卡特片25毫克(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停止服用。 1. 原发性高血压 1）成人 （1）前2天按卡维地洛计，每日1次，每次12.5 mg，口服；之后每日1次，每次25 mg，口服。 （2）通常每日1次，每次25 mg，口服，连续2周。如需增加剂量，可增加至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2）老年人 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得足够疗效。但服用2周后如疗效仍不充分，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1）前2天按本品计，每次12.5 mg、每日2次，口服；之后每次25 mg、每日2次，口服。 2）通常每次25 mg、每日2次，连续服用2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂，以及通常还包括地高辛制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。此外，开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1）通常初始治疗时，按本品计，每次3.125 mg、每日2次，口服，连续2周。患者能够耐受该治疗时，增至每次6.25 mg、每日2次，服用2周；之后增至每次12.5 mg、每日2次，服用2周；再增至每次25 mg、每日2次。 2）每一剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，增至患者能够耐受的剂量。 3）有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次；最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次，体重超过85 kg患者每次50 mg、每日2次。 4）建议早、晚随餐服用，以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度，从而降低体位性低血压的发生率。

本药物不适用于特定患者。 例如，过敏于本药或其成分的患者、处于心源性休克状态的患者、心脏传导障碍严重的患者等，使用本药物可能存在风险。 此外，患有支气管哮喘或慢性阻塞性肺病的患者、孕妇或哺乳期女性、重度肝功能障碍的患者也应避免服用本药物。 使用本药物时，对于糖尿病患者、高龄人士、肾功能下降的患者、低血压患者等应更加谨慎。 特别是对心脏功能较弱或血压较低的患者，在服用之前需咨询医生并仔细观察情况。 本药物可能出现的副作用包括头晕、疲劳、头痛等中枢神经系统症状，以及心率减慢、血压降低、心力衰竭恶化等心血管异常反应。 因此，在服用期间定期监测心率和血压，并在出现异常症状时立即咨询医生。 此外，本药物也可能影响肝脏或肾脏的功能，因此长期服用时定期进行肝肾功能检查至关重要。 本药物与其他药物交互作用较多，可能会根据同时服用的药物产生不同的效应，或增加副作用的风险。 因此，如果正在服用其他药物，务必告知医生或药剂师，并在药物联用时仔细观察。 孕妇或哺乳期女性不应服用本药物，计划怀孕者在服用前也应咨询医生。 18岁以下的儿童或青少年由于安全性和有效性尚未得到充分验证，不建议使用。 如超量服用可能出现严重低血压、心率减慢、心脏功能降低等情况，应立即寻求医疗帮助，并可能需要急救。 本药物对光敏感，因此应存放在遮光容器中，并置于儿童无法接触的地方。 在服用期间不应突然停止用药，应根据医生的指示逐渐减少剂量，特别是对于心脏病患者，需注意症状加重的风险。 在驾驶或操作危险机械时，可能会出现头晕或嗜睡等症状，因此应小心。 在服用本药物期间进行定期检查和症状观察，以确保安全治疗是非常重要的。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，混乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室传导阻滞，心衰竭，心脏骤停，血压降低，意识丧失，脉搏减少，四肢寒冷，水肿，心衰竭加重，心动停止，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，扁平苔蘑样反应，出汗，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化， thrombocytopenia，白细胞减少，低血糖，甲状腺功能亢进掩盖，高血糖，体重增加，血浆胆固醇增加，心动过缓，低血压，呼吸急促，心绞痛合并高血压，肝功能障碍，黄疸，肢体疼痛，泪液减少，感觉障碍，视力障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，毒性表皮坏死综合症，史蒂文斯-约翰逊综合征，降血压，心率减少，心肌弱化，心动停止，心源性休克，呼吸困难，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性癫痫发作

本药物对光敏感，因此应存放在遮光密封容器中。此外，应在室温下存放，保持温度在1度到30度之间。

外观

白色圆形片剂

包装单位

100片(10片/PTP×10)