拉克塔莫克斯双效干糖浆[(阿莫西林.克拉维酸钾(7:1)]

成人服用量

为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在进餐开始时服用。进餐开始时服用可使阿莫西林-克拉维酸的吸收达到最佳。 <本品的配制方法> 加水至另行标示刻度线的大约2/3处，充分混匀后，再加水至刻度线，并充分摇匀后使用。

儿童服用量

复发性扁桃体炎等上呼吸道感染、下呼吸道感染、尿路感染及皮肤·软组织感染等轻、中度感染时，通常按阿莫西林/克拉维酸钾计，每日按体重每kg 25 mg/3.6 mg，分2次服用。 中耳炎、鼻窦炎等上呼吸道感染、支气管肺炎等下呼吸道感染及尿路感染等重度感染时，通常按阿莫西林/克拉维酸钾计，每日按体重每kg 45 mg/6.4 mg，分2次服用。 7 : 1糖浆不适用于2个月以下婴儿。 肾功能不全的儿童患者不适用7 : 1糖浆。

本药为β-内酰胺类抗生素，不应给对青霉素类药物过敏的患者使用。 尤其对有过敏反应、史蒂文斯-约翰逊综合症、休克等病史的患者需特别小心。 同时感染性单核细胞症或淋巴性白血病患者面临发疹风险，应避免使用。 有肝功能障碍或黄疸病史的患者在使用本药时症状可能复发。 乳糖不耐症、半乳糖不耐症或相关遗传疾病患者因药物中含有乳糖而不得使用。 肝病患者可能导致肝功能恶化，因此须谨慎使用，而中度以上的肾功能障碍患者药物浓度可能增高，需调整用药间隔。 过敏体质患者、口服困难的患者、老年人及全身状况不佳的患者也需谨慎对待。 消化道症状如腹泻、呕吐、腹痛等可能出现，与餐食同服可减轻胃肠道的不良反应。 与肝相关的不良反应可能出现肝酶升高或肝炎、胆汁淤积性黄疸，特别在60岁以上男性中更为常见。 过敏反应可导致皮疹、荨麻疹，罕见的严重皮肤病如史蒂文斯-约翰逊综合症若出现症状应立即停止用药。 血液异常包括白细胞减少、贫血、血小板减少等罕见报道称，而神经系统异常则可能出现焦虑、嗜睡、抽搐等。 肾功能若骤然恶化需进行定期检查。 该药可能影响肠道正常细菌群，导致念珠菌感染或口腔炎，维生素K缺乏引起出血倾向也可能偶尔发生。 牙齿染色现象偶尔会报告，但通过良好的口腔卫生管理可以预防。 本药在预防耐药菌产生方面，仅建议在必要时限内使用，因过敏反应风险用药前需确认过敏病史。 用药后可能出现类似过敏性休克的严重过敏反应，因此需对患者进行稳定状态观察。 在使用抗生素期间如严重腹泻或腹痛发生，应立即停止用药并就医。 如怀疑肝功能异常，应停止用药并采取适当措施，对于肾功能下降患者需要调整剂量。 本药可能与其他药物相互作用，特别在与抗凝剂、抗炎药及其他抗生素联合用药时需谨慎。 孕妇或可能怀孕的女性在怀孕初期的3个月内应避免使用本药，哺乳期女性也需注意可能出现的不良反应。 对早产儿或2个月以下的新生儿安全性尚未确立，因此不应给予。 老年人因生理功能下降而有较高的副作用风险，因此需谨慎调整剂量及用药间隔并加以观察。 本药须在冰箱中保存，调配后应在7天内使用较为安全。 如大量服用会出现消化道症状、肾功能异常、抽搐等，应立即停止用药并接受适当治疗。

腹泻，伪膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲减退，腹痛，腹部膨胀感，便秘，结肠痛，胃酸症，软便，口干，急性胰腺炎，念珠菌感染，抗生素引起的结肠炎，血便，瘙痒，多形性红斑，皮肤粘膜综合症，毒性表皮坏死松解症，水泡性脱皮皮炎，急性全身性皮疹性脓疱病，嗜酸性粒细胞增多症，血管性水肿，过敏性休克，血清病样综合症，过敏性血管炎，支气管痉挛，呼吸困难，喉头水肿，过敏性休克，暂时性白细胞减少，暂时性血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸性粒细胞增多，白血病，无粒细胞增生，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，阴道瘙痒，灼痛，分泌物增多，焦虑感，忧虑，行为变化，错乱，嗜睡，失眠，活跃亢进，头晕，头痛，抽搐，抗痉挛，发热，意识模糊，无菌性脑膜炎，急性肾功能衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，低凝血酶原血症，出血倾向，维生素B族缺乏症状，牙齿着色，线性IgA病，味觉异常，乏力，皮肤炎，口腔水肿，胃痛，体液和电解质平衡失调，皮疹，活跃亢进，嗜睡，肾功能衰竭，间质性癫痫，过敏性休克，皮肤反应，出血，全血细胞减少

本药应存放在密闭容器中，以防止空气和湿气的影响。此外，为保持药物效果，需在1℃至25℃的阴凉温度中保存。

外观

呈米白色粉末，散发特有气味的混悬液

包装单位

5.5g/50mL