赫莫索B0溶液

成人给药量

给药剂量应根据患者的体液平衡状态、预期体液平衡状态以及患者血液中的滤过量确定，并遵医嘱给药。 通常，血液滤过及血液透析滤过时的置换液流速如下。 成人：500 - 3000 mL/h 通常，连续性血液透析时的透析液流速如下。 成人：500 - 2500 mL/h 成人使用的一般流速约为2000 - 2500 mL/h，相当于每日约48 - 60 L的置换液量。 老年患者按照成人的给药方法使用，但输注速度应根据患者的血流动力学状态确定。

儿童给药量

血液滤过及血液透析滤过时儿童（新生儿 - 18岁以下青少年）：1000 - 2000 mL/h/1.73m2 连续性血液透析时儿童（新生儿 - 18岁以下青少年）：1000 - 2000 mL/h/1.73m2 低龄儿童（≤10 kg）可能需要最高4,000 mL/h/1.73m2的流速。

本药不应用于对主要成分或赋形剂过敏的患者。 特别是中重度代谢性酸中毒或乳酸代谢能力下降的患者，乳酸含量的溶液可能会加重酸中毒并引起心功能下降，因此不应给予。 中重度肝功能障碍、脓毒症、心力衰竭患者应谨慎使用本药，作为体液替代液使用时需小心。 本药不含钾，低钾血症患者需特别注意，过度使用可能导致心力衰竭或电解质失衡等严重副作用。 治疗前后应仔细观察患者的电解质状态和酸碱平衡，并视情况采取适当措施。 此外，本药不含葡萄糖，可能导致低血糖症，因此需定期检查血糖水平。 由于含有乳酸盐和碳酸氢盐，代谢性碱中毒发生或加重时，可能需要减少或停止给药速度。 与其他药物合用时，应注意相互作用，尤其与钙制剂或维生素D制剂同时使用可能增加高钙血症风险。 怀孕或哺乳期间仅在治疗的益处大于风险时使用。 超量使用时应立即停止给予，并需监测电解质及酸碱失衡并予以适当治疗。 本药可在使用前加热至37摄氏度，但不得直接用微波炉或水加热，并必须确认溶液清晰且容器无损坏。 溶液应在无菌状态下处理，混合后应立即使用，剩余溶液应丢弃。 存放时应避免在4摄氏度以下保存，混合后原则上不应超过24小时存放。

电解质失衡，低磷血症，低钾血症，酸碱平衡紊乱，体液失衡，低血压，恶心，呕吐，肌肉痉挛

本药应存放在密封容器中，不应在4度以下低温下存放。 通过在适宜的温度下保存，可以保持药物的效力和安全性。

外观

透明的聚烯烃袋中装有无色透明液体制剂

包装单位

5000ml/袋