他戈欣注射剂(替考拉宁)

成人给药量

本品应根据感染类型及严重程度、患者临床反应、性别及肾功能等调整给药。 肾功能正常的成人及老年患者 皮肤及软组织感染 肺炎 复杂性尿路感染 初始剂量：每隔12小时静脉或肌肉注射6 mg/kg，共3次 维持剂量：每日1次静脉或肌肉注射6 mg/kg 骨及关节感染 初始剂量：每隔12小时静脉注射12 mg/kg，共3 ∼ 5次 维持剂量：每日1次静脉或肌肉注射12 mg/kg 感染性心内膜炎 初始剂量：每隔12小时静脉注射12 mg/kg，共3 ∼ 5次 维持剂量：每日1次静脉或肌肉注射12 mg/kg 应根据患者体重(kg)计算剂量并给药。给药持续时间应根据临床反应确定。感染性心内膜炎至少给药21日为宜。疗程不得超过4个月。 老年患者 除非存在肾功能损害，否则无需调整剂量。 肾功能损害的成人及老年患者 肾功能障碍患者给药至第4日无需减量，但需要调整剂量以维持血清谷浓度至少为10 mg/L。 给药第4日后 轻度及中度肾功能损害（肌酐清除率为30 ∼ 80 mL/min）：将剂量减半，可每2日给予初始单位剂量，或每日给予初始剂量的1/2。 重度肾功能损害（肌酐清除率低于30 mL/min的患者）及血液透析患者：每3日给予初始单位剂量，或每日1次给予初始剂量的1/3。 本品不会经透析清除。 持续性非卧床腹膜透析患者 患者发热时，先以负荷剂量400 mg(6 mg/kg)静脉注射1次，之后每升透析液加入20 mg：第1周每个透析袋均加入，第2周隔袋加入，第3周仅加入夜间透析袋。 通常每日给药1次，但重度感染时，为迅速达到目标血药浓度，给药第1日应给药2次。 重度感染时，血清谷浓度不得低于10 mg/L。 静脉注射400 mg后1小时测得的峰浓度通常为20 ∼ 50 mg/L；据报道，按体重每kg静脉注射25 mg后，峰浓度可达250 mg/L。

儿童给药量

儿童（2个月 ∼ 12岁）：初始剂量为10 mg/kg，每隔12小时静脉给药1次，共3次；之后以6 ∼ 10 mg/kg作为维持剂量，每日1次静脉给药。 新生儿（出生至2个月）：首日以16 mg/kg作为初始剂量，静脉滴注1次；次日起以8 mg/kg作为维持剂量，每日1次，静脉滴注30分钟。

使用本药时需小心切割药瓶，避免玻璃碎片混入，特别在使用于儿童和老年人时需更加注意。 本药可能引发严重过敏反应，如发生过敏性休克等危及生命的反应时，应立即停止给药并进行急救措施。对本药类似系列药物过敏的患者应谨慎使用。 在输注时应缓慢注入，以预防与输注相关的副作用如红人症，需避免快速输注。 本药可能引发严重皮肤反应，如出现皮疹或黏膜损伤时，应立即停止使用。 本药可能出现耳毒性、血液毒性、肝毒性、肾毒性等副作用，因此肾功能较差的患者或长期使用者需定期检查听力及血液、肝、肾功能。 本药不应注入脑室中，且可能存在癫痫的风险。 对有过敏反应的患者不应给予本药。 对肾脏或肝功能减退的患者、高龄者、对特定抗生素有过敏反应的患者应谨慎使用。 本药可能引起恶心、呕吐、腹泻、血压变化、血细胞减少、听力下降、肝功能异常、肾功能异常、皮肤红疹及过敏反应等多种副作用，若出现症状应立即咨询医疗人员。 使用本药时应尽量限定在必要的最短时间内，以防耐药菌的产生，并确认感染菌的敏感性。 若与其他肾毒性或耳毒性药物合用，副作用可能增加，应予以注意。 孕妇和哺乳期妇女需在医生判断下给予本药，目前尚不清楚本药是否会分泌至母乳中。 本药可能引起头晕或头痛，驾驶或操作机械时应当小心。 过量使用可能导致血小板减少或焦虑，治疗应根据症状进行对症疗法。 本药应在溶解后立即使用，剩余溶液即使在4摄氏度保存亦应在24小时内丢弃。

过敏反应，过敏性休克，红人综合征，休克，恶心，呕吐，腹泻，血压升高，心悸，血压降低，无粒细胞增多症，白细胞减少，中性粒细胞减少，血小板减少，血小板增多，嗜酸性粒细胞增多，头晕，耳鸣，听力下降，听力丧失，前庭异常，头痛，ALT升高，AST升高，ALP升高，LDH升高，γ-GTP升高，总胆红素升高，黄疸，血清肌酐升高，肾功能衰竭，DRESS综合征，剥脱性皮肤炎，毒性表皮坏死松解症，多形红斑，皮肤黏膜综合征，皮疹，瘙痒，发热，僵硬，支气管痉挛，过敏性反应，荨麻疹，血管性水肿，红斑，局部疼痛，静脉血栓症，注射部位脓肿，菌群失调感染，焦虑

本药应存放在密封的容器中，避免空气进入，并存放在避光和避免高温的凉爽地方，温度应低于25摄氏度。 这样保存可较长时间保持药物的效力。

外观

含有主用泰克普拉宁冻干粉的无色透明小瓶

包装单位

200mgX10小瓶