ベタワン錠（ビソプロロールフマル酸塩）

成人服用量

ベタワン錠は朝の空腹時または朝食時に噛まずに飲み物と一緒に服用します。 高血圧、狭心症の成人はビソプロロールフマル酸塩として1回5-10mgを1日1回経口投与します。 軽症の場合は5mg、中症の場合は10mgを投与し、特別な場合には1日最大20mgまで投与可能です。 肝障害または腎障害患者は、軽度および中等度の場合、用量調整は必要ありません。

小児服用量

小児に対する使用経験がないため投与が推奨されません。

この薬は特定の病気や状態を持つ心不全患者に対する使用経験が不足しているため、注意が必要です。例えば、1型インスリン依存性糖尿病患者、重度の腎または肝機能障害患者、制限性心筋症患者などには慎重に使用する必要があります。 気管支喘息や慢性閉塞性肺疾患患者には気管支拡張剤を一緒に使用する必要があり、喘息患者は気道抵抗が増加する可能性があるため、β2刺激薬の用量を調整する必要があります。 この薬はアレルゲンに対する感受性を高める可能性があるため、アレルギー反応が重篤な場合、アドレナリン治療が効果的でない可能性があります。 乾癬患者や過去に病歴がある患者は、この薬のリスクと利益を十分に考慮して慎重に服用する必要があります。 特定のホルモン腫であるクロム親和性細胞腫患者は、α遮断薬治療の後にこの薬を使用する必要があり、甲状腺機能亢進症の症状がこの薬によって隠される可能性があるため注意が必要です。 投薬初期には定期的な健康状態のチェックが必要であり、急に服用を中止すると心臓の状態が悪化する可能性があるため、必ず医師の指導のもとで徐々に中止する必要があります。 糖尿病性ケトアシドーシス、重度の徐脈、房室ブロック、心原性ショック、急性心不全、重度の低血圧、末梢循環障害、妊娠中または妊娠の可能性がある女性などの特定の患者には投与しない必要があります。 気管支喘息や閉塞性肺疾患、鬱血性心不全、コントロールが困難な糖尿病、重度の肝・腎障害患者などにもこの薬を慎重に使用する必要があり、麻酔中や脱感作治療を受けている患者にも注意が必要です。 この薬を服用中には心拍数の低下、血圧の低下、めまい、頭痛、消化障害、倦怠感などが見られることがありますので、症状が重篤な場合は医療スタッフに相談する必要があります。 長期間服用する場合には心機能検査および血圧、肝臓と腎臓機能検査を定期的に受ける必要があり、突然の服用中止は危険であるため、徐々に用量を減らす必要があります。 他の薬剤と併用する場合は相互作用が生じる可能性があるため、現在服用中の薬剤があれば必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、必要な場合には胎児および新生児の状態を細かく観察する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため使用しないことが推奨されます。 高齢者は低用量から始め、状態を細かく確認して服用する必要があり、運転や機械操作時には個人差に応じて注意が必要です。 過剰摂取時には重度の徐脈、低血圧、気管支痙攣などが見られる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質と安全を維持する必要があります。

重篤な副作用

重度の腎機能障害、重度の肝機能障害、重篤なアレルギー反応（胸の圧迫感、息切れ、冷や汗、顔面蒼白、じんま疹、重度の浮腫）、気管支喘息発作、呼吸困難、肝機能異常（皮膚または目の黄疸、全身の倦怠感）、深刻な神経系症状（重度の頭痛、意識混乱、視覚障害、麻痺）、重度の浮腫（全身の重度の腫れ）、尿量の著しい減少、重度の徐脈、房室ブロック、急性

軽度の副作用

徐脈、心不全の悪化、四肢の冷感または麻痺、低血圧、めまい、頭痛、悪心、嘔吐、下痢、便秘、無力症、倦怠感、房室伝導障害、起立性低血圧、不眠症、うつ病、気管支痙攣、筋萎縮および痙攣、悪夢、幻覚、涙の減少、聴覚障害、アレルギー性鼻炎、過敏反応（かゆみ、発赤、発疹）、肝炎、性機能障害、結膜炎、乾癬悪化または乾癬様発疹、脱毛、

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉した容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより薬の効果を長期間保持することができます。

外形

一方に切れ目があり、両側が膨らんだハート型の薄黄色のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,200錠/瓶