伊诺恩盐酸多巴胺预混注射液160mg

成人给药量

成人：盐酸多巴胺按体重每kg 2~5㎍/分钟静脉注射。重症患者可按体重每kg 5~10㎍/分钟起始，逐渐增加至20~50㎍/分钟后静脉注射。根据年龄和症状适当增减剂量。使用本品前，应输注血液或血浆，使静脉压达到10~15cmH₂O、肺毛细血管楔压(pulmonary wedge pressure)达到14~18mmHg。给药剂量超过每kg体重50㎍/分钟时，应经常检查尿量。治疗患者时，应持续评估血容量、心肌收缩力增强及外周血管灌注分布的治疗方案。应根据患者反应调整剂量，并特别注意尿流速降低（这是多巴胺剂量正在降低或暂时维持时的指标）、心动过速加重或出现新的心律失常。所有强效静脉给药均应谨慎控制输注速度，以避免意外快速推注。

本药物在曾服用单胺氧化酶抑制剂的患者中应减量使用。 对儿童的安全性和适当剂量尚无充分信息，建议不使用。 与碱性溶液混合可能导致药物失效，因此不应与5%葡萄糖注射液以外的碱性溶液混合使用。 患有某些疾病的患者，例如嗜铬细胞瘤、未矫正的快速性心律失常、心室颤动、甲状腺功能亢进、闭角型青光眼患者不应使用本药物。 含有葡萄糖的溶液可能会对淀粉过敏的患者构成禁忌，因此需谨慎使用。 周围血管障碍患者或对亚硫酸盐过敏的患者在使用本药物时需格外小心，哮喘患者尤其应谨慎。 不应将含有葡萄糖的溶液与血液同时输注，静脉输注时需注意液体超负荷和电解质不平衡。 过量输注不含钾的溶液可能引发严重的低钾血症。 本药物可能引起心律失常、因血管收缩引起的周围缺血、血压变化、消化道症状、皮肤反应、头痛、焦虑、注射部位异常等多种副作用，因此应密切观察患者状况。 在休克状态下，如有需要可同时进行液体、输血、呼吸管理等，并在血容量不足时，应在药物使用前补充血容量。 用药期间应仔细观察尿量、心排出量、血压，如有异常迹象应考虑调整剂量或中止给药。 如有低氧症、酸中毒等状态，应先予以纠正，再实施给药，突然停药可能引起低血压，应逐渐减量。 糖尿病患者使用含葡萄糖的液体需谨慎，长期治疗时应定期检查水分和电解质平衡。 为避免注射部位组织损伤，应尽可能选择大静脉进行注射，如药物外渗应立即采取适当处理。 与其他药物的相互作用较多，因此在与麻醉剂、抗抑郁剂、交感神经活性药物、β-adrenergic blocker等合用时应谨慎。 孕妇应仅在对胎儿风险小于潜在收益时使用，并在哺乳期间宜尽量避免使用或暂停哺乳。 对儿童和老年患者应在给药时谨慎调整剂量和反应，过量给药时应停止给药或使用α-adrenergic blocker以稳定状态。 本药物对热和氧化剂敏感，因此需注意贮存与处理，在使用前检查溶液状态，如有异常应禁止使用。

心室性期外收缩，心房颤动，心室心动过速，外周血管收缩，偏心脉搏，心动过速，心绞痛，心悸，呼吸困难，低血压，高血压，心室性心律失常，期外搏动，心绞痛疼痛，血管收缩，异常传导，心动过缓，QRS波宽度增大，尿素氮增高，血压升高，恶心，呕吐，腹胀，腹痛，麻痹性肠梗阻，毛发期，头痛，焦虑，静脉炎，注射部位的变性坏死，唇部

本药物应密封储存于不透气的容器中，避免空气或湿气侵入。并应避光储存，最好在常温下保存。

外观

充填于无色透明塑料容器中的无色或微黄色透明注射液

包装单位

500毫升/盒