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富马酸比索洛尔 5mg
片剂 · 处方药
(株)塞里克斯

品目基准编码 200201524 · 申报 2002.10.31 · 医保编码 646200890
治疗左心室收缩功能下降的稳定型慢性心力衰竭、高血压、心绞痛
首先,该药用于治疗高血压和心绞痛等心血管疾病。此外,在左心室收缩功能减退的稳定型慢性心力衰竭患者中,通常与ACE抑制剂、利尿剂、必要时强心苷联合使用以提高治疗效果。本药帮助改善心脏功能并缓解症状。
于早晨空腹或早餐时用水送服,不要咀嚼。 1. 高血压、心绞痛 成人 按富马酸比索洛尔计,每次5-10mg,每日1次口服。 轻度患者使用5mg已足够,重度患者使用10mg。特殊情况下,每日剂量最高可达20mg。 根据年龄、症状适当增减剂量。 肝功能或肾功能不全患者 对于患有轻度至中度肝功能或肾功能不全的高血压、心绞痛患者,通常无需调整本品剂量。重度肝功能不全及肾功能不全患者 (肌酐清除率 < 20ml/min),每日剂量不得超过10mg。 2. 稳定型慢性心力衰竭 成人 按以下方案逐渐增加富马酸比索洛尔剂量,每日1次口服。应在心力衰竭急性症状消失、病情稳定时开始使用本品。 剂量递增阶段 本品的初始剂量为1日1.25mg。在观察耐受性的同时,按2.5mg、3.75mg、5mg、7.5mg、10mg的顺序逐步增加剂量,每个阶段间隔至少2周。 维持剂量为每日1次10mg。推荐的每日最大剂量为每日1次10mg。 剂量递增期间,应密切观察患者的血压、心率等状况,以及心力衰竭症状是否加重。 治疗剂量调整 若患者不能很好地耐受推荐最大剂量,可考虑逐渐减量。 若出现一过性心力衰竭症状加重、低血压或心动过缓,建议调整合并用药的剂量。 必要时可能需要暂时减少本品剂量或停药;之后若心力衰竭症状稳定,可考虑重新开始使用本品或增加剂量。 突然停用本品可能导致心力衰竭症状急剧加重,因此建议逐渐减量。 使用本品治疗稳定型慢性心力衰竭通常属于长期治疗。 肝功能或肾功能不全患者 尚无此类慢性心力衰竭患者的药代动力学资料,因此为此类患者增加剂量时应特别谨慎。 老年患者 无需调整本品剂量。
儿童 由于缺乏本品用于儿童的经验,不建议给药。
本药在某些特定疾病或状况的心力衰竭患者中缺乏使用经验,因此需要谨慎使用。例如,1型胰岛素依赖性糖尿病患者,重度肾功能或肝功能障碍患者,限制性心肌病患者等需要慎重使用。 在支气管哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者中应联合使用支气管扩张剂,并且哮喘患者气道阻力可能增加,因此β2激动剂的剂量需调整。 本药可能增加对过敏原的敏感性,因此在过敏反应严重时,肾上腺素治疗可能效果不佳。 银屑病患者或有过往病史的患者需在充分考虑本药的风险和益处的基础上谨慎服用。 特定的激素肿瘤如嗜铬细胞瘤患者在使用α-拮抗剂治疗后应使用本药,同时需注意本药可能掩盖甲状腺中毒症状。 在用药初期需定期检查健康状况,突然停药可能导致心脏状态恶化,必须在医生指导下逐渐停药。 糖尿病酮症酸中毒、严重心动过缓、房室传导阻滞、心源性休克、急性心力衰竭、严重低血压、周围循环障碍、怀孕或可能怀孕的女性等特定患者不应使用。 支气管哮喘或阻塞性肺病、充血性心力衰竭、难以控制的糖尿病、重度肝肾障碍患者需谨慎使用,本药在麻醉或脱敏治疗的患者中也需注意。 服用本药期间可能会出现心率减慢、血压降低、头晕、头痛、消化不良、疲劳等多种副作用,如症状严重请咨询医疗专业人员。 长期服用时需定期进行心脏功能检查以及血压、肝肾功能检查,突然停药可能存在风险,因此应逐渐减少剂量。 与其他药物一同服用时可能出现相互作用,如正在服用其他药物,请务必告知医疗专业人员。 怀孕或哺乳期妇女建议不服用本药,必要时需密切监测胎儿和新生儿的状况。 尚未确认对儿童的安全性,因此不建议使用。 老年人应从低剂量开始服用,并密切观察病情,行驶或操作机械时根据个人情况需谨慎。 过量使用可能导致严重的心动过缓、低血压、支气管痉挛等,需立即就医接受适当治疗。 最后,本药需存放在儿童无法触及的地方,并存放在原包装中以维持质量及安全性。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药需存放在防止暴露于空气或湿气的密封容器中。保存温度需保持在1度到30度之间的室温,以便更好地保持药效。
一侧有凹口的两侧凸起的心形淡黄色薄膜包衣片
30片/瓶, 200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)塞里克斯

富马酸比索洛尔 5mg
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默克(有限公司)

富马酸比索洛尔 2.5mg
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默克(股份有限公司)

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(株)日华

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日扬制药(株)

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珍阳制药(株)

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