薬情報
カルベジロール錠25mg(カルベジロール)

カルベジロール錠25mg(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
名人製薬株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
100錠(10錠/PTP×10)
承認状況
正常

品目基準コード 200101040 · 届出 2001.11.06 · 保険コード 651901880

要約

主な用途
うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療として本剤1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。この治療に患者がよく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
名人製薬株式会社

効能・効果

うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

本薬は主に本態性高血圧、慢性安定狭心症、およびうっ血性心不全の補助療法に使用されます。特に利尿剤、デジタリス製剤、ACE阻害剤およびその他の血管拡張剤と併用することで、心機能を改善し、症状を軽減するのに役立ちます。この治療により血圧が管理され、心臓への負担が軽減され、全体的な心血管の健康が改善されます。したがって、本薬は心臓に関連する疾患の治療を助ける重要な役割を果たします。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療として本剤1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。この治療に患者がよく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の患者に投与してはいけません。 例えば、この薬またはその成分にアレルギーのある患者、心原性ショック状態にある患者、心伝導障害が重度な患者などはこの薬を使用すると危険です。 また、気管支喘息や慢性閉塞性肺疾患の患者、妊婦または授乳中の者、重度の肝機能障害がある患者などもこの薬を服用してはいけません。 この薬を使用する際は糖尿病患者、高齢者、腎機能が低下した患者、低血圧患者などにはさらに慎重に投与する必要があります。 特に心機能が弱い患者や血圧が低い患者は服用前に医師と相談し、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬はめまい、疲労、頭痛などの中枢神経系症状から心拍数減少、血圧低下、心不全の悪化などの心血管系異常反応が現れる可能性があるため、 服用中は定期的に心拍数と血圧を確認し、異常症状があれば直ちに医師に相談しなければなりません。 また、肝機能や腎機能に影響を与える可能性があるため、長期服用する際には肝機能と腎機能の検査を定期的に受けることが重要です。 この薬は他の薬物との相互作用が多く、併用する薬物によって効果が変わったり、副作用のリスクが増加することがあります。 したがって、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に告知し、薬物併用時には注意深く観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけませんし、妊娠を希望する場合にも服用前に必ず相談する必要があります。 18歳未満の子供や青少年には安全性と効果が十分に確認されておらず推奨されません。 過剰摂取した場合、重度の低血圧、心拍数減少、心機能低下などが生じる可能性があるため、直ちに医療スタッフの助けを求める必要があり、 緊急処置が必要となる場合があります。 この薬は光に敏感なので、光を遮断する容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 服用中は突然薬を中止せず、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があり、 特に心疾患を有する患者は症状が悪化するリスクがあるため注意が必要です。 運転や危険な機械操作を行う際には、めまいや眠気などの症状が出ることがあるため注意が必要です。 この薬を服用している間は定期的な検査と症状の観察を通じて安全に治療を受けることが非常に重要です。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、心不全悪化、心停止、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗増加、嘔吐、下痢、腹痛、吐き気、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬類似反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒素性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧低下、心拍数減少、心筋虚弱、心停止、心原性ショック、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身痙攣

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なので、光を遮断する密閉容器に保管する必要があります。また、薬は室温で保存し、温度は1度から30度の間に保つことが重要です。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠(10錠/PTP×10)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。