ヘモゾルビゼロ液

成人投与量

一般的に血液濾過および血液透析濾過時の体液代用液の流量は500 - 3000 mL/hです。 連続血液透析時の透析液流量は500 - 2500 mL/hです。 成人に使用される一般的な流量は約2000 - 2500 mL/hであり、これは1日あたりの体液代用液の容量約48 - 60 Lに相当します。 高齢者の場合は成人の投与法に従い、注入速度は患者の

小児投与量

血液濾過および血液透析濾過時の体液代用液の流量は1000 - 2000 mL/h/1.73m2です。 連続血液透析時の透析液流量は1000 - 2000 mL/h/1.73m2です。 特に連

この薬は主成分または賦形剤にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 特に重度代謝性アシドーシスや乳酸代謝能力が低下した患者には乳酸を含む溶液がアシドーシスを悪化させ、心機能の低下を引き起こす可能性があるため、投与しないでください。 重度の肝機能障害、敗血症、心不全患者にはこの薬を慎重に使用すべきで、体液代用液として使用する際に注意が必要です。 この薬はカリウムを含んでいないため、低カリウム血症患者には特に注意が必要で、過度の使用は心不全や電解質不均衡などの深刻な副作用を引き起こす可能性があります。 治療前と治療中には患者の電解質状態と酸-塩基平衡を細かく観察し、必要に応じて適切な措置を講じる必要があります。 また、この薬はブドウ糖を含んでいないため、低血糖が発生する可能性があるため、血糖値を定期的に確認する必要があります。 乳酸塩と重炭酸塩が含まれているため、代謝性アルカローシスが発生または悪化した場合は、投与速度を減少させるか中止する必要があります。 他の薬と併用する際には相互作用に注意が必要で、特にカルシウム製剤やビタミンD製剤と併用する際には高カルシウム血症のリスクがあります。 妊娠中または授乳中の場合には療法の利益が危険を上回る場合のみ使用すべきです。 過剰摂取の場合には即座に投与を中止し、電解質および酸-塩基不均衡に対するモニタリングと適切な治療が必要です。 この薬は使用前に37度に温めることができますが、電子レンジや水で直接加熱してはいけません。溶液が透明で容器に損傷がないかを必ず確認してください。 溶液は無菌状態で扱う必要があり、混合後はすぐに使用し、残った溶液は廃棄する必要があります。 保管時には4度以下では保管せず、混合後24時間以上保管しないことが原則です。 運転または機械操作能力に影響を与えるとの報告はありません。

軽度の副作用

電解質不均衡、低リン血症、低カリウム血症、酸-塩基平衡障害、体液不均衡、低血圧、悪心、嘔吐、筋けいれん

この薬は密閉された容器に保管する必要があり、4度以下の低温では保管しないでください。 適切な温度で保管することで薬の効果と安全性を維持できます。

外形

透明なポリオレフィン袋に入った無色透明な液体製剤

包装単位

5000ml/袋