薬情報
ワンベロール錠(カルベジロール)

ワンベロール錠(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
大元製薬(株)
外形
白色の円形錠剤
包装
90錠(10錠/PTP X 9)
承認状況
正常

品目基準コード 200101634 · 届出 2001.06.19 · 保険コード 671802420

要約

主な用途
うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大用量は25 mg、1日最大用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療法(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療法)が安定していなければならない。また、本剤による治療開始前に、体液貯留を最小限にする必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。この治療に患者がよく耐えられる場合、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用してから段階的に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
大元製薬(株)

効能・効果

うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この薬は本態性高血圧、慢性安定狭心症、そしてうっ血性心不全の治療に使用されます。特に利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤と組み合わせて補助療法として効果的です。これにより血圧を調整し、心臓の負担を軽減して症状を和らげるのに役立ちます。患者さんの状態に応じて適切に利用します。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大用量は25 mg、1日最大用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療法(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療法)が安定していなければならない。また、本剤による治療開始前に、体液貯留を最小限にする必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。この治療に患者がよく耐えられる場合、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用してから段階的に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の患者に使用すべきでない場合が多いため、例えばこの薬またはその成分にアレルギーがある患者、心機能が極度に衰えている患者、喘息や重篤な呼吸器疾患のある患者、重度の肝機能障害のある患者等には投与しないでください。 また、糖尿病患者や高齢者、腎機能が低下している患者はこの薬を使用する際、特に注意が必要であり、血圧や心臓の状態を定期的に検査しなければなりません。 この薬は中枢神経系に影響を及ぼす可能性があるため、めまい、頭痛、疲労感などが現れることがあり、心拍数が遅くなるか、血圧が低下することがあるため、症状がひどい場合は直ちに医師に相談する必要があります。 服用中は急に薬を中止せず、医師の指示に従って徐々に用量を減らさなければならず、特に心疾患のある患者は、薬を急に中止すると症状が悪化するリスクがあります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせなければならず、特に高血圧薬、血糖降下薬、心臓薬、鎮静剤等と一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避けることが安全であり、子供や青年に対しては安全性と効果が十分に確認されていません。 過剰摂取した場合には重度の低血圧、心拍異常、呼吸困難などのリスクがあるため、直ちに病院に行き治療を受けなければならず、この薬は血液透析により容易に除去されません。 この薬を保管する際は光にさらされないように遮光した容器に入れ、子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けた方が良いです。

副作用

  • 目まい
  • 頭痛
  • 疲労
  • 無力感
  • 幻覚
  • 妄想
  • うつ
  • 睡眠障害
  • 悪夢
  • 精神病
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  • 高度の徐脈
  • ショック
  • 完全房室ブロック
  • 心不全
  • 心停止
  • 血圧低下
  • 意識消失
  • 脈拍数減少
  • 四肢冷感
  • 浮腫
  • 動脈停止
  • 腎機能悪化
  • 腎不全
  • 呼吸器抵抗増加
  • 吐き気
  • 下痢
  • 腹痛
  • 嘔吐
  • 便秘
  • 蕁麻疹
  • かゆみ
  • 平坦苔癬様反応
  • 多汗症
  • アレルギー性発疹
  • 血清アミノ転送酵素の変化
  • 血小板減少症
  • 白血球減少症
  • 低血糖
  • 甲状腺過剰機能の隠蔽
  • 高血糖
  • 体重増加
  • 血中コレステロール増加
  • 徐脈
  • 低血圧
  • 息切れ
  • 狭心症から高血圧
  • 肝機能障害
  • 黄疸
  • 四肢の痛み
  • 涙の減少
  • 感覚障害
  • 視覚障害
  • 眼の刺激
  • 口腔乾燥
  • 排尿障害
  • 性機能障害
  • アレルギー反応
  • 有毒表皮壊死症
  • スティーブンス・ジョンソン症候群
  • 血圧降下
  • 心拍数減少
  • 心筋弱化
  • 動脈停止
  • 心原性ショック
  • 呼吸困難
  • 気管支けいれん
  • 嘔吐
  • 意識障害
  • 全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は1度から30度の間の室温で保管することが望ましく、そうすることで薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

90錠(10錠/PTP X 9)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。