扎库特克斯片625mg(阿莫西林·克拉维酸钾)

成人服用量

本药的剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能以及感染的严重程度进行考虑。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在进餐开始时给药。 在进餐开始时给药，可使阿莫西林/克拉维酸的吸收达到最佳。 成人：以阿莫西林/克拉维酸钾计，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时口服一次；重症感染及呼吸道感染时，可增加至以阿莫西林/克拉维酸钾计每次500 mg/125 mg。 肾功能损害患者应根据肌酐清除率适当增减剂量。 成人：剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率（creatinine clearance; CrCl）≥30 mL/分钟的患者无需调整剂量。 10 ~ 30 mL/min：每12小时给予一次，以阿莫西林/克拉维酸钾计每次250mg/125mg或每次500mg/125mg。 10 mL/min以下：每24小时给予一次，以阿莫西林/克拉维酸钾计每次250mg/125mg或每次500mg/125mg。 血液透析：每24小时给予一次，以阿莫西林/克拉维酸钾计每次250mg/125mg或每次500mg/125mg；透析期间额外给药，并在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低）

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上的儿童：阿莫西林/克拉维酸钾每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时口服1次；严重感染及呼吸道感染时，可增加至阿莫西林/克拉维酸钾每次500 mg/125 mg。 儿童：按同样方法减量。

该药物为β-内酰胺类抗生素，不应用于对青霉素类药物过敏的人群。 特别是有过敏反应史如过敏性休克、斯蒂文斯-约翰逊综合征等严重过敏反应的人，使用时需谨慎。 伴随有传染性单核细胞增多症或淋巴细胞白血病等病毒感染的患者，因皮疹发生风险增高应避免使用。 有肝功能障碍或黄疸病史的患者应避免使用，以免复发。 肝功能差的患者或重度肾病患者需调整剂量并进行密切监测，以免药物浓度过高。 过敏体质或难以口服的患者、高龄患者及全身状况较差的患者，可能出现维生素K缺乏等副作用，需要注意。 具有呕吐或腹泻等消化道症状的患者需谨慎使用，因为可能影响药物吸收。 本药有消化道副作用，如腹泻、呕吐、腹痛等，罕见的情况下可引起伪膜性肠炎等严重肠炎，症状出现时需立即停药。 也有报告肝功能异常的症状，高龄者或长期用药患者需定期检测肝功能。 皮肤可能出现皮疹、荨麻疹，严重时可出现斯蒂文斯-约翰逊综合征等严重皮肤反应，因此如出现不良反应需立即停药。 血液系统异常可能导致白细胞减少、贫血、血小板减少，需定期进行血液检查。 中枢神经系统可能出现焦虑、不安、错乱、抽搐等症状，特别是肾功能下降的患者或高剂量给药时需注意。 可能影响肾功能，所以肾病患者需定期检查，若出现不良反应应停药。 本药物会影响肠道菌群，可能导致念珠菌症等菌群失调，应及时采取适当处理。 因维生素K缺乏可能导致出血倾向，因此出血风险患者需注意。 本药物可能与其他药物相互作用，联合给药时需与医生商量，尤其是服用抗凝药物的患者需定期检查血液凝固状态。 在妊娠期间使用需谨慎决定，哺乳期间可能对婴儿产生不良反应，如出现不良反应需立即停药。 不推荐12岁以下或体重低于40kg的儿童使用，高龄者因生理功能降低而增加副作用风险，注意剂量和给药间隔。 超量服用时，可能出现消化道症状、肾功能衰竭、抽搐、过敏性休克等情况，应立即告知医务人员并接受适当处理。 本药应保存在25度以下的干燥处，长期使用时应定期观察耐药菌的发生以及肝、肾功能是否异常。

• 腹泻
• 伪膜性结肠炎
• 消化不良
• 口腔炎
• 胃炎
• 舌炎
• 黑毛舌
• 恶心
• 呕吐
• 食欲减退

本药物存放于密封容器中，以防潮。储存时应放置在温度在1至25度之间的阴凉地方。

外观

白色至近白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

40片/盒[(4片/PTPX10)]