ラクタモックスデュオ乾燥シロップ[(アモキシシリン・クラブラン酸カリウム(7:1)]
アモキシシリン水和物 36.3143g · 希釈カリウムクラブラン酸 5.1878g
シロップ · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)エイプロジェンバイオロジクス
品目基準コード 200100848 · 届出 2001.11.21 · 保険コード 645200421
呼吸器(気管支炎、肺炎)、泌尿生殖器(膀胱炎、淋病)感染症の治療
この医薬品は、黄色ブドウ球菌、大腸菌、肺炎連鎖球菌などのさまざまな細菌に効果があります。急性及び慢性の気管支炎、肺炎、膿胸、肺膿瘍などの呼吸器感染のみならず、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎などの様々な感染症治療に使用されます。また、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎といった尿路感染や骨盤感染、淋病にも効果的です。転移性膿瘍や皮膚、骨格系感染治療にも活用されます。この薬は、β-ラクタマーゼ産生菌にも効果を示し、様々な細菌感染症の幅広い治療に用いられています。したがって、いくつかの感染疾患の治療を改善します。
再発性扁桃炎などの上気道感染、下気道感染、尿路感染及び皮膚・軟部組織感染など軽度、中等度の感染の場合 1日体重kgあたり25 mg/3.6 mgを2回に分けて服用します。 中耳炎、副鼻腔炎などの上気道感染、気管支肺炎などの下気道感染及び尿路感染など重症感染の場合 1日体重kgあたり45 mg/6.4 mgを2回に分けて服用します。 潜在的な胃腸の不耐性を最小限に抑えます
7 : 1 シロップは2ヶ月未満の乳幼児には適していません。 腎不全の小児患者には7 : 1 シロップは適していません。
この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系薬剤に過敏症のある患者には投与してはいけません。特にアナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、ショックの既往歴がある場合は注意が必要です。また、伝染性単核症やリンパ性白血病患者には発疹のリスクが高まるため、投与を避けるべきです。肝機能障害や黄疸の既往歴がある患者もこの薬を使用すると症状が再発するおそれがあるため、注意が必要です。乳糖不耐症、ガラクトース不耐症または関連する遺伝病がある人は、含まれている乳糖のために投与を避けるべきです。肝障害患者は肝機能が悪化する可能性があるため慎重に使用し、中等度以上の腎障害患者は薬物濃度が上昇するおそれがあるため、投与間隔を調整すべきです。アレルギー体質であるか経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者も注意が必要です。消化器症状として下痢、嘔吐、腹痛などが現れることがあり、消化器関連の副反応は食事と一緒に服用することで和らげることがあります。肝関連の副反応として肝酵素値の上昇や肝炎、胆汁うっ滞性黄疸がまれに起こることがあり、特に60歳以上の男性でより一般的です。過敏症として皮膚発疹、じんましん、まれにスティーブンス・ジョンソン症候群のような重度の皮膚疾患が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。血液系の異常として白血球減少、貧血、血小板減少などがまれに報告されており、神経系の異常として不安、眠気、けいれんなどが現れる可能性があります。腎機能が急激に悪化する場合もあるため、定期的な検査が必要です。この薬は腸内の正常な細菌叢に影響を与える可能性があり、カンジダ症や口内炎が発生することがあり、ビタミンK欠乏による出血傾向もまれに発生する可能性があります。歯の着色がまれに報告されるが、口腔衛生管理をしっかり行えば予防できます。この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要最小限の期間のみ投与することが望ましく、過敏症のリスクのために投与前にアレルギー歴を必ず確認する必要があります。投与後にはアナフィラキシーショックのような重度のアレルギー反応が現れる可能性があるため、患者を安定した状態で観察する必要があります。抗生物質使用中に重度の下痢や腹痛が現れた場合は直ちに薬物投与を中止し、医師の診察を受けるべきです。肝機能異常が疑われる場合は投与を中止し、適切な措置を講じるべきで、腎機能が低下している患者は用量調整が必要です。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、抗炎症薬、その他の抗生物質との併用時は注意が必要です。妊娠中または妊娠の可能性がある女性は初期3ヶ月間にこの薬の使用を避けることが望ましく、授乳中の場合も副反応が現れる可能性があるため注意が必要です。早産児または2ヶ月未満の新生児には安全性が確立されていないため、投与を避けることが望ましいです。高齢者は身体機能の低下により副反応のリスクが高まるため、用量や投与間隔を慎重に調整し、観察する必要があります。この薬は冷蔵保存し、調製後7日以内に使用することが安全です。過量投与時には消化器症状や腎機能異常、けいれんなどが現れることがあるため、直ちに投与を中止し、適切な処置を受けるべきです。
じんましん、重度の浮腫(むくみ)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱とともに現れる重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、皮膚または目の黄染(黄疸)、全身的な極度の倦怠感、肝異常(黄疸)、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、
下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、血便、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、皮膚粘膜炎、膨疹性剥脱性皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管すべきです。また、薬の効果を維持するために、1度から25度の間の涼しい温度で保管することが重要です。
薄白色の粉末で、特有の匂いがある溶解用シロップ剤
5.5g/50mL
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
アモキシシリン水和物 36.3143g · 希釈カリウムクラブラン酸 5.1878g
シロップ · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)エイプロジェンバイオロジクス
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 125mg · 希釈カリウムクラブラン酸 107.76mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
国際薬品株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビィ製薬(株)
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビ制薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
東星製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ヨンジン製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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