舒普拉明注射液
L-异亮氨酸 0.56g · L-亮氨酸 1.25g 等16种
注射剂 · 处方药 · 复方制剂
大韩药品工业株式会社
品目基准编码 200100332 · 申报 2001.11.01
该产品已于2025.06.17变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
通过补充氨基酸(低蛋白血症、营养不良状态等)改善营养状况
氨基酸的补充用于低蛋白血症、营养不良状态,以及手术前后等情况。
○经外周静脉给药时: -成人:每次200~400 mL,缓慢静脉滴注。 -给药速度:以200 mL在120分钟内输注完毕(每分钟约25滴)为准;按氨基酸量计,每小时约10 g有利于机体利用。老年人、重症患者应缓慢输注。 ○经中心静脉给药时: 按照高热量输液法,每日将400~800 mL持续滴注至中心静脉。 从机体利用氨基酸的效率考虑,建议与糖类输液剂同时给药。 老年人、蛋白质需求量较大的烧伤患者等,应适当调整剂量及输注速度后给药。
-给药速度:儿童应缓慢输注。 儿童应适当调整剂量及输注速度后给药。
本药必须按照医生的指示使用,不得擅自使用。 不应给肝性昏迷状态或有肝性昏迷风险的患者使用此药。严重的肾功能障碍或血液氮水平高的患者也应避免使用。 有氮利用问题的代谢障碍患者,严重心力衰竭患者,肺水肿患者,以及尿液排出非常少或无尿的患者也不得使用此药。 对于包含钠和氯离子的制剂,血液中钠和氯水平高或血液呈碱性患者不得使用。心肌梗塞或有心肌梗塞病史的患者也应避免使用此药。 在高度酸中毒状态、充血性心力衰竭、因钠滞留引起的水肿、高钾血症或体内钾大量残留的患者中,应谨慎给予此药。肝肾功能有问题的患者也需要特别注意。 本药含有亚硫酸氢钠,可能会导致对亚硫酸的过敏反应,特别是对哮喘患者可能引发严重过敏或哮喘发作,因此需谨慎使用。 使用期间可能会出现如皮疹等的过敏反应,出现这些症状时应立即停止使用。也可能出现恶心或呕吐等消化系统症状。 与心脏相关的症状可能包括胸部不适、心悸、心率加快、血压升高等。大量快速给药可能增加酸中毒的风险。 此外,还可能出现寒战、发热、头痛、呼吸困难或呼吸停止、休克、支气管痉挛、尿路痉挛等。可能发生代谢性问题,如酸中毒、低磷血症、碱中毒、血糖异常、脱水、维生素失衡等,应特别注意。 肝肾功能下降的患者,血液中尿素氮(BUN)水平可能升高,肝功能衰竭患者可能出现血液中氨基酸失衡和昏迷等严重症状。 大量给药或与含电解质的溶液结合使用时,需要特别注意电解质平衡。过量使用可能会导致代谢性碱中毒。 对肾病、肺病、严重心脏疾病患者,应小心给药以避免体液过多。糖尿病患者应经常检查血糖水平。 本药与四环素类抗生素一起使用时,氨基酸的蛋白质节省效果可能降低。 对孕妇本药的安全性尚未确立,仅在治疗益处大于风险时方可给药。 在儿童中,肝功能可能不成熟,因此最好保持低浓度,特别是婴儿有高氨血症的风险,因此需经常检查血液中的氨水平。 老年人由于身体功能可能下降,给药速率应放慢并调整剂量等需特别注意。 本药含有电解质,因此在大量给药或与电解质液一起使用时应妥善管理电解质平衡。静脉给药时应缓慢注入,以防寒战或呕吐,并减轻对肾脏的负担。 在低温下,应将本药加热至体温使用,液体制剂的配制和管理必须在无菌条件下严格进行。在使用前应确认溶液完全透明,混合后应迅速使用,冷藏时应在24小时内使用。 溶液中如出现结晶,应在50~60度加热溶解后冷却至体温使用。 储存时,软袋产品不需要通气,而小瓶产品在点滴开启前需用针刺通气以防液体漏出。包装打开前,应注意药液避免变色或漏出,若橡胶封套脱落则不应使用。 最后,根据容器的刻度进行准确使用。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存于密封容器中,以防止空气或湿气进入,应存放在室温1度至30度之间的温度下。 如此储存可有效维持药物的效力。
无色透明的玻璃或塑料容器中充装的无色或微黄色溶液的注射剂
250mL/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。