威凡注射剂200毫克(伏立康唑)(注射用)

成人剂量

伏立康唑注射液先用注射用水溶解至10 mg/mL，给药前再稀释至5 mg/mL或更低浓度，静脉滴注。 建议在1小时至3小时内，以每小时最高3 mg/kg的速度给药。 成人及青少年（体重50 kg以上的12岁至未满15岁者，以及15岁至未满18岁者）的给药： - 负荷剂量：每隔12小时给药6 mg/kg（最初24小时内） - 维持剂量：每隔12小时给药4 mg/kg - 口服制剂：每隔12小时给药200 mg 非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症及深部组织感染： - 负荷剂量：每隔12小时给药6 mg/kg（最初24小时内） - 维持剂量：每隔12小时给药3-4 mg/kg - 口服制剂：每隔12小时给药200 mg 急性白血病等造血干细胞移植患者的侵袭性真菌感染预防： - 负荷剂量：每隔12小时给药6 mg/kg（最初24小时内） - 维持剂量：每隔12小时给药4 mg/kg - 口服制剂：每隔12小时给药200 mg 体重40 kg以上的患者，每隔12小时给药200 mg；体重不足40 kg的患者，每隔12小时给药100 mg。 调整剂量时，若不能耐受每隔12小时给药一次、每次4 mg/kg，则减至3 mg/kg。 剂量增加至每隔12小时给药一次、每次5 mg/kg时，可与苯妥英合用。 给药疗程应根据患者病史及临床反应决定。

儿童剂量

儿童（2岁至未满12岁）及青少年（体重不足50 kg的12岁至未满15岁者）： - 负荷剂量（最初24小时）：每隔12小时给药9 mg/kg - 维持剂量（最初24小时后）：8 mg/kg，每日2次 剂量调整： - 治疗效果不充分时，可考虑每次增加1 mg/kg - 不能耐受治疗时，可考虑每次减少1 mg/kg 不建议用于2岁以下儿童。

本药包含博利康唑成分的注射剂，某些患者不得使用。 对博利康唑或本药其他成分过敏的患者不得使用。 此外，与博利康唑的代谢酶 CYP3A4 依赖性药物共同使用时可能产生严重副作用，因此应避免联合使用。 本药不得与以下药物一起使用：特非那定、阿司特米唑、西沙必利、皮莫济特、鲁拉西酮、奎尼丁、伊伐布雷定、麦角胺、西罗莫司、纳洛酮、托拉塞米、菲那雷酮、艾普列雷酮、博克罗斯波林、文克拉克斯等。 同时也不得与诱导 CYP3A4 降低博利康唑血药浓度的药物共同使用。 该药可能对心脏产生影响，因此对于 QT 间期延长或存在心律失常风险的患者应慎用。 存在电解质异常的情况下，需定期进行心电图检测，以监测心脏状态。 对其他唑类药物过敏的患者也需特别注意。 本药与多种药物具有相互作用，因此在服用其他药物时必须告知医疗人员，并仔细监测药物浓度和副作用。 可能影响肝功能，使用后至少一个月内定期检查肝功能，如发现异常可中止使用。 肾功能也需监测，因可能存在急性肾衰竭等风险，需谨慎。 可能出现严重的过敏反应或光敏反应，若皮肤出现异常，需立即与医疗人员咨询。 服用本药期间应尽量减少阳光暴露，并使用防紫外线产品。 可能出现暂时性视觉障碍，因此应避免驾驶或操作危险机械。 怀孕期间未确立对胎儿安全性时仅在必要时使用，而育龄女性应采取有效避孕措施。 哺乳期间应避免使用，并中断母乳喂养。 如出现过量使用时无特效解毒剂，需根据症状进行治疗和支持性疗法，且可通过血液透析部分去除。 本药必须遵循医疗专业人员的指导，按确切剂量和方法使用，并在稀释与给药时遵循注意事项。 存放于儿童无法接触的阴凉处，调配后应尽快使用。

• 视觉障碍
• 肝功能检查异常
• 发热
• 皮疹
• 呕吐
• 恶心
• 腹泻
• 头痛
• 外周水肿
• 腹痛

本药应存放在封闭容器中，以防空气或湿气进入，建议在凉爽的室温下，即 25 度以下温度存放。 这样可以保持药物的效果更久。

外观

充填有白色粉末的瓶子

包装单位

瓶子 X 1