レボラ錠(レボセリピリド)

成人服用量

成人：レボスルピリドとして1回25 mgを1日3回、食前に経口投与する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性や授乳中の女性には絶対に使用してはなりません。 消化管出血や機械的障害、穿孔などのある患者には、この薬が消化管の運動を刺激して有害になる可能性があるため投与しないでください。 腫瘍によって高血圧を引き起こす特定の疾患を持つ患者にも使用すべきではありません。 この薬にアレルギー反応や耐性がある患者も投与を避けるべきです。 肝疾患がある患者や精神的疾患の一部の段階にある患者にはこの薬の使用は適切ではありません。 乳房の疾患がある患者は、この薬がプロラクチン分泌を増加させ、乳房の問題を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 高血圧の患者、子供、高齢者にはこの薬を慎重に投与すべきであり、特に子供には副作用が出やすいため過量投与を避けなければなりません。 この薬はホルモンバランスの乱れにより生理不順、乳汁分泌過多、女性型乳房症といった症状を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 運動障害や舌の異常な動き、不安感などの神経系の副作用がまれに発生することがあるため、こうした症状が現れた場合は投薬を中止しなければなりません。 長期間の服用により口周りの不随意運動が持続する可能性があるため注意が必要です。 口渇、胸焼け、吐気、嘔吐、下痢、便秘などの消化器症状も現れることがあります。 この薬は血圧上昇や不整脈といった心血管系の副作用を引き起こす可能性があります。 抗精神病治療中にまれに重篤な神経遮断薬悪性症候群が発生することがあり、高熱、筋肉の硬直、意識の変化などが現れた場合は直ちに薬の使用を中止し、緊急治療を受ける必要があります。 皮膚発疹や浮腫が生じた場合は薬の服用を中止するべきであり、時に火照り、疲労感、不眠、眠気、めまい、勃起不全などの症状が現れることがあります。 長期服用によりホルモン変化による生理不順といった副作用が生じる可能性がありますが、これはほとんどが可逆的です。 この薬はプロラクチン分泌増加による乳汁漏出などの副作用があるため、患者に事前に十分に説明する必要があります。 内分泌機能異常および神経系の副作用の可能性を考慮して投与の可否を慎重に決定する必要があります。 服用中は自動車運転や機械操作など集中力を要する活動を避けることが望ましいです。 高用量服用時に心拍異常が現れる可能性があるため、心疾患のある患者や高齢者には特別な注意が必要です。 特に脳卒中のリスクのある患者にはこの薬を慎重に使用すべきです。 他の薬との相互作用にも注意が必要です。 この薬の消化管運動促進効果は一部の鎮痛剤や抗コリン剤と併用することで減少する可能性があるため、併用を避けるべきです。 心臓の薬を服用している患者は症状を注意深く観察し、慎重に投与しなければなりません。 他のベンザミド系薬剤との併用時には内分泌および神経系の副作用のリスクが高まるため注意が必要です。 精神科の薬と一緒に服用する際は異常反応の可能性があるため特に注意が必要で、アルコールと併用してはいけません。 心房細動のリスクがある薬物と共に使用することでリスクが増加するため、観察が必要です。 電解質不均衡を引き起こす薬とも併用しないようにすべきです。 妊娠中または授乳中の女性は胎児および新生児に対する安全性が確立されていないため服用してはなりません。 高齢者は腎機能の低下により薬が体内に長く留まる可能性があるため、用量や投与間隔を調整し、副作用の発生に注意を払う必要があります。 この薬は嘔吐を抑制する作用があるため、他の原因による嘔吐症状を隠す可能性があるため、状態をよく観察し、慎重に使用する必要があります。 動物実験では生殖機能の低下や腫瘍発生の可能性が報告されているため、長期服用時には注意が必要です。

• 無月経
• 乳汁分泌過多
• 女性型乳房症
• 振戦
• 舌のねじれ
• 不安感
• 口周囲の不随意運動
• 口渇
• 胸焼け
• 吐き気

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色の円形錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶