当前查看来博拉片(左舒必利)
左舒必利 25mg
片剂 · 处方药
新日制药有限公司

品目基准编码 200202129 · 申报 2002.03.04 · 医保编码 653800330
缓解功能性消化不良症状(腹胀、烧心、恶心等)
功能性消化不良可能会出现腹部胀满感、上腹部不适感、烧心、嗳气、恶心和呕吐等症状。本药物可帮助缓解这些症状,从而改善消化功能。因此,使用本药物可以帮助患者减少日常生活中的不适,维持舒适的消化状态。
成人:左舒必利每次25 mg,每日3次,餐前口服。
本药物绝对不应给予怀孕或可能怀孕的女性以及哺乳期女性。 对有胃肠道出血、机械性障碍、穿孔等的患者,本药物可能刺激胃肠道运动,对其有害,因此应避免使用。 也不应给予因肿瘤引起高血压的特定疾病患者。 对此药物有过敏反应或耐受性不良的患者也应避免给予。 对有肝病或精神疾病某些阶段的患者来说,本药物的使用也不适合。 患有乳腺疾病的患者应谨慎使用本药物,此药物可能增加泌乳素分泌,加重乳腺问题。 对高血压患者、儿童、老年人应谨慎给予此药物,特别是儿童容易出现副作用,因此应避免过量使用。 本药物可能因激素失衡而导致月经不调、泌乳分泌过多、女性乳房发育等症状,若出现症状应立即停止服用。 运动障碍、舌头异常运动、焦虑等神经系统副作用可能会偶尔发生,若出现这些症状应立即停药。 长时间服用可能导致口周围的非自愿运动,因此需特别注意。 也可能出现口干、烧心、恶心、呕吐、腹泻、便秘等消化系统症状。 本药物可能引起高血压或心律不齐等心血管系统副作用。 在抗精神病治疗中,可能偶尔发生严重的神经松弛剂恶性症候群,如出现高热、肌肉僵直、意识变化等症状,应立即停止使用药物并进行紧急治疗。 若出现皮肤皮疹或水肿,应停止使用药物,有时可能出现灼热感、疲劳感、失眠、嗜睡、头晕、勃起功能障碍等症状。 长期服用可能会出现因激素变化引起的月经不调等副作用,但大多数是可逆的。 本药物可能因泌乳素分泌增多引起泌乳泄漏等副作用,因此需事先向患者充分说明。 在考虑内分泌功能异常和神经系统副作用的可能性时,应慎重决定是否给予。 在服用期间,建议避免驾驶机动车或进行机械操作等需要注意力集中的活动。 大剂量服用可能导致心跳异常,因此有心脏病的患者或老年人需特别注意。 特别是有中风风险的患者,应谨慎使用本药物。 也应注意与其他药物的相互作用。 本药物的胃肠道运动促进效果在与某些镇痛药或抗胆碱药物一同使用时可能会降低,因此应避免联合使用。 服用心脏药物的患者需仔细观察症状,谨慎给予。 与其他苯扎米德类药物联用时,内分泌及神经系统副作用风险可能增高,因此需特别注意。 同时服用精神科药物时,可能会出现不良反应,因此需特别留意,不应与酒精一起使用。 与可能导致心律失常的药物一起使用时,风险增加,因此需进行观察。 应避免与导致电解质不平衡的药物联用。 怀孕或哺乳期女性由于对胎儿和新生儿的安全性未确立,应避免使用。 老年人因肾功能下降,药物可能在体内停留较长时间,因此需调整剂量和给药间隔,并关注副作用的发生。 本药物具有抑制呕吐的作用,可能掩盖由其他原因引起的呕吐症状,因此应仔细观察情况,谨慎使用。 动物实验已经报告生育功能下降或肿瘤发生的可能性,因此长期使用时需特别注意。
闭经,乳汁分泌过多,女性乳房肥大,震颤,舌扭曲,焦虑感,口周围不自主运动,口渴,烧心,恶心,呕吐,腹泻,便秘,高血压,心律不齐,高热,肌肉僵直,运动无能,不规则的脉搏和血压,出汗,心动过速,无感觉,昏迷,皮疹,水肿,灼热感,乏力,失眠,嗜睡,眩晕,摇晃,勃起功能障碍,性欲的增减
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应存放在密闭容器中,以防止暴露于空气或湿气。存放温度应维持在1度至30度之间的室温。
白色圆形药片
30片/瓶, 500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。