药品信息
温贝罗片(卡维地洛)

温贝罗片(卡维地洛)

处方药片剂口服
成分・含量
卡维地洛›25mg / 1片
生产/进口商
大元制药(株)
外观
白色圆形药片
包装
90片(10片/PTP X 9)
许可状态
正常

品目基准编码 200101634 · 申报 2001.06.19 · 医保编码 671802420

核心摘要

主要用途
治疗充血性心力衰竭的辅助治疗、原发性高血压、慢性稳定型心绞痛
服用对象
成人
成人服用量
未经医生指示,不得增加剂量或停止服用。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 最初两天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后口服每日1次,每次25 mg。 (2) 通常口服每日1次,每次25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg,每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得足够疗效。但服用2周后疗效仍不充分时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 最初两天口服本药,每次12.5 mg,每日2次;之后口服每次25 mg,每日2次。 2) 通常每次25 mg,每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg,每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本药治疗前,患者已接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本药治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本药,每次3.125 mg,每日2次,连续2周。患者能够良好耐受该治疗时,增至每次6.25 mg,每日2次,服用2周;之后增至每次12.5 mg,每日2次,服用2周;再增至每次25 mg,每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最小剂量为每次6.25 mg,每日2次;最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次,体重85 kg以上患者每次50 mg、每日2次。 4) 建议早、晚随餐服用,以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度,从而降低发生体位性低血压的频率。

成分

生产厂家
大元制药(株)

功效・作用

治疗充血性心力衰竭的辅助治疗、原发性高血压、慢性稳定型心绞痛

  • 原发性高血压、慢性稳定性心绞痛、充血性心力衰竭
查看批准原文

该药物用于治疗原发性高血压、慢性稳定性心绞痛和充血性心力衰竭。特别是与利尿剂、地高辛制剂、ACE抑制剂及其它血管扩张剂联合使用时,作为辅助治疗效果显著。通过帮助控制血压,减轻心脏负担,缓解症状。根据患者的情况合理使用。

服用方法

成人服用量

未经医生指示,不得增加剂量或停止服用。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 最初两天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后口服每日1次,每次25 mg。 (2) 通常口服每日1次,每次25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg,每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得足够疗效。但服用2周后疗效仍不充分时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 最初两天口服本药,每次12.5 mg,每日2次;之后口服每次25 mg,每日2次。 2) 通常每次25 mg,每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg,每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本药治疗前,患者已接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本药治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本药,每次3.125 mg,每日2次,连续2周。患者能够良好耐受该治疗时,增至每次6.25 mg,每日2次,服用2周;之后增至每次12.5 mg,每日2次,服用2周;再增至每次25 mg,每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最小剂量为每次6.25 mg,每日2次;最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次,体重85 kg以上患者每次50 mg、每日2次。 4) 建议早、晚随餐服用,以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度,从而降低发生体位性低血压的频率。

注意事项

该药物对某些患者不适用,例如对该药物或其成分过敏、心脏功能非常弱的患者、哮喘或严重呼吸系统疾病患者、严重肝功能障碍患者等,均不应使用。 此外,糖尿病患者、高龄者、肾功能不全患者在使用该药物时需特别注意,并应定期检查血压和心脏状况。 该药可能会影响中枢神经系统,导致眩晕、头痛、疲劳等症状,心跳可能变慢或血压低,因此如症状严重,应立即咨询医生。 在服用期间,请勿突然停药,应根据医生指示逐渐减少剂量,特别是有心脏疾病的患者,突然停药可能会加重病情。 该药可与其他药物发生相互作用,正在服用的其他药物应告知医生或药剂师,特别是在与降压药、降糖药、心脏药、镇静剂等一同使用时需谨慎。 怀孕或哺乳期的女性应避免使用该药,儿童和青少年的安全性和有效性尚未充分验证。 如过量服用可能引起严重低血压、心律失常、呼吸困难等风险,需立即就医,而该药通过血液透析很难被清除。 存放时应放在遮光的容器内,以避免光照,并放置在儿童无法触及的地方,建议避免将药物移至其他容器。

副作用

  • 头晕
  • 头痛
  • 疲劳
  • 无力
  • 幻觉
  • 精神错乱
  • 抑郁
  • 睡眠障碍
  • 噩梦
  • 精神病
再查看 59 项症状
  • 高度房室缓慢
  • 休克
  • 完全性房室传导阻滞
  • 心力衰竭
  • 心脏停搏
  • 低血压
  • 意识丧失
  • 脉搏减少
  • 四肢冷感
  • 水肿
  • 停搏
  • 肾功能恶化
  • 肾衰竭
  • 呼吸道阻力增加
  • 恶心
  • 腹泻
  • 腹痛
  • 呕吐
  • 便秘
  • 荨麻疹
  • 瘙痒
  • 平滑肌样反应
  • 多汗症
  • 过敏性皮疹
  • 血清氨基传递酶变化
  • 血小板减少症
  • 白细胞减少症
  • 低血糖
  • 甲状腺功能亢进掩盖
  • 高血糖
  • 体重增加
  • 血液胆固醇增加
  • 缓慢心率
  • 低血压
  • 呼吸急促
  • 高血压引起的心绞痛
  • 肝功能障碍
  • 黄疸
  • 四肢疼痛
  • 泪液减少
  • 感觉障碍
  • 视觉障碍
  • 眼刺激
  • 口干
  • 排尿障碍
  • 性功能障碍
  • 过敏反应
  • 有毒表皮坏死样反应
  • 史蒂文斯-约翰逊综合症
  • 下降血压
  • 心率减少
  • 心肌萎缩
  • 停搏
  • 心源性休克
  • 呼吸困难
  • 支气管痉挛
  • 呕吐
  • 意识障碍
  • 全身性发作

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物对光敏感,需存放在避光的容器中。此外,药物应在1度至30度的室温下保存,以便有效期更长。

外观·包装

外观

白色圆形药片

包装单位

90片(10片/PTP X 9)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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