この製品は2024.12.13に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
要約
- 主な用途
- 循環血液量及び組織間液の供給と代謝性アシドーシスの補正効果
- 投与対象
- 成人
- 成人投与量
- 通常成人は1回500~1,000mLを点滴静脈注射します。 投与速度は1時間あたり300~500mL(分あたり75~120滴)とします。 投与量、投与速度は年齢、体重、症状に応じて適切に増減します。
成分
- 輸入元
- 비브라운코리아(주)
効能・効果
循環血液量及び組織間液の供給と代謝性アシドーシスの補正効果
承認事項の原文を見る原文を閉じる
この医薬品は循環血液量と組織間液が減少したときに細胞外液のバランスを整えるのに役立ちます。また、代謝性アシドーシス状態を改善し、体の酸-塩基バランスを調整するために使用されます。したがって、体内の体液および酸塩基バランスを健康に維持するのに効果的です。
投与方法
成人投与量
通常成人は1回500~1,000mLを点滴静脈注射します。 投与速度は1時間あたり300~500mL(分あたり75~120滴)とします。 投与量、投与速度は年齢、体重、症状に応じて適切に増減します。
注意事項
この薬は静脈に投与するカルシウム含有溶液です。 この薬を使用する際にセフトリアキソンという抗生物質と同じ注入器具を使用すると、セフトリアキソンとカルシウムが沈殿し危険であるため、必ず分けて投与する必要があります。 この薬を投与する間にアレルギー反応が現れることがあるため、蕁麻疹、発疹、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 カリウムが多く含まれているため、血中カリウム濃度が高くなるリスクがあるため、腎機能が良くない場合や脱水、心臓疾患のある患者は特に注意が必要で、必要に応じて血中カリウム値を頻繁に確認する必要があります。 ナトリウムと塩素濃度も増加させる可能性があるため、高血圧、うっ血性心不全、肝疾患の患者はこの薬使用時に体液過負荷や電解質不均衡が生じないように注意が必要で、定期的に血液検査や腎機能検査を行う必要があります。 また、この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、小児、高齢者、手術後の患者、精神疾患患者などのリスク群では症状をよく観察し、血中ナトリウム濃度をモニタリングする必要があります。 カルシウム値が高い患者やカルシウム尿路結石の病歴がある患者はこの薬の投与を避けるのが良いとされています。 この薬を急速または過剰に投与すると脳浮腫、肺浮腫、末梢浮腫などの副作用が現れる可能性があるため、投与速度と用量を調整する必要があります。 この薬は腎機能が低下している患者、心不全患者、脱水患者、肝機能が著しく低下している患者、尿路閉塞がある患者に対して慎重に使用する必要があります。 妊娠中は胎児への危険性を考慮して、必要な場合にのみ使用し、小児や新生児には低ナトリウム血症および脳損傷のリスクが高いため注意が必要です。 この薬は他の多くの薬物と相互作用する可能性があるため、特に高カリウム血症を引き起こす薬物、リチウム、ジゴキシン、利尿剤、抗てんかん薬、コルチコステロイドなどと一緒に使用する際は専門家に相談し、血液検査で状態を確認する必要があります。 投与前には感染予防のため、皮膚や器具を消毒し、薬液は体温程度に温めて使用し、開封後はすぐに使用し、残った薬は廃棄する必要があります。 投与時にはゆっくりと静脈内に注入し、副作用の発生リスクを減少させる必要があります。 最後に、この薬は室温で保管し、使用時には必ず医療スタッフの指示に従う必要があります。
副作用と直ちに受診が必要な場合
重篤な副作用
じんましん、アナフィラキシー(重度のアレルギー反応)、呼吸困難、末梢浮腫、肺浮腫、脳浮腫、心停止
軽度の副作用
嘔吐、高血圧、頻脈、寒気、発熱、全身性丘疹及び紅斑、発疹、低ナトリウム血症、高ナトリウム血症、高塩素血症性アシドーシス、電解質不均衡、体液過負荷、低ナトリウム血症脳症、寒気、注射部位の痛み
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
保管方法
この薬は空気が入らないように密閉された容器で保管する必要があります。また、直射日光を避け、室温で保管することが望ましいです。
外観・包装
外形
ポリエチレン容器に充填された無色の点滴用注射剤
包装単位
瓶 - 500ミリリットル/瓶, 瓶 - 1000ミリリットル/瓶
このお薬に関する質問
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。