药物在循环血容量和组织间液减少时有助于调整细胞外液的平衡。此外,还改善代谢性酸中毒状态,帮助调节机体的酸碱平衡。因此,有助于维持体内液体和酸碱平衡的健康。

给药方法

成人给药量

一般成人一次500~1000mL滴注静脉注射。 给药速度为每小时300~500mL(每分钟75~120滴)。 给药量和速度根据年龄、体重和症状适当调整。

注意事项

该药是静脉输注的含钙溶液。 使用本药时,如果与抗生素头孢曲松使用同一注射器,头孢曲松与钙会沉淀,可能有风险,因此必须分开给药。 在给药过程中可能出现过敏反应,如出现荨麻疹、皮疹、呼吸困难等症状时,应立即停止给药并接受适当治疗。 由于含有较多钾,血清钾浓度升高的风险也存在,因此肾功能不良或脱水、心脏病患者尤其需谨慎,并在必要时应定期检测血清钾水平。 还可能导致钠和氯浓度升高,因此高血压、充血性心力衰竭、肝病患者在使用本药时应注意避免液体超负荷或电解质失衡,并定期进行血液检查及肾功能检测。 此外,本药可能引起低钠血症,因此在儿童、老人、术后患者、精神疾病患者等高风险人群中应仔细观察症状,并监测血清钠浓度。 钙水平高的患者或有钙结石病史的患者应避免使用本药。 快速或过量给药可能会出现脑水肿、肺水肿、周围水肿等副作用,因此要控制给药速度和剂量。 该药在肾功能减退、心力衰竭、脱水、肝功能严重受损、尿路阻塞患者中应谨慎使用。 孕期应谨慎考虑对胎儿的风险,仅在必要时使用,在儿童或新生儿中由于低钠血症和脑损伤的风险增加,应加强注意。 此药可能与多种其他药物相互作用,尤其是与引起高钾血症的药物、锂、地高辛、利尿剂、抗癫痫药物、皮质类固醇等一起使用时应与专家咨询,并通过血液检查确认状态。 给药前应为防止感染对皮肤和器具进行消毒,药液应加热至体温,开封后应立即使用,剩余药物应丢弃。 给药时应缓慢静脉注射,以降低副作用发生的风险。 最后,本药应在室温下保存,使用时必须遵循医疗人员的指示。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、过敏性休克(严重过敏反应)、呼吸困难、周围水肿、肺水肿、脑水肿、心脏骤停

轻微副作用

呕吐、高血压、心动过速、寒战、发热、全身性丘疹及红斑、皮疹、低钠血症、高钠血症、高氯血症性酸中毒、电解质失衡、液体超负荷、低钠血症脑病、寒战、注射部位疼痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封的容器中,以防空气进入,并应避免阳光直射,在室温下保存。

外观·包装

外观

装在聚乙烯容器中的无色静脉注射液

包装单位

瓶 - 500毫升/瓶, 瓶 - 1000毫升/瓶

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。