当前查看休昂斯尼扎替丁胶囊150mg
尼扎替丁 150mg
硬胶囊 · 处方药
休恩斯株式会社

品目基准编码 200102998 · 申报 2001.11.05 · 医保编码 670602900
治疗胃及十二指肠溃疡并预防复发,治疗食管炎及胃灼热,改善胃炎病变
本药用于治疗活动性胃和十二指肠溃疡,并防止十二指肠溃疡的复发。同时,对于经内窥镜诊断的糜烂性和溃疡性食道炎以及胃食管反流疾病引起的胸痛症状也具有缓解效果。本药有助于改善急性胃炎或慢性胃炎恶化时出现的胃黏膜糜烂、出血、红斑、肿胀等病变。综上所述,药物用于改善和治疗与胃及食道相关的多种疾病的症状。
1. 活动性胃、十二指肠溃疡治疗 成人以尼扎替丁计,每次300mg,每日1次,睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚口服。大多数患者在4周内愈合,必要时可给药至8周。活动性胃溃疡治疗前必须确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡愈合后,每次150mg,每日1次,睡前口服。治疗可持续至1年;更长期用药的结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人每次150mg,每日2次,早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次150mg,每日2次,早、晚口服,连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减量调整。 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡:肌酐清除率20~50 ml/min,每日150mg 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡:肌酐清除率< 20 ml/min,每隔日150mg 维持治疗:肌酐清除率20~50 ml/min,每隔日150mg 维持治疗:肌酐清除率< 20 ml/min,每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能降低至50mL/min以下。根据肾功能不全患者的药代动力学资料,此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量所产生的临床影响。
本药对特定患者绝对不能使用。 特别是对本药或其他H2受体拮抗剂过敏的患者不得使用。 同时,由于含有乳糖,因此对乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者也不应使用。 对药物过敏史或肝、肾功能受损的患者应谨慎使用。 特别是肾功能下降时,药物浓度可能升高,因此应减少剂量或延长给药间隔。 对本药中含有的黄色5号色素有过敏的患者也应谨慎给药。 在使用本药时,偶尔可能出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏反应,如出现此类症状,应立即停止使用。 血液异常症状如贫血或血小板减少等也有报告,若出现异常症状,应停止给药。 消化系统方面可能出现便秘、腹泻、口干、恶心等症状。 肝功能检测数值升高或偶尔出现肝炎、黄疸等肝损伤症状,因此需保持警惕。 精神神经系统方面,偶尔可能出现头痛、嗜睡、眩晕、精神混乱,报告中偶尔出现癫痫。 心脏方面可能出现暂时性室性心动过速。 女性偶尔可能出现女性乳腺增生,勃起功能障碍或性欲下降也有报告,但与普通水准相似。 皮肤方面可能出现出汗、荨麻疹、皮疹、皮炎等。 本药主要通过肾脏排泄,因此肾功能差的患者或老年人特别需要进行肾功能检查并调整剂量。 怀孕或哺乳期间的女性尚未完全确认本药的安全性,因而在判断治疗确实必要的情况下才可使用。 哺乳期妇女需慎重对待,因为药物可能分泌于母乳中。 对儿童的安全性尚未充分确认,因此使用时需谨慎。 本药可能掩盖胃癌的症状,因此在使用前需确认不是恶性疾病,若治疗效果不佳,应改用其他药物。 过量使用时,可能出现呕吐、腹泻、唾液分泌过多等症状,必要时应进行胃洗或者支持疗法。 通过血液透析无法有效排除本药。 最后,本药与其他药物的相互作用较少,但与高剂量阿斯匹林联合使用时,血清中水杨酸浓度可能升高,因此需保持警惕。
皮疹,瘙痒,支气管哮喘,喉头水肿,过敏性休克症状,贫血,白血球减少,中性粒细胞增多,血小板减少性紫癜,便秘,腹泻,口渴,恶心,GOT升高,GPT升高,AL-P升高,肝炎,黄疸,胆汁淤积性肝损伤,肝细胞性肝损伤,精神混乱,头痛,困倦,头晕,虚弱,痉挛,无症状心室性心动过速,女性乳腺症,出汗,荨麻疹,剥脱性皮肤炎,血管炎,高尿酸血症,发热,胸痛,肌肉疼痛,鼻炎,咽炎,咳嗽
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气或湿气敏感,务必存放在密闭容器中。存放温度应保持在1至30度的室温内。这样保管可以有效保持药物的效果和安全性。
上部黄色、下部淡黄色的硬胶囊中含有白色至灰白色的粉末
每瓶30粒,300粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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