乌尔特拉索注射液

成人剂量

成人每日按体重1～1.5g作为总氨基酸最大剂量静脉滴注。 注射速率宜在60分钟内注射总氨基酸浓度约10g， 原则上每分钟滴注30～40滴。

儿童剂量

儿童应根据适当调整剂量和注射速率进行给药。

本药物必须遵从医生的指示使用。 对有重度肾脏疾病、高氮血症、非肝性氨基酸代谢异常、妨碍氮利用的代谢障碍、消耗性心力衰竭、肺水肿、少尿或无尿、高钠血症及氯血症或碱中毒的患者，不得给予本药物。 此外，在有房室传导阻滞或重症肌无力的患者、水分过多供应患者、心肌梗死患者应避免使用。 高度酸中毒、充血性心力衰竭、重症心力衰竭、因钠滞留引起的水肿、高钾血症、肾功能障碍患者应谨慎给予，而因含有亚硫酸氢钠，有可能引发对亚硫酸盐的过敏反应或哮喘发作，需要注意。 使用本药物时，偶尔可能出现皮疹等过敏反应，也可能出现恶心、呕吐等消化系统症状，以及胸部不适、心悸、心跳过速、血压升高等循环系统症状。 快速大量给药可能导致酸中毒，因此需要谨慎，同时可能出现寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克等严重副作用。 如含有镁，则可能出现外周血管扩张症状，可能引发代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、电解质失衡等多种代谢性并发症。 对肝或肾功能减退的患者，可能会出现血液中尿素氮水平升高或氨基酸失衡、代谢性碱中毒、昏迷等严重症状，因此需要注意。 大量给药时尤其要注意电解质失衡，过量给药可引起代谢性碱中毒，因此应谨慎。 肾病、肺病、重症心脏病患者应注意避免过量供液，糖尿病患者应定期监测血糖水平。 低钠血症、肝及肾功能衰竭患者，需仔细调整剂量并管理水分和电解质状态。 因与其他药物有相互作用，特别是在与四环素、钙盐及维生素B1一起使用时，应当小心。 孕妇的安全性尚未确立，仅在治疗益处超过风险时使用。 对儿童，应保持较低的给药浓度，并应定期测量血液中的氨水平。 老年人因生理功能下降，应慢慢给药并减少剂量等需加以注意。 给药时应注意含电解质的情况，并避免快速注入。 液体应加热至体温使用，并保持无菌状态，注射器具也应严格消毒。 若溶液混浊或变色，禁止使用，并在储存时未开封的情况下于24小时内使用。 若药液漏出或包装有异常，应避免使用，并准确检查容器的刻度以确保使用。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、呼吸困难、呼吸衰竭、休克、支气管痉挛、伴有血压升高的全身严重水肿、肝功能衰竭、肾功能衰竭、与肝脏异常（黄疸）相关的症状、严重过敏反应、严重神经系统症状（知觉丧失、昏迷等）

轻微副作用

恶心、呕吐、皮疹、胸部不适、心悸、心跳过速、高血压、头痛、寒战、发热、外周血管扩张、代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透利尿和脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏及过量、电解质失衡、儿童高氨血症、BUN升高、血清氨基酸失衡、代谢性碱中毒、全身氮尿症、过残留

本药物应保存在密封容器中，以防空气和湿气进入，储存温度应在1度至30度的室温之间，建议如此储存以维持药物的效力并防止变质。

外观

无色透明的玻璃或塑料容器中充填无色至微黄色的溶液的注射剂

包装单位

250mL/瓶